Информације

Зашто су виле тако мале?

Зашто су виле тако мале?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Мимаридае су најмањи инсекти. Овај видео објашњава њихове бројне адаптације да буду мале чак 140 микрона, а ипак сложене, као што су мање ћелије са што мање цитоплазме, денуклеирани неурони, губитак неколико делова тела (укључујући очи и срца, у зависности од врсте) и паразитизам као алтернатива уобичајеном нивоу исхране инсеката у јајима. Моје питање је зашто би природна селекција уопште фаворизовала да буду тако мали.

Пошто је неколико постојећих врста опширно посматрано, ово питање може захтевати неке спекулације „баш тако приче“, надамо се да ће бити обавештене другим примерима организама који постају необично, скоро недовољно мали за своје таксоне. С друге стране, њихов фосилни запис покрива око 100 милиона година, па би можда време и место смањивања међупроизвода сугерисали конкретна објашњења.


Вилинске мушице могу бити тако мале јер чачкају јаја других инсеката, то је један од разлога зашто треба да буду мале, па после тога не треба да једу јер ће угинути за само неколико дана. Информације се могу наћи у одељку „како успевају да буду тако мали“ у овом ПДФ-у: хттпс://ввв.целл.цом/цуррент-биологи/пдф/С0960-9822(18)31343-5.пдф


Нови 'вилински' инсект је невероватно мали

Нова врста сићушне мушице која је добила име по вили у „Петру Пану“ је запањујуће минијатурна, са деликатним крилима украшеним ресама.

Тинкербелла нана је новооткривена врста вила из Костарике. Виле су врста халцидних оса, и скоро све су паразити, живе на јајима и ларвама других инсеката. То је ужасан начин живота, али чини виле корисним за фармере, који их понекад увозе да контролишу гадне штеточине.

Многе виле су изузетно мале, укључујући Кикики хуна, хавајска врста која нарасте до само 0,005 инча (0,13 милиметара) дугачка &мдасх око пречника врха фине оловке за цртање. Због тога их је тешко пронаћи, али истраживачи предвођени Џоном Хубером из Канаде за природне ресурсе спровели су своју потрагу тражећи јаја инсеката у леглу листова, земљишту и биљкама у костариканској провинцији Алајеула.

Тамо су пронашли примерке Т. нана, од којих ниједан није био дужи од 250 микрометара. Један микрометар је хиљадити део милиметра.

Под микроскопом, ови сићушни инсекти откривају фине детаље, посебно њихова дуга, мршава крила, која се завршавају ресама налик на косу. Овај облик крила може помоћи ултра-малим инсектима да смање турбуленцију и повлачење када лете, што је подвиг који захтева да се крилима ударају стотине пута у секунди.

Истраживачи не знају како мали инсекти могу доћи, рекао је Хубер.

„Ако их већ нисмо пронашли, сигурно смо близу откривања најмањих инсеката“, рекао је он у саопштењу. Истраживачи су објавили своје откриће данас (24. априла) у часопису Јоурнал оф Хименоптера Ресеарцх.


Садржај

Као аналитички биохемијски тест и техника „мокре лабораторије“, ЕЛИСА укључује детекцију аналита (тј. специфичне супстанце чије се присуство квантитативно или квалитативно анализира) у течном узорку методом која наставља да користи течне реагенсе током анализе. (тј. контролисана секвенца биохемијских реакција која ће генерисати сигнал који се лако може квантификовати и интерпретирати као мера количине аналита у узорку) који остаје течан и остаје унутар реакционе коморе или добро потребан за задржавање реактаната. [2] [3] Ово је у супротности са техникама „суве лабораторије“ које користе суве траке. Чак и ако је узорак течан (нпр. измерена мала кап), последњи корак детекције у "сувој" анализи укључује очитавање осушене траке методама као што је рефлектометрија и није потребна комора за задржавање реакције да би се спречило преливање или мешање између узорака. . [4]

Као хетерогени тест, ЕЛИСА одваја неку компоненту аналитичке реакционе смеше адсорбујући одређене компоненте на чврсту фазу која је физички имобилизована. У ЕЛИСА тесту, течни узорак се додаје у стационарну чврсту фазу са посебним својствима везивања и прати га више течних реагенса који се узастопно додају, инкубирају и испиру, праћено неком оптичком променом (нпр. развој боје производом ензимског реакција) у коначној течности у бушотини из које се мери количина аналита. Квантитативно „очитавање“ се обично заснива на детекцији интензитета пропуштене светлости спектрофотометријом, која укључује квантификацију преноса неке специфичне таласне дужине светлости кроз течност (као и провидног дна бунара у формату плоче са више бунара) . [2] [3] Осетљивост детекције зависи од појачања сигнала током аналитичких реакција. Пошто су ензимске реакције веома добро познати процеси амплификације, сигнал генеришу ензими који су повезани са реагенсима за детекцију у фиксним пропорцијама како би се омогућила тачна квантификација, а самим тим и назив „везан за ензиме“. [5]

Аналит се такође назива лиганд јер ће се специфично везати или лигирати са реагенсом за детекцију, тако да ЕЛИСА спада у већу категорију тестова везивања лиганда. [2] Реагенс за везивање специфичан за лиганд се „имобилише“, тј. обично се облаже и суши на провидном дну, а понекад и на бочном зиду бунара [6] (стационарна „чврста фаза“/„чврста подлога“ овде насупрот на чврсте микрочестице/зрнца које се могу испрати), која се обично конструише као плоча са више бунара позната као „ЕЛИСА плоча“. Конвенционално, као и други облици имуноесеја, користи се специфичност реакције типа антиген-антитело јер је лако подићи антитело специфично против антигена у расутом стању као реагенс. Алтернативно, ако је аналит сам по себи антитело, његов циљни антиген се може користити као везивни реагенс. [7]

Пре развоја ЕЛИСА-е, једина опција за спровођење имуноесеја био је радиоимуноесеј, техника која користи радиоактивно обележене антигене или антитела. Код радиоимуног теста, радиоактивност даје сигнал, који показује да ли је у узорку присутан специфични антиген или антитело. Радиоимунотест је први пут описан у научном раду Росалин Суссман Иалов и Соломон Берсон објављеном 1960. године [8] .

Како радиоактивност представља потенцијалну опасност по здравље, тражена је безбеднија алтернатива. Погодна алтернатива радиоимунотеску би заменила нерадиоактивни сигнал уместо радиоактивног сигнала. Када ензими (као што је пероксидаза рена) реагују са одговарајућим супстратима (као што су АБТС или ТМБ), долази до промене боје, што се користи као сигнал. Међутим, сигнал мора бити повезан са присуством антитела или антигена, због чега ензим мора бити повезан са одговарајућим антителом. Овај процес повезивања су независно развили Стратис Аврамеас и Г. Б. Пирс. [9] Пошто је неопходно уклонити било које невезано антитело или антиген испирањем, антитело или антиген мора да се фиксира на површину контејнера, односно да се припреми имуносорбент. Технику да се ово постигне објавили су Виде и Јеркер Порат 1966. [10]

Године 1971. Петер Перлманн и Ева Енгвалл на Универзитету у Стокхолму у Шведској, и Антон Сцхуурс и Бауке ван Веемен у Холандији су независно објавили радове који су синтетизовали ово знање у методе за извођење ЕИА/ЕЛИСА. [11] [12]

Традиционални ЕЛИСА типично укључује хромогене репортере и супстрате који производе неку врсту видљиве промене боје која указује на присуство антигена или аналита. Новије технике сличне ЕЛИСА-и користе флуорогене, електрохемилуминисцентне и квантитаопозиционе ПЦР репортере за креирање сигнала који се могу квантифицирати. Ови нови репортери могу имати различите предности, укључујући већу осетљивост и мултиплексирање. [13] [14] У техничком смислу, новији тестови овог типа нису стриктно ЕЛИСА, јер нису „везани за ензиме“, већ су уместо тога повезани са неким неензимским репортером. Међутим, с обзиром на то да су општи принципи у овим тестовима у великој мери слични, они се често групишу у исту категорију као ЕЛИСА.

Године 2012, ултраосетљиви ЕЛИСА тест заснован на ензимима који је користио наночестице као хромогени репортер био је у стању да да голим оком сигнал боје, на основу детекције пуких атограма аналита. Плава боја се појављује за позитивне резултате, а црвена за негативне. Имајте на уму да ова детекција може потврдити само присуство или одсуство аналита, а не стварну концентрацију. [15]

Постоји много ЕЛИСА тестова за одређене молекуле који користе одговарајућа антитела. ЕЛИСА тестови су подељени на неколико типова тестова заснованих на томе како се аналити и антитела везују и користе. [16] [17] Овде су описани главни типови. [18]

Дирецт ЕЛИСА Едит

Кораци директне ЕЛИСА [19] прате механизам у наставку:

  • Пуферисани раствор антигена који се тестира се додаје у сваки бунар (обично плоче са 96 бунарчића) микротитарске плоче, где му се даје време да приања на пластику кроз интеракције наелектрисања.
  • Раствор протеина који не реагује, као што је албумин из говеђег серума или казеин, додаје се у сваки бунар како би се покрила свака пластична површина у базенчићу која остаје необложена антигеном.
  • Додато је примарно антитело са везаним (коњугованим) ензимом, које се специфично везује за тест антиген који облаже бунар.
  • Затим се додаје супстрат за овај ензим. Често овај супстрат мења боју након реакције са ензимом.
  • Што је већа концентрација примарног антитела присутног у серуму, то је јача промена боје. Често се спектрометар користи за давање квантитативних вредности за јачину боје.

Ензим делује као појачавач чак и ако остане везано само неколико антитела везаних за ензим, молекули ензима ће произвести много сигналних молекула. У оквиру ограничења здравог разума, ензим може наставити да производи боју неограничено, али што је више антитела везано, то ће се боја брже развити. Главни недостатак директне ЕЛИСА је то што метода имобилизације антигена није специфична када се серум користи као извор тест антигена, сви протеини у узорку се могу добро залепити за микротитарску плочу, тако да се мале концентрације аналита у серуму морају такмичити. са другим серумским протеинима када се везују за површину бунара. Сендвич или индиректна ЕЛИСА даје решење за овај проблем, коришћењем "хватања" антитела специфичног за тест антиген да га извуче из молекуларне смеше серума. [ потребан цитат ]

ЕЛИСА се може изводити у квалитативном или квантитативном формату. Квалитативни резултати дају једноставан позитиван или негативан резултат (да или не) за узорак. Границу између позитивног и негативног одређује аналитичар и може бити статистичка. Два или три пута већа стандардна девијација (грешка својствена тесту) се често користи за разликовање позитивних од негативних узорака. У квантитативној ЕЛИСА-и, оптичка густина (ОД) узорка се упоређује са стандардном кривом, која је типично серијско разблаживање раствора циљног молекула познате концентрације. На пример, ако тест узорак даје ОД од 1,0, тачка на стандардној кривој која је дала ОД = 1,0 мора бити исте концентрације аналита као и узорак. [ потребан цитат ]

Употреба и значење назива "индиректна ЕЛИСА" и "директна ЕЛИСА" разликује се у литератури и на веб сајтовима у зависности од контекста експеримента. Када се анализира присуство антигена, назив "директна ЕЛИСА" се односи на ЕЛИСА у којој се користи само обележено примарно антитело, а израз "индиректна ЕЛИСА" се односи на ЕЛИСА у којој је антиген везан примарним антителом које се затим детектује обележеним секундарним антителом. У последњем случају, сендвич ЕЛИСА се јасно разликује од индиректне ЕЛИСА. Када је "примарно" антитело од интереса, нпр. у случају имунизационих анализа, ово антитело се директно детектује секундарним антителом и термин "индиректна ЕЛИСА" се примењује на окружење са два антитела. [ потребан цитат ]

Сендвич ЕЛИСА Едит

За откривање антигена узорка користи се "сендвич" ЕЛИСА. [20] Кораци су:

  1. Припрема се површина за коју је везана позната количина антитела за хватање.
  2. Било која неспецифична места везивања на површини су блокирана.
  3. Узорак који садржи антиген се наноси на плочу и хвата антителом.
  4. Плоча се испере да би се уклонио невезани антиген.
  5. Дода се специфично антитело које се везује за антиген (отуда и 'сендвич': антиген је заглављен између два антитела). Ово примарно антитело такође може бити у серуму донора да би се тестирало на реактивност према антигену.
  6. Секундарна антитела везана за ензим примењују се као антитела за детекцију која се такође специфично везују за Фц регион антитела (неспецифично).
  7. Плоча је испрана да би се уклонили невезани коњугати антитело-ензим.
  8. Хемикалија се додаје да би је ензим претворио у боју или флуоресцентни или електрохемијски сигнал.
  9. Мери се апсорбанција или флуоресценција или електрохемијски сигнал (нпр. струја) отвора плоче да би се одредило присуство и количина антигена.

Слика са десне стране укључује употребу секундарног антитела коњугованог са ензимом, мада, у техничком смислу, ово није неопходно ако је примарно антитело коњуговано са ензимом (што би била директна ЕЛИСА). Међутим, употреба коњугата секундарног антитела избегава скуп процес стварања ензимски везаних антитела за сваки антиген који би могао да се открије. Коришћењем ензимски везаног антитела које везује Фц регион других антитела, ово исто антитело везано за ензим може се користити у различитим ситуацијама. Без првог слоја "хватања" антитела, сви протеини у узорку (укључујући протеине серума) могу се компетитивно адсорбовати на површину плоче, смањујући количину имобилизованог антигена. Употреба пречишћеног специфичног антитела за причвршћивање антигена на пластику елиминише потребу за пречишћавањем антигена из компликованих смеша пре мерења, поједностављујући тест и повећавајући специфичност и осетљивост теста. Сендвич ЕЛИСА која се користи за истраживање често захтева валидацију због ризика од лажно позитивних резултата. [21]

Цомпетитиве ЕЛИСА Едит

Трећа употреба ЕЛИСА је путем компетитивног везивања. Кораци за овај ЕЛИСА тест се донекле разликују од прва два примера:

Необележено антитело се инкубира у присуству његовог антигена (узорка).

  1. Ови везани комплекси антитело/антиген се затим додају у бунар обложен антигеном.
  2. Плоча се испере, па се невезана антитела уклањају. (Што је више антигена у узорку, формира се више Аг-Аб комплекса и тако има мање невезаних антитела која су доступна да се вежу за антиген у бушотини, отуда „конкуренција“.)
  3. Додато је секундарно антитело, специфично за примарно антитело. Ово друго антитело је повезано са ензимом.
  4. Дода се супстрат, а преостали ензими изазивају хромогени или флуоресцентни сигнал.
  5. Реакција се зауставља да би се спречило евентуално засићење сигнала.

Неки компетитивни ЕЛИСА комплети укључују ензимски везан антиген, а не антитело везано за ензим. Обележени антиген се такмичи за примарна места везивања антитела са антигеном узорка (необележено). Што је мање антигена у узорку, то је више обележеног антигена задржано у отвору и сигнал је јачи.

Обично се антиген не поставља прво у бунар.

За детекцију ХИВ антитела, бунарчићи микротитарске плоче су обложени ХИВ антигеном. Користе се два специфична антитела, једно коњуговано са ензимом, а друго присутно у серуму (ако је серум позитиван на антитело). Кумулативна конкуренција се јавља између два антитела за исти антиген, што узрокује да се види јачи сигнал. Серуми који се тестирају се додају у ове базенчиће и инкубирају на 37 °Ц, а затим исперу. Ако су присутна антитела, долази до реакције антиген-антитело. Не остаје антиген за специфична ХИВ антитела обележена ензимима. Ова антитела остају слободна након додавања и испиру се током прања. Супстрат се додаје, али нема ензима који би деловао на њега, тако да позитиван резултат не показује промену боје.

Реверсе ЕЛИСА Едит

Четврти ЕЛИСА тест не користи традиционалне бунаре. Овај тест оставља антигене суспендоване у течности за тестирање. [22] [23]

  1. Необележено антитело се инкубира у присуству његовог антигена (узорак)
  2. Обезбеђен је довољан период инкубације да би се омогућило да се антитела вежу за антигене.
  3. Узорак се затим пропушта кроз Сцавенгер контејнер. Ово може бити епрувета или посебно дизајнирани проток кроз канал. На површини контејнера или канала Сцавенгер су везани „антигени чистачи“. Они могу бити идентични или довољно слични примарним антигенима за које ће се везати слободна антитела.
  4. Контејнер за чишћење мора да има довољну површину и довољно времена да омогући антигенима за чишћење да се вежу за сва вишка антитела унесених у узорак.
  5. Узорак, који сада садржи обележена и везана антитела, пролази кроз детектор. Овај уређај може бити проточни цитометар или други уређај који осветљава ознаке и региструје одговор. [24]

Овај тест омогућава да се више антигена означи и преброји у исто време. Ово омогућава да се специфични сојеви бактерија идентификују помоћу две (или више) различитих ознака у боји. Ако су обе ознаке присутне на ћелији, онда је ћелија тај специфични сој. Ако је само један присутан, није.

Овај тест се обично ради један по један тест и не може се урадити са микротитарском плочом. Потребна опрема је обично мање компликована и може се користити на терену.

Следећа табела наводи ензимске маркере који се обично користе у ЕЛИСА тестовима, који омогућавају мерење резултата теста по завршетку.

  • ОПД (о-фенилендиамин дихидрохлорид) постаје ћилибар да би открио ХРП (пероксидазу хрена), која се често користи као коњуговани протеин. [25]
  • ТМБ (3,3',5,5'-тетраметилбензидин) постаје плав када се детектује ХРП и постаје жут након додавања сумпорне или фосфорне киселине. [25]
  • АБТС (2,2'-азинобис [3-етилбензотиазолин-6-сулфонска киселина]-диамонијум со) постаје зелено када се детектује ХРП. [25]
  • ПНПП (стр-Нитрофенил фосфат, динатријумова со) постаје жута када се детектује алкална фосфатаза. [25]

Пошто ЕЛИСА може да се уради да би се проценило присуство антигена или присуство антитела у узорку, то је корисно средство за одређивање концентрације антитела у серуму (као што је ХИВ тест [26] или вирус Западног Нила). Такође је пронашао примену у прехрамбеној индустрији у откривању потенцијалних алергена у храни, као што су млеко, кикирики, ораси, бадеми и јаја [27] и као серолошки тест крви за целијакију. [28] [29] ЕЛИСА се такође може користити у токсикологији као брзи преглед за одређене класе лекова.

ЕЛИСА је био први скрининг тест који се широко користио за ХИВ због своје високе осетљивости. У ЕЛИСА тесту, серум особе се разблажи 400 пута и нанесе на плочу за коју су причвршћени антигени ХИВ-а. Ако су антитела на ХИВ присутна у серуму, она се могу везати за ове антигене ХИВ-а. Плоча се затим испере да би се уклониле све остале компоненте серума. Посебно припремљено „секундарно антитело“ — антитело које се везује за друга антитела — се затим наноси на плочу, након чега следи још једно прање. Ово секундарно антитело је унапред хемијски везано за ензим.

Дакле, плоча ће садржати ензим пропорционално количини секундарног антитела везаног за плочу. Наноси се супстрат за ензим, а катализа ензима доводи до промене боје или флуоресценције. Резултати ЕЛИСА су пријављени као број, а најконтроверзнији аспект овог теста је одређивање „граничне“ тачке између позитивног и негативног резултата.

Гранична тачка се може одредити упоређивањем са познатим стандардом. Ако се ЕЛИСА тест користи за скрининг лека на радном месту, утврђује се гранична концентрација, на пример, 50 нг/мл и припрема се узорак који садржи стандардну концентрацију аналита. Непознате које генеришу јачи сигнал од познатог узорка су „позитивне“. Они који генеришу слабији сигнал су "негативни".

Постоје ЕЛИСА тестови за откривање различитих врста болести, као што су денга, маларија, Цхагасова болест [30] , Џонова болест и друге. [31] ЕЛИСА тестови се такође интензивно користе за ин витро дијагностика у медицинским лабораторијама. Друге употребе ЕЛИСА-е укључују:


1. Добићете мали плех напуњен калупом за агар. *Погледајте доле за упутства* Избегавајте да рукујете агаром голим рукама и користите скалпел и пинцету да исечете три коцке агара следећих приближних димензија. Сачувајте свој агар, требаће вам касније!

2. Измерите своје коцке (стварне димензије можда неће бити савршене, у зависности од тога како их исечете) и одредите површину, запремину и СА:В однос. Забележите у табели података.

3. Убаците сваки блок у посебну чашу (или посуду) сирћета. Агар је инфузиран са хемикалијом која се зове бромотимол плава, плава ће постати жута у присуству киселине. Ову промену моћи ћете да посматрате са својим коцкама. Забележите време потребно да плава боја потпуно нестане.


  1. Свака група ће добити три коцке агара: коцку од 3 цм, коцку од 2 цм и коцку од 1 цм. Исеците ШТО ТАЧНИЈЕ. (Ово је можда већ завршено за вас.)
  2. Ставите коцке у чашу и потопите са 200 мл НаОХ.
  3. Пустите да се коцке намакају око 10 минута.
  4. Повремено, лагано мешајте раствор или окрените коцке.
  5. После 10 минута уклоните раствор НаОХ.
  6. Избришите коцке папирним убрусом.
  7. Сваку коцку одмах преполовите и измерите дубину до које је продрла ружичаста боја. Скицирајте попречни пресек сваког блока&рскуос.
  8. Снимите волумен који је остао беле боје.
  9. Урадите следеће прорачуне за сваку коцку и попуните следећу табелу са подацима:

Величина коцке

Запремина коцке (цм 3 )

укупно)

Волумен бела

(центиметар 3 )

бео)

Скица сваког

Запремина дифузне коцке

( Вукупно &ндасх Вбео ) =

дифузно)

Проценат дифузије
дифузноукупно)

Површина: запремина

(из претходне табеле)


Зашто су Пигмеји мали

Да бисте поново погледали овај чланак, посетите Мој профил, а затим Погледајте сачуване приче.

Да бисте поново погледали овај чланак, посетите Мој профил, а затим Погледајте сачуване приче.

Грим Реапер може скратити живот и, под правим околностима, смањити оне који још стоје до величине пигмеја. То је контроверзни закључак нове студије, објављене у октобру Цуррент Антхропологи, који је открио да је раст опао како је стопа смртности порасла у три популације малог тела током периода од 115 година.

„Пружамо прве доказе да величине тела пигмеја значајно варирају током времена, да су у снажној корелацији са стопама морталитета и да повећање стопе морталитета доводи до још већег смањења величине тела“, каже Џеј Сток са Универзитета Кембриџ у Енглеској.

Стоцк и Андреа Миглиано, обојица антрополози са Универзитета у Кембриџу, кажу да њихова открића подржавају сценарио у којем је већина женки у стању да се размножава у релативно младим годинама, вероватно као одговор на високе стопе морталитета. Ова физичка особина тада постаје чешћа од једног генерације до следећег. Тела у раном сазревању преусмеравају физиолошке ресурсе даље од раста, дајући мала тела као нуспојаву, претпостављају истраживачи.

Критичари овог аргумента сумњају да су еколошки изазови, попут недостатака у исхрани или скучених шумских четврти, подстакли еволуцију популације ниског раста.

Истраживачи су традиционално дефинисали пигмеје као популације са просечном висином одраслог мушкарца која није већа од 155 центиметара, или око 5 стопа, 1 инч. Групе ловаца-сакупљача класификоване као пигмеји живе у различитим регионима, укључујући Африку, Индонезију, Филипине и Андаманска острва, која се налазе југоисточно од Бурме.

Стоцк и Миглиано анализирали су податке из 11 британских владиних и антрополошких студија о становницима Андаманских острва спроведених између 1871. и 1986. Истраживања су укључивала низ здравствених и физичких мера за 604 особе из три групе пигмеја — Великих Андаманаца, Онгеа и Јарава. Подаци су такође укључивали апроксимације популације за сваку групу током времена.

Упркос опису малог броја људи који су можда били процењени са различитим степеном тачности, ове студије пружају једини дугорочни увид у промене у расту унутар различитих група пигмеја, каже Стоцк.

Британске колоније су први пут основане на Андаманским острвима 1858. године и остале до 1947. Пигмеји Онге и Јарава, који су живели на одвојеним острвима, повукли су се у шуме да би избегли Британце. Велики Андамански пигмеји су се спријатељили са придошлицама.

Као резултат тога, појединци Великог Андамана били су изложени заразним болестима од којих нису имали одбрану, укључујући грип, туберкулозу, богиње и сифилис. Њихов приближан број пао је са 6.000 у 1858. на 600 у 1900. Током 1960-их забележен је низак број од 19 јединки великих Андаманаца, али популација је преживела.

Британски историјски записи показују да је просечна висина Великог Андаманца значајно опала током периода повећане смртности, кажу Стоцк и Миглиано. Од 1879. до 1927. просечна висина мушкараца који су измерени опадала је брзином која је еквивалентна 4,7 центиметара, или скоро 2 инча, сваких 100 година. Измерени пад висине за жене био је еквивалентан 1,8 центиметара, или скоро три четвртине инча, сваких 100 година.

Подаци из 19. века били су недоступни за друге две групе пигмеја које су избегавале Британце. Али мушкарци и жене из Онгеа су показали просечно повећање висине од 1927. до 1962. године, након што су британски покушаји да ступе у интеракцију са њима престали. Број становништва Онгеа је опао од 1901. до 1951. године, иако не тако нагло као код Великих Андаманаца.

Јарава појединци су први пут измерени 1985. Просечна висина од 155 центиметара за мушкарце и 147 центиметара, или око 4 стопе, 10 инча, за жене премашила је све просечне висине забележене за друге две групе пигмеја.

Процене становништва за Јараву су биле стабилне током колонијалног периода, кажу истраживачи.

Сродна студија из 2007. коју је водио Миглиано објавила је да пигмеји у Африци и на Филипинима имају тенденцију да престану да расту до ране адолесценције, имају низак животни век и почну да се размножавају у млађим годинама од виших ловаца-сакупљача. Тај образац налаза такође одговара идеји да тела величине пигмеја настају као нуспроизвод еволуиране тенденције жена да постану плодне рано у животу, каже Стоцк.


Садржај

Древни претходници Уреди

О могућем постојању микроскопских организама расправљало се много векова пре њиховог открића у 17. веку. До петог века пре нове ере, џаини данашње Индије су претпоставили постојање сићушних организама званих нигоде. [6] За ове нигоде се каже да се рађају у групама у којима живе свуда, укључујући тела биљака, животиња и људи и њихов живот траје само делић секунде. [7] Према ђаинистичком вођи Махавири, људи уништавају ове нигоде у огромним размерама, када једу, дишу, седе и крећу се. [6] Многи савремени џаинисти тврде да Махавирина учења предвиђају постојање микроорганизама како их је открила модерна наука. [8]

Најранија позната идеја која указује на могућност ширења болести преко још невидљивих организама била је идеја римског учењака Марка Теренција Варона у књизи из 1. века пре нове ере под насловом Он Агрицултуре у којој је невидљива створења назвао анималцулес, и упозорава да не смете лоцирати имање близу мочваре: [9]

... и зато што се узгајају нека ситна створења која се не виде очима, која лебде у ваздуху и улазе у тело кроз уста и нос и изазивају озбиљне болести. [9]

Ин Канон медицине (1020), Авицена је сугерисао да туберкулоза и друге болести могу бити заразне. [10] [11]

Рани модерни Едит

Мој посао, који сам дуго радио, није ишао да бих стекао похвале које сада уживам, већ углавном због жудње за знањем, за које примећујем да живи у мени више него у већини других мушкараца. И поред тога, кад год бих сазнао нешто значајно, сматрао сам својом дужношћу да своје откриће запишем на папир, како би сви генијални људи били обавештени о томе.

Антони ван Лееувенхоек остаје једна од најнесавршенијих личности у пореклу експерименталне биологије. Популарно гледиште је да је Лееувенхоек радио на начин који је у суштини био груб и недисциплинован, користећи неиспробане методе истраге којима је недостајало префињености и објективности. Често су га означавали као 'дилетанта'. Осим тога, његови микроскопи су описани као примитивни и изражена је сумња у његову способност да изврши многа запажања која му се приписују. Недавна истраживања показују да су ова гледишта погрешна. Његов рад је обављен савесно, а запажања су забележена са мукотрпном марљивошћу. Иако можемо видети доказе његовог глобулистичког разумевања органске материје (ово гледиште се често наводи као доказ његових неадекватности у посматрању), ова мања преокупација не може умањити два чврста принципа која су у основи његовог рада: (а) јасну способност да конструише експерименталне процедуре које су, за своје време, биле рационалне и поновљиве, и (б) спремност и да се суоче са прихваћеним мишљењем – на пример, око питања спонтаног генерисања – и да се напусти раније веровање у светлу новог доказ. У свом методу анализе проблема, Лееувенхоек је био у стању да постави многа основна правила експериментисања и учинио је много на оснивању, не само науке микроскопије, већ и филозофије биолошког експериментисања.

Лееувенхоек је универзално признат као отац микробиологије. Открио је и протисте и бактерије. Више него што је био први који је угледао овај незамишљени свет „животиња“, он је био први који је чак помислио да гледа – свакако, први који је имао моћ да види. Користећи сопствене варљиво једноставне микроскопе са једним сочивом, он није само посматрао, већ је спроводио генијалне експерименте, истражујући и манипулишући својим микроскопским универзумом са радозналошћу која је побијала његов недостатак карте или правца. Лееувенхоек је био пионир, научник највишег калибра, али је његова репутација страдала од стране оних који су му завидели на слави или презирали његово необразовано порекло, као и због његове неповерљиве тајновитости његових метода, што је отворило свет који су други могли не схватити.

Аксхамсаддин (турски научник) поменуо је микроб у свом раду Маддат ул-Хаиат (Материјал живота) око два века пре открића Антонија Ван Левенхука експериментисањем:

Нетачно је претпоставити да се болести појављују једна по једна код људи. Болест се инфицира ширењем са једне особе на другу. Ова инфекција се јавља кроз семе које је толико мало да се не може видети, али је живо. [13] [14]

Године 1546, Ђироламо Фракасторо је предложио да епидемијске болести изазивају преносиви ентитети слични семену који могу пренети инфекцију директним или индиректним контактом, или чак без контакта на велике удаљености. [15]

Антоние Ван Лееувенхоек се сматра оцем микробиологије. Био је први који је 1673. открио и спровео научне експерименте са микроорганизмима, користећи једноставне микроскопе са једним сочивом сопственог дизајна. [16] [17] [4] [18] Роберт Хук, савременик Леувенхука, такође је користио микроскопију да би посматрао живот микроба у облику плодних тела плесни. У својој књизи из 1665 Мицрограпхиа, направио је цртеже студија, и он је сковао термин мобилни. [19]

19. век Едит

Лоуис Пастеур (1822–1895) изложио је кувану чорбу ваздуху, у посудама које су садржале филтер који спречава честице да прођу у медијум за раст, као и у посудама без филтера, али са ваздухом пуштеним кроз закривљену цев тако да прашина честице би се таложиле и не би дошле у контакт са бујоном. By boiling the broth beforehand, Pasteur ensured that no microorganisms survived within the broths at the beginning of his experiment. Nothing grew in the broths in the course of Pasteur's experiment. This meant that the living organisms that grew in such broths came from outside, as spores on dust, rather than spontaneously generated within the broth. Thus, Pasteur refuted the theory of spontaneous generation and supported the germ theory of disease. [20]

In 1876, Robert Koch (1843–1910) established that microorganisms can cause disease. He found that the blood of cattle that were infected with anthrax always had large numbers of Бациллус антхрацис. Koch found that he could transmit anthrax from one animal to another by taking a small sample of blood from the infected animal and injecting it into a healthy one, and this caused the healthy animal to become sick. He also found that he could grow the bacteria in a nutrient broth, then inject it into a healthy animal, and cause illness. Based on these experiments, he devised criteria for establishing a causal link between a microorganism and a disease and these are now known as Koch's postulates. [21] Although these postulates cannot be applied in all cases, they do retain historical importance to the development of scientific thought and are still being used today. [22]

The discovery of microorganisms such as Euglena that did not fit into either the animal or plant kingdoms, since they were photosynthetic like plants, but motile like animals, led to the naming of a third kingdom in the 1860s. In 1860 John Hogg called this the Protoctista, and in 1866 Ernst Haeckel named it the Protista. [23] [24] [25]

The work of Pasteur and Koch did not accurately reflect the true diversity of the microbial world because of their exclusive focus on microorganisms having direct medical relevance. It was not until the work of Martinus Beijerinck and Sergei Winogradsky late in the 19th century that the true breadth of microbiology was revealed. [26] Beijerinck made two major contributions to microbiology: the discovery of viruses and the development of enrichment culture techniques. [27] While his work on the tobacco mosaic virus established the basic principles of virology, it was his development of enrichment culturing that had the most immediate impact on microbiology by allowing for the cultivation of a wide range of microbes with wildly different physiologies. Winogradsky was the first to develop the concept of chemolithotrophy and to thereby reveal the essential role played by microorganisms in geochemical processes. [28] He was responsible for the first isolation and description of both nitrifying and nitrogen-fixing bacteria. [26] French-Canadian microbiologist Felix d'Herelle co-discovered bacteriophages and was one of the earliest applied microbiologists. [29]

Microorganisms can be found almost anywhere on Earth. Bacteria and archaea are almost always microscopic, while a number of eukaryotes are also microscopic, including most protists, some fungi, as well as some micro-animals and plants. Viruses are generally regarded as not living and therefore not considered as microorganisms, although a subfield of microbiology is virology, the study of viruses. [30] [31] [32]

Еволутион Едит

Single-celled microorganisms were the first forms of life to develop on Earth, approximately 3.5 billion years ago. [33] [34] [35] Further evolution was slow, [36] and for about 3 billion years in the Precambrian eon, (much of the history of life on Earth), all organisms were microorganisms. [37] [38] Bacteria, algae and fungi have been identified in amber that is 220 million years old, which shows that the morphology of microorganisms has changed little since at least the Triassic period. [39] The newly discovered biological role played by nickel, however – especially that brought about by volcanic eruptions from the Siberian Traps – may have accelerated the evolution of methanogens towards the end of the Permian–Triassic extinction event. [40]

Microorganisms tend to have a relatively fast rate of evolution. Most microorganisms can reproduce rapidly, and bacteria are also able to freely exchange genes through conjugation, transformation and transduction, even between widely divergent species. [41] This horizontal gene transfer, coupled with a high mutation rate and other means of transformation, allows microorganisms to swiftly evolve (via natural selection) to survive in new environments and respond to environmental stresses. This rapid evolution is important in medicine, as it has led to the development of multidrug resistant pathogenic bacteria, superbugs, that are resistant to antibiotics. [42]

A possible transitional form of microorganism between a prokaryote and a eukaryote was discovered in 2012 by Japanese scientists. Parakaryon myojinensis is a unique microorganism larger than a typical prokaryote, but with nuclear material enclosed in a membrane as in a eukaryote, and the presence of endosymbionts. This is seen to be the first plausible evolutionary form of microorganism, showing a stage of development from the prokaryote to the eukaryote. [43] [44]

Archaea Edit

Archaea are prokaryotic unicellular organisms, and form the first domain of life, in Carl Woese's three-domain system. A prokaryote is defined as having no cell nucleus or other membrane bound-organelle. Archaea share this defining feature with the bacteria with which they were once grouped. In 1990 the microbiologist Woese proposed the three-domain system that divided living things into bacteria, archaea and eukaryotes, [45] and thereby split the prokaryote domain.

Archaea differ from bacteria in both their genetics and biochemistry. For example, while bacterial cell membranes are made from phosphoglycerides with ester bonds, archaean membranes are made of ether lipids. [46] Archaea were originally described as extremophiles living in extreme environments, such as hot springs, but have since been found in all types of habitats. [47] Only now are scientists beginning to realize how common archaea are in the environment, with Crenarchaeota being the most common form of life in the ocean, dominating ecosystems below 150 m in depth. [48] [49] These organisms are also common in soil and play a vital role in ammonia oxidation. [50]

The combined domains of archaea and bacteria make up the most diverse and abundant group of organisms on Earth and inhabit practically all environments where the temperature is below +140 °C. They are found in water, soil, air, as the microbiome of an organism, hot springs and even deep beneath the Earth's crust in rocks. [51] The number of prokaryotes is estimated to be around five nonillion, or 5 × 10 30 , accounting for at least half the biomass on Earth. [52]

The biodiversity of the prokaryotes is unknown, but may be very large. A May 2016 estimate, based on laws of scaling from known numbers of species against the size of organism, gives an estimate of perhaps 1 trillion species on the planet, of which most would be microorganisms. Currently, only one-thousandth of one percent of that total have been described. [53] Archael cells of some species aggregate and transfer DNA from one cell to another through direct contact, particularly under stressful environmental conditions that cause DNA damage. [54] [55]

Бактерије Едит

Bacteria like archaea are prokaryotic – unicellular, and having no cell nucleus or other membrane-bound organelle. Bacteria are microscopic, with a few extremely rare exceptions, such as Thiomargarita namibiensis. [56] Bacteria function and reproduce as individual cells, but they can often aggregate in multicellular colonies. [57] Some species such as myxobacteria can aggregate into complex swarming structures, operating as multicellular groups as part of their life cycle, [58] or form clusters in bacterial colonies such as Е.цоли.

Their genome is usually a circular bacterial chromosome – a single loop of DNA, although they can also harbor small pieces of DNA called plasmids. These plasmids can be transferred between cells through bacterial conjugation. Bacteria have an enclosing cell wall, which provides strength and rigidity to their cells. They reproduce by binary fission or sometimes by budding, but do not undergo meiotic sexual reproduction. However, many bacterial species can transfer DNA between individual cells by a horizontal gene transfer process referred to as natural transformation. [59] Some species form extraordinarily resilient spores, but for bacteria this is a mechanism for survival, not reproduction. Under optimal conditions bacteria can grow extremely rapidly and their numbers can double as quickly as every 20 minutes. [60]

Eukaryotes Edit

Most living things that are visible to the naked eye in their adult form are eukaryotes, including humans. However, many eukaryotes are also microorganisms. Unlike bacteria and archaea, eukaryotes contain organelles such as the cell nucleus, the Golgi apparatus and mitochondria in their cells. The nucleus is an organelle that houses the DNA that makes up a cell's genome. DNA (Deoxyribonucleic acid) itself is arranged in complex chromosomes. [61] Mitochondria are organelles vital in metabolism as they are the site of the citric acid cycle and oxidative phosphorylation. They evolved from symbiotic bacteria and retain a remnant genome. [62] Like bacteria, plant cells have cell walls, and contain organelles such as chloroplasts in addition to the organelles in other eukaryotes. Chloroplasts produce energy from light by photosynthesis, and were also originally symbiotic bacteria. [62]

Unicellular eukaryotes consist of a single cell throughout their life cycle. This qualification is significant since most multicellular eukaryotes consist of a single cell called a zygote only at the beginning of their life cycles. Microbial eukaryotes can be either haploid or diploid, and some organisms have multiple cell nuclei. [63]

Unicellular eukaryotes usually reproduce asexually by mitosis under favorable conditions. However, under stressful conditions such as nutrient limitations and other conditions associated with DNA damage, they tend to reproduce sexually by meiosis and syngamy. [64]

Protists Edit

Of eukaryotic groups, the protists are most commonly unicellular and microscopic. This is a highly diverse group of organisms that are not easy to classify. [65] [66] Several algae species are multicellular protists, and slime molds have unique life cycles that involve switching between unicellular, colonial, and multicellular forms. [67] The number of species of protists is unknown since only a small proportion has been identified. Protist diversity is high in oceans, deep sea-vents, river sediment and an acidic river, suggesting that many eukaryotic microbial communities may yet be discovered. [68] [69]

Fungi Edit

The fungi have several unicellular species, such as baker's yeast (Саццхаромицес церевисиае) and fission yeast (Schizosaccharomyces pombe). Some fungi, such as the pathogenic yeast Цандида албицанс, can undergo phenotypic switching and grow as single cells in some environments, and filamentous hyphae in others. [70]

Plants Edit

The green algae are a large group of photosynthetic eukaryotes that include many microscopic organisms. Although some green algae are classified as protists, others such as charophyta are classified with embryophyte plants, which are the most familiar group of land plants. Algae can grow as single cells, or in long chains of cells. The green algae include unicellular and colonial flagellates, usually but not always with two flagella per cell, as well as various colonial, coccoid, and filamentous forms. In the Charales, which are the algae most closely related to higher plants, cells differentiate into several distinct tissues within the organism. There are about 6000 species of green algae. [71]

Microorganisms are found in almost every habitat present in nature, including hostile environments such as the North and South poles, deserts, geysers, and rocks. They also include all the marine microorganisms of the oceans and deep sea. Some types of microorganisms have adapted to extreme environments and sustained colonies these organisms are known as extremophiles. Extremophiles have been isolated from rocks as much as 7 kilometres below the Earth's surface, [72] and it has been suggested that the amount of organisms living below the Earth's surface is comparable with the amount of life on or above the surface. [51] Extremophiles have been known to survive for a prolonged time in a vacuum, and can be highly resistant to radiation, which may even allow them to survive in space. [73] Many types of microorganisms have intimate symbiotic relationships with other larger organisms some of which are mutually beneficial (mutualism), while others can be damaging to the host organism (parasitism). If microorganisms can cause disease in a host they are known as pathogens and then they are sometimes referred to as microbes. Microorganisms play critical roles in Earth's biogeochemical cycles as they are responsible for decomposition and nitrogen fixation. [74]

Bacteria use regulatory networks that allow them to adapt to almost every environmental niche on earth. [75] [76] A network of interactions among diverse types of molecules including DNA, RNA, proteins and metabolites, is utilised by the bacteria to achieve regulation of gene expression. In bacteria, the principal function of regulatory networks is to control the response to environmental changes, for example nutritional status and environmental stress. [77] A complex organization of networks permits the microorganism to coordinate and integrate multiple environmental signals. [75]

Extremophiles Edit

Extremophiles are microorganisms that have adapted so that they can survive and even thrive in extreme environments that are normally fatal to most life-forms. Thermophiles and hyperthermophiles thrive in high temperatures. Psychrophiles thrive in extremely low temperatures. – Temperatures as high as 130 °C (266 °F), [78] as low as −17 °C (1 °F) [79] Halophiles such as Халобацтериум салинарум (an archaean) thrive in high salt conditions, up to saturation. [80] Alkaliphiles thrive in an alkaline pH of about 8.5–11. [81] Acidophiles can thrive in a pH of 2.0 or less. [82] Piezophiles thrive at very high pressures: up to 1,000–2,000 atm, down to 0 atm as in a vacuum of space. [83] A few extremophiles such as Деиноцоццус радиодуранс are radioresistant, [84] resisting radiation exposure of up to 5k Gy. Extremophiles are significant in different ways. They extend terrestrial life into much of the Earth's hydrosphere, crust and atmosphere, their specific evolutionary adaptation mechanisms to their extreme environment can be exploited in biotechnology, and their very existence under such extreme conditions increases the potential for extraterrestrial life. [85]

In soil Edit

The nitrogen cycle in soils depends on the fixation of atmospheric nitrogen. This is achieved by a number of diazotrophs. One way this can occur is in the root nodules of legumes that contain symbiotic bacteria of the genera Рхизобиум, Mesorhizobium, Sinorhizobium, Bradyrhizobium, и Azorhizobium. [86]

The roots of plants create a narrow region known as the rhizosphere that supports many microorganisms known as the root microbiome. [87]

Symbiosis Edit

A lichen is a symbiosis of a macroscopic fungus with photosynthetic microbial algae or cyanobacteria. [88] [89]

Microorganisms are useful in producing foods, treating waste water, creating biofuels and a wide range of chemicals and enzymes. They are invaluable in research as model organisms. They have been weaponised and sometimes used in warfare and bioterrorism. They are vital to agriculture through their roles in maintaining soil fertility and in decomposing organic matter.

Food production Edit

Microorganisms are used in a fermentation process to make yoghurt, cheese, curd, kefir, ayran, xynogala, and other types of food. Fermentation cultures provide flavour and aroma, and inhibit undesirable organisms. [90] They are used to leaven bread, and to convert sugars to alcohol in wine and beer. Microorganisms are used in brewing, wine making, baking, pickling and other food-making processes. [91]

Some industrial uses of Microorganisms:

Производ Contribution of Microorganisms
Сир Growth of microorganisms contributes to ripening and flavor. The flavor and appearance of a particular cheese is due in large part to the microorganisms associated with it. Lactobacillus Bulgaricus is one of the microbes used in production of diary products
Alcoholic beverages yeast is used to convert sugar, grape juice, or malt-treated grain into alcohol. other microorganisms may also be used a mold converts starch into sugar to make the Japanese rice wine, sake. Acetobacter Aceti a kind of bacterium is used in production of Alcoholic beverages
Сирће Certain bacteria are used to convert alcohol into acetic acid, which gives vinegar its acid taste. Acetobacter Aceti is used on production of vinegar which gives vinegar odor of alcohol and alcoholic taste
Citric acid Certain fungi are used to make citric acid, a common ingredient of soft drinks and other foods.
Витамини Microorganisms are used to make vitamins, including C, B2 , Б12.
Antibiotics With only a few exceptions, microorganisms are used to make antibiotics. Penicillin, Amoxicillin, Tetracycline and Erythromycin

Water treatment Edit

These depend for their ability to clean up water contaminated with organic material on microorganisms that can respire dissolved substances. Respiration may be aerobic, with a well-oxygenated filter bed such as a slow sand filter. [92] Anaerobic digestion by methanogens generate useful methane gas as a by-product. [93]

Energy Edit

Microorganisms are used in fermentation to produce ethanol, [94] and in biogas reactors to produce methane. [95] Scientists are researching the use of algae to produce liquid fuels, [96] and bacteria to convert various forms of agricultural and urban waste into usable fuels. [97]

Chemicals, enzymes Edit

Microorganisms are used to produce many commercial and industrial chemicals, enzymes and other bioactive molecules. Organic acids produced on a large industrial scale by microbial fermentation include acetic acid produced by acetic acid bacteria such as Acetobacter aceti, butyric acid made by the bacterium Clostridium butyricum, lactic acid made by Lactobacillus and other lactic acid bacteria, [98] and citric acid produced by the mould fungus Aspergillus niger. [98]

Microorganisms are used to prepare bioactive molecules such as Streptokinase from the bacterium Стрептоцоццус, [99] Cyclosporin A from the ascomycete fungus Tolypocladium inflatum, [100] and statins produced by the yeast Monascus purpureus. [101]

Science Edit

Microorganisms are essential tools in biotechnology, biochemistry, genetics, and molecular biology. The yeasts Саццхаромицес церевисиае и Schizosaccharomyces pombe are important model organisms in science, since they are simple eukaryotes that can be grown rapidly in large numbers and are easily manipulated. [102] They are particularly valuable in genetics, genomics and proteomics. [103] [104] Microorganisms can be harnessed for uses such as creating steroids and treating skin diseases. Scientists are also considering using microorganisms for living fuel cells, [105] and as a solution for pollution. [106]

Warfare Edit

In the Middle Ages, as an early example of biological warfare, diseased corpses were thrown into castles during sieges using catapults or other siege engines. Individuals near the corpses were exposed to the pathogen and were likely to spread that pathogen to others. [107]

In modern times, bioterrorism has included the 1984 Rajneeshee bioterror attack [108] and the 1993 release of anthrax by Aum Shinrikyo in Tokyo. [109]

Soil Edit

Microbes can make nutrients and minerals in the soil available to plants, produce hormones that spur growth, stimulate the plant immune system and trigger or dampen stress responses. In general a more diverse set of soil microbes results in fewer plant diseases and higher yield. [110]

Human gut flora Edit

Microorganisms can form an endosymbiotic relationship with other, larger organisms. For example, microbial symbiosis plays a crucial role in the immune system. The microorganisms that make up the gut flora in the gastrointestinal tract contribute to gut immunity, synthesize vitamins such as folic acid and biotin, and ferment complex indigestible carbohydrates. [111] Some microorganisms that are seen to be beneficial to health are termed probiotics and are available as dietary supplements, or food additives. [112]

Дисеасе Едит

Microorganisms are the causative agents (pathogens) in many infectious diseases. The organisms involved include pathogenic bacteria, causing diseases such as plague, tuberculosis and anthrax protozoan parasites, causing diseases such as malaria, sleeping sickness, dysentery and toxoplasmosis and also fungi causing diseases such as ringworm, candidiasis or histoplasmosis. However, other diseases such as influenza, yellow fever or AIDS are caused by pathogenic viruses, which are not usually classified as living organisms and are not, therefore, microorganisms by the strict definition. No clear examples of archaean pathogens are known, [113] although a relationship has been proposed between the presence of some archaean methanogens and human periodontal disease. [114] Numerous microbial pathogens are capable of sexual processes that appear to facilitate their survival in their infected host. [115]

Hygiene Edit

Hygiene is a set of practices to avoid infection or food spoilage by eliminating microorganisms from the surroundings. As microorganisms, in particular bacteria, are found virtually everywhere, harmful microorganisms may be reduced to acceptable levels rather than actually eliminated. In food preparation, microorganisms are reduced by preservation methods such as cooking, cleanliness of utensils, short storage periods, or by low temperatures. If complete sterility is needed, as with surgical equipment, an autoclave is used to kill microorganisms with heat and pressure. [116] [117]


Why are women smaller than men? When anthropology meets evolutionary biology

There are large variations of size among humans but in all populations, men are larger on average than women. For most biologists this fact can be easily explained by the same processes that explain the size dimorphism in large mammals in general and in apes in particular. Due to fights between males for the possession of females, sexual selection has favoured bigger males. Indeed, this factor certainly explains why males are selected for being large but lets aside the question of selection on the female side. Actually, it has been shown that larger females are also favoured by natural selection. This is particularly relevant for women because their probability of dying when giving birth is then reduced. In this paper, the common view that size dimorphism in humans results from the fact that the advantage of being big is stronger for men than for women is challenged by another hypothesis, namely that the difference results from a difference of cost rather than from a difference of benefits. The cost of being big would be higher in women simply because, under gender hierarchical regimes found in all cultures, men are allocated the best food. The interaction between evolutionary forces and cultural practices could then lead to this disadaptive situation.


Why prokaryotes tend to be small as compared to eukaryotic cells

Discuss why prokaryotes tend to be small relative to eukaryotic cells. Discuss why size may be limited in cells of eukaryotic organisms bases on their function. Provide examples and incorporate resources as necessary.

© BrainMass Inc. brainmass.com March 4, 2021, 7:29 pm ad1c9bdddf
https://brainmass.com/biology/microbiology/why-prokaryotes-tend-to-be-small-as-compared-to-eukaryotic-cells-103976

Solution Preview

Prokaryotic cells are "simple" cells. What I mean by this is that they are "simpler" than eukaryotic cells. Now, don't be misled. The use of "simple" here is only used in a comparative sense. They are still vastly complex organisms, way beyond the knowledge of the entire scientific community in the world today. Think about that. So, "simple" doesn't exactly mean simple.

One of the main reasons why we might postulate that prokaryotic cells are smaller than eukaryotic cells has to do with internal functions. Eukaryotic cells have a significant system of internal membranes in order to divide the cytoplasm into compartments for specialized functions. A prokaryotic cells has no regular endomembrane system therefore, it must remain small. Размисли о томе. From a cell's point of .


Is Having Small Testicles Bad?

Small testicles are a signal that your reproductive system is not operating at peak efficiency.

They’re like the proverbial canary in the coal mine, if you will, demonstrating clearly that your hormones are headed in the wrong direction.

And bad hormone levels will have a negative impact on many things — things you’ll soon be experiencing first hand if your testicles are smaller than they should be.

So if you want a simple answer to your question: Is having small testicles bad….the answer is a clear Да.

Small Testicles And Ejaculating Less Semen

“The bigger the balls, the more sperm a man will produce,” according to professor of andrology Allen Pacey, who was recently quoted in The Telegraph, a respected British newspaper.

It’s a fairly simple idea, and it makes sense… even if you’re not a health expert who specializes in the biology of balls.

And remember…

There are a LOT of small testicles out there these days…

Which explains why 1 in 12 men seek fertility help — and 1 in 6 can’t get their lady pregnant when they want to.

If you can grow decent facial hair, have a deep voice and have well-developed musculature, it’s safe to assume that your testicles are in halfway decent shape…

As these are all signs of good testosterone levels and healthy testicles.

Or at least they’re signs that your testicles worked well at one time.

Semen production can fall off with age, especially if you don’t keep your testosterone level high and your estrogen level low.

Balance is the key with these two hormones.

As you probably know, your testicles are where you produce and store your semen. But size isn’t the only thing that impacts semen production.

Many other factors affect semen production and sperm count as well.

Still, it’s accurate to say that when two men have otherwise similar reproductive health, the man with the smaller testicles will ejaculate less semen when he climaxes.

Small Testicles Produce Less Testosterone

It’s right there on WebMD: Low testosterone leads to small testicles.

Another way to say this is that small testicles lead to low testosterone. It’s a catch-22, and both are symptoms of a body not performing at its best.

Over 90 percent of the testosterone running around in your body is produced in your gonads.

You need balls big enough to produce plenty of this crucial male hormone.

Testosterone is literally what puts hair on your chest, builds your muscles, boost the size of your testes (and your penis!) and deepens your voice so you sound like a man.

It also leads to strong bones, better moods and greater energy when in balance with other hormones.

Oh, and did I mention that testosterone is responsible for your sex drive too?

And testosterone concentrations are usually 50 times higher in testicles compared to blood.

Then after age 30, testosterone levels can start to drop, your balls can start to shrink and sex can start to leave your life.

But this isn’t always a natural sign of aging.

It’s something you can correct, no matter how big your balls are now. And you need to correct it….

Because low T is not only associated with small testicles, but also…

  • Депресија
  • No energy
  • No sex drive
  • Weak erections
  • Loss of muscle
  • И још.

And worse, not having enough testosterone can lead to heart disease, osteoporosis and even diabetes.

So if you have small testicles, you can do something about it. And you have to do something if you want to maintain your sex life, your vitality and your health.

Small Testicles Indicate High Estrogen

All men have estrogen in their systems, even though the hormone is associated with feminine characteristics.

All women have testosterone running around in their bloodstreams too.

But when your testes don’t produce enough testosterone, the estrogen that’s naturally in your body starts to take over.

You develop feminine characteristics like breasts, a condition called gynecomastia.

This overall situation is called estrogen dominance, and it shouldn’t happen in healthy men.

In fact, in a pair of recent studies where men were given high doses of estrogen as part of medical treatment, the majority of the subjects experienced testicular shrinkage.

The punch line to this not very funny joke is clear: high estrogen causes small testicles.

And yes, small testicles cause high estrogen.

It’s another catch-22. Higher than normal estrogen, like low T, can cause a variety of problems for men, including:

  • Fat gain, including breast growth
  • Infertility
  • Erectile dysfunction
  • Prostate issues, including risk of prostate cancer
  • Increased risk of stroke
  • И још.

Having small testicles doesn’t always mean you have a high estrogen count, but more often than not this is the case.

If you do have more estrogen than is healthy, there are several natural methods to reduce your estrogen levels.

Is Having Small Testicles Bad Conclusion:

So let me say this again to be completely clear: Is having small testicles bad?

That’s because small balls can mean you aren’t putting out enough sperm, don’t have enough testosterone in your system and have too much of the female hormone estrogen coursing through your veins.

But don’t believe quite everything you read.

There are many articles online that say you can’t do anything about the size of your gonads. But that’s just wrong.

You can make your testicles bigger using a variety of natural methods that are easier than you might imagine.

And you can make those big boys work better too.

When you take care of yourself and take consistent action, you can have a healthier body, better sex drive, better sexual function — and have the balls to do whatever you want with your life.


What's the smallest microchip we can make?

Chris Smith put this question to tech expert Peter Cowley.

Peter - Yeah, that is an interesting question. I'm not quite sure he means microchip. Let’s just do a bit of a background. So first of all, the track width of a transistor nowadays has got down to about 7 nanometres.

Chris - Transistors are the things inside chips that make the computer tick effectively, aren’t they?

Peter - Exactly, yes. Добро. So that’s not actually in production yet. They're down to about 10 nanometres. That’s about 10,000th of a human hair. Its visible light is 40 times big, wider than that with the wavelength of that. But I'm sure that’s not the question because that transistor is just on or off. What we’re probably talking about is microprocessors and I brought in something that’s about the same…

Chris - This is the gadget, isn’t it, that you said to me you'd – you brought this is in. We said at the beginning, Peter has brought a gadget in and he’s going to tell us what it is. This is a big box. It’s probably at 20 centimetres by 15 centimetres and about 5 deep with lots of wires and circuit boards. What is that?

Peter - So, this is the first computer that I developed and built as you can see, very badly built built back in 1975. The reason I brought it in is because it had a processor that had about 4,000 transistors in it called a scamp in fact. This has 32 bytes of memory.

Chris - Gosh! That’s a lot, isn’t it?

Peter - You know, you can't do much with 32 bytes of memory, can you? But I just want to compare that with modern microprocessors or microchips.

Chris - Why did you build that? What did it do?

Peter - I built it because I want to learn how to build a computer. (inaudible) necessarily want going through with it. You have to enter the – on the front side, there are some switches and you have to enter the program on these switches. There are 16 bytes of RAM so you have maximum of 16 instructions and it will switch some LEDs on, Light Emitting Diodes on, on the front. Anyway, that was just an example of that. But nowadays, we’ve got processors that have got billions of transistors in rather than a few thousand. That’s about 600, 700, 800 square millimetres and it got GPUs which are even more. But I think actually…

Chris - That’s Graphic Processing Units.

Peter - Graphic Processing Unit. The question has possibly to do with, how are we going to do in the future? Quantum computing where you’ve got multiple of these quantum bits or these are investment I nearly made down in Cambridge which was storing data of strands of DNA. Then you’ve something, then you’ve got petabyte, you’ve got huge amounts of volume of data, possibly as much as there's on the earth in the size of a bucket really.

Chris - Yeah. The DNA thing at the moment is being held back by the fact that it’s extremely expensive to make and then decode DNA and not…

Peter - Well, to write it is not – well, to read is not too bad because there have been sequences around for years. To write it is…

Chris - Yeah and to make the DNA is very expensive.

Chris - But people are saying it’s a bit like the sort of Rosetta stone. It’s a very long lived, very stable molecule that you could put your information in and you know it will be (crosstalk)

Peter - It will last hundreds of millions of years, exactly for long term storage.