Информације

За рибу, да ли коштани скелет има неке предности у односу на скелет хрскавице?

За рибу, да ли коштани скелет има неке предности у односу на скелет хрскавице?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Научио сам да су две важне лозе риба коштане рибе (Остеицхтхиес) и хрскавичне рибе (Цхондрицхтхиес). Многи веб-сајтови помињу предност хрскавичних скелета ајкула и других хондрихтијана: они су лакши од коштаних скелета.

Али било ми је теже да сазнам да ли знамо за нешто што коштани скелети раде за рибе које скелети хрскавице не могу да ураде или не раде тако добро.

Моје истраживање и хипотезе

Нашао сам стару Приручник за геологију Самјуела Хотона (1865) који каже

[коштани] скелет само даје предност у односу на хрскавичасти скелет тако што дозвољава већи избор тачака везивања за мишиће Рибе, и тако дозвољава снажније покрете.

Али можда су други људи открили више ствари откако је ово написано. Такође, радознао сам да ли је ово само теоретски аргумент, или имамо стварне доказе да кошчате рибе могу ефикасније да користе своје мишиће од хрскавичних риба.

Тренутно имам три главне хипотезе:

  1. Хаугхтон је био у праву, а коштани скелет је само ефикаснији да служи као тачка причвршћивања мишића.

  2. Коштани скелети су ефикаснији у заштити рибе.

  3. Коштани скелети немају предности; коштане рибе су се управо на овај начин развиле. (Колико могу да проценим, рана еволуциона историја рибе била је помало нејасна и нисам успео да утврдим да ли постоји тренутни консензус о томе да ли су скелети костију или хрскавице први и да ли су скелети хрскавице хондритије наследни примитивна карактеристика или иновација.)


Као рибљи морфолог, ево мог најбољег покушаја. Заиста ми се свиђа и прва референца коју сам навео на дну.

1) Стање предака:: Хрскавичасти скелет хондрицхтхиес (ајкуле, клизаљке, раже, химере) је готово сигурно изведена карактеристика--синапоморфија-- која дефинише кладу. Постоји неколико линија доказа за ово. Прво, хрскавица у скелету ајкуле је веома специјализован облик калцификоване хрскавице, јединствен за ову групу. Друго, код других гнатхостома и пре-гнатостома преци (Остеострацанс, друге оклопљене рибе без чељусти) имали су велике коштане штитове за главу. Групе које су најближе ајкулама (Плацодермс, парапхилетиц ацантходианс) имају и кости и хрскавицу у својим скелетима. У основи, претпостављам да је моја поента да, док су хрскавични скелети били преци за гнатостоме, та хрскавица је била веома различита од хрскавице хондрихтије, а кост се појавила у многим рибама стабљика пре хрскавице хондрихтије. Дакле, предак ајкула и коштаних риба вероватно је имао и хрскавицу и кост али не и специјализовану калцификовану хрскавицу ајкула

2) Кост као плезиоморфна (предачка карактеристика), али не и цео скелет: Ако узмемо оно што сам рекао горе, то свакако сугерише да је ваша тачка 3 у правом смеру. подељен између хондрицхтхиес и остеицхтхиес. Хондрихтијев скелет је лаган... Али остеицхтхиес су дефинитивно узеле ендохондралну кост и побегле са њом – што нас враћа на ваше првобитно питање: зашто су цео свој скелет заменили костима? Зашто је увек незгодно питање у еволуцији, али можемо спекулисати:

3) Потенцијална адаптивна вредност коштаног скелета:

  • кост боље преноси снагу мишића него хрскавица, тако да сте у том смислу у праву
  • када су рибе постале истакнуте и диверзификоване, било је много великих, застрашујућих, грабежљивих зглавкара. Многе ране рибе имају велике коштане оклопне плоче - које су им можда служиле да их пројектују из њихових хитоних предатора
  • Још доказа за то - када су велики страшни предатори изумрли, рибе су почеле да смањују своје коштане оклопе (већина телеоста има веома смањен скелет).

Без временске машине не можемо бити сигурни у ове ствари, али прилично сам сигуран да је оно што сам изнео прилично близу заједничком консензусу.

Релевантно осветљење:


Разлике између коштане рибе и хрскавичне рибе

Тхе ајкуле , зраци и химере (дубокоморска риба, која се назива и пацовска риба) ове класе (од грч цхондрос = хрскавица + ицхтхис = риба) су најпримитивнији живи кичмењаци са потпуним и одвојеним пршљеновима, покретним чељустима, па чак и перајима.

Ова група је древна и представљена је бројним фосилним остацима. Они припадају неким од највећих и најефикаснијих морских предатора. Сви имају хрскавичасти скелет, специјализоване зубе који се обнављају током живота и кожу густо прекривену љускама у облику зуба.

Скоро сви су морски, иако постоје врсте ајкула и ража које редовно продиру у ушћа и реке, а у тропским регионима и слатководне врсте.

Све хрскавичне рибе су грабежљивци, иако фитопланктон уноси и фитопланктон. У овом случају постоје круте пројекције шкржних лукова, који функционишу као филтери. Велики део њихове исхране се састоји од живог плена, иако једу лешеве када су доступни.

Тхе Боне Фисх

Коштане рибе су највећа група (одговара 9 од 10 врста) и присутне су разноврсне рибе. Ове животиње насељавају све врсте воде, слатку, бочату, слану, топлу или хладну (иако је већина ограничена на температуре између 9 и 11ºЦ). Ово је најновија класа са филогенетског становишта и сматра се еволуцијом. Таксономија у оквиру ове класе често је мењана, како због откривања нових врста, тако и због нових односа између већ познатих.

Обично коштане рибе нису веће од 1 м дужине, али постоје редуковани облици (поједини гоби су дугачки само 10 мм) и гигантски (сабљарка са 3,70 м, јесетра са 3,80 м и 590 кг тежине или риба - Вода са 900 кг тежина).

Они су се прилагодили да живе у понекад тешким условима, као што су језера на великој надморској висини, поларне зоне, хидротермални отвори, локве са високим салинитетом или сиромашне кисеоником, итд.

Многе рибе повремено мигрирају са места на место или из дубоке воде на површину, како за мријест, тако и за храњење.

Његове главне карактеристике укључују тело, више од широког и овалне силуете, што олакшава кретање кроз воду.

Глава се протеже од врха њушке до отвора оперкулума, труп одатле до ануса, иза којег је реп. Тело има јаку сегментну мускулатуру – миомерос -, одвојену деликатним везивним септама.

Скелет се састоји од правих костију, иако неке врсте могу имати хрскавичне кости (на пример јесетра), са бројним различитим пршљеновама, иако је нотохорда упорна у интервертебралним просторима.

Скелет има 3 главна дела: кичма , Лобања и зраци пераја . Ребра и грудни појас (не постоји карлични појас који повезује ове пераје помоћу тетива, без везивања за кичмени стуб). Бројне друге мале кости подржавају зраке пераја.

Главне разлике између коштане рибе и хрскавичне рибе

Рибе можемо класификовати у две велике групе које се доста разликују једна од друге: цондрицтес (хрскавице) и остеитис (коштане рибе). Упркос неким очигледним разликама, уобичајено је правити грешке разликовањем ове две групе. Следе главне разлике између хрскавичне рибе и коштане рибе. Вреди напоменути да можемо наћи неке представнике који не поштују правила у наставку.

Прво можемо разликовати две групе по скелету. Хрскавичне рибе имају скелет у потпуности састављен од хрскавице, док коштане рибе имају скелет састављен од костију.

Још једна упечатљива разлика су шкрге. Коштане рибе имају опну која покрива шкржне прорезе, док су хрскавичне рибе шкрге изложене, без икакве заштите.

Ваге се такође могу користити за разликовање ове две групе. Док хрскавице имају плакоидне љуске и дермално и епидермално порекло, коштане рибе имају крљушти искључиво дермалног порекла.

Посматрајући уста, такође можете видети разлику. Док хрскавичне рибе имају трбушна уста, коштане рибе имају своја уста у предњем делу тела.

Коштане рибе имају, између осталих карактеристика, присуство оперкулума

Репродукција је такође важан фактор. Док коштане рибе имају спољашњу оплодњу, хрскавичне имају структуру која се зове копча, која помаже у унутрашњој репродукцији. Копча је модификована карлична пераја која помаже у увођењу сперматозоида. Поред ове разлике можемо истаћи чињеницу да се код хрскавичне рибе не појављују ларве, док код коштане постоји ларва која се касније развија и формира млађ.

Такође можемо приметити да хрскавице имају клоаку, за разлику од коштане рибе.

Друга разлика се тиче пливачке бешике, структуре која помаже у плутању рибе. Ова структура се налази само код коштаних риба.

Као примере хрскавичних риба можемо навести ајкулу, ражу и катјону. Од коштаних риба издвајамо сома, шарана и шарана.


За рибу, да ли коштани скелет има неке предности у односу на скелет хрскавице? - Биологија

Брзи курс ихтиологије

Јасон Буцххеим
Директор Експедиције Одисеја

  • ФИСХ Дефинитион
  • РИБЕ- класа агната
  • РИБЕ- Класа Цхондрицхтхиес
    • Схарк Аттацк
    • СМАЊЕЊЕ РИЗИКА
    1. ________________
    2. ________________
    3. ________________
    4. ________________
    5. ________________
    6. ________________
    7. Рибе су забавне!

    РИБЕ: Било која из велике групе хладнокрвних водених кичмењака са перајима. Рибе се генерално љуште и дишу пролазећи воду преко шкрга. Модерне рибе се деле у три класе.

    И. АГНАТА, примитивна риба без чељусти

    ИИ. ЦХОНДРИЦХТХИЕС, риба са чељустима са хрскавичастим скелетима. Ајкуле, зраци, пацовске рибе

    ИИИ. ОСТЕИЦХТХИЕС, риба са коштаним скелетима. Плућа, пастрмка, бас, лосос, смуђ, риба папагај


    Рибе долазе у свим облицима и величинама, неке слободно пливају, док друге почивају на дну мора, неке су биљоједи, а друге су месождери, а неке полажу јаја, док друге рађају живорођене и родитељску бригу о својим младим.
    РИБЕ: припадници једне врсте
    РИБЕ: више од једне врсте риба
    РИБЕ- класа Агната

    • Примитивно
    • Нема чељусти
    • Хрскавични скелет
    • Кожа без љуске
    • Орална сисалица уместо вилица
    • Предатори и филтер хранилице
    • антикоагулантна пљувачка
    • слатке и слане воде
    • неки анадромни
    • Хрскавични скелет
    • Кожа прекривена зубима, а не крљуштима
    • Пет до седам шкржних прореза по страни
    • Нема пливаће бешике
    • Унутрашње ђубрење
    • Спирални вентил црева
    • Пет до седам шкржних лукова
    • Хрскавичасте вилице, лабаво причвршћене доње вилице

    У ствари, већина ајкула је потпуно неспособна за овај подвиг. Највећа риба од свих, китова ајкула, која може да достигне величину до 59 стопа и тежи 88.000 лб., веома је миран и приступачан хранилац планктона. Постоје многе врсте ајкула које могу да нанесу тешке телесне повреде и захтевају највеће поштовање. Најстрашнија од свих, велика бела ајкула, одговорна је за већину смртоносних напада ајкула код обала Калифорније и Аустралије. Док Велика бела добија сву озлоглашеност, фунта по фунту, ајкула бик је вероватно најсвирепија. Велика бела углавном напада особу јер ју је помешала са њеном омиљеном храном, фокама и морским лавовима, али ајкула бик ће напасти особу само зато што је тамо. Чак и са овим опасним животињама које лутају океаном, ваше шансе да вас нападне ајкула су веома мале.

    Широм света постоји само око три стотине документованих напада ајкула годишње. Много су веће шансе да ће вас ударити пијани возач док возите до плаже, него да ћете чак наићи на опасну ајкулу када стигнете тамо. Постоје неке активности које ће вам увелико повећати шансе за напад ајкуле, као што је ношење рибе са копљем док роните или сакупљате морско ухо у мутним водама. Статистике од 1.652 напада ајкула показују да је много већа вероватноћа да ће мужјаци бити нападнути од женки (однос 10 према 1), то је вероватно зато што су мужјаци много активнији у води, сурфују и иду на дубље дубине где су ајкуле чешће.

    Присуство великог броја риба, или риба које се понашају на необичан начин, пријављено је пре многих напада. У 40 посто пријављених напада ајкула људи су пецали на мотку или подводни пецање у зони напада. Чини се да поређење броја људи који пливају са онима који пецају и подводним пецањем показује да ове две забаве имају далеко највећи ризик да изазову напад. Док пливате, шанса да се удавите је више од 1.000 пута већа него да умрете од напада ајкуле.

    Већина напада ајкула дешава се у плиткој води, где се највише купа, а у 94 одсто случајева напад је извршила појединачна ајкула која је деловала сама. Око 10 посто пријављених напада ајкула односи се на рониоце, јер број ронилаца у води у једном тренутку мора бити много мањи од 10 посто купача на плажи, а шансе да буду нападнуте морају бити знатно веће за рониоце.

    Блиски пасови су се ретко правили пре напада, ау већини случајева је био само један ударац. Неколико напада укључивало је више од једног угриза. Ово указује да је у многим случајевима ајкула која је нападала жртву заменила за уобичајенију врсту хране и није даље нападала када је грешка откривена. Срећа је што ајкуле у већини случајева не сматрају људе одговарајућом храном. Ова информација такође оповргава дугогодишњу идеју да је свежа људска крв моћан атрактант који узбуђује ајкуле у лудило храњења. Да је то тако, присуство крви би сигурно навело ту ајкулу нападачку да више пута удари жртву. Већина рана се јавља на додацима - шакама, рукама, ногама и стопалима. Раздеротине различите тежине су најчешћи типови повреда. Око 25 одсто напада убија жртву. Најчешћи узрок смрти је шок, у комбинацији са тешким губитком крви.

    СМАЊЕЊЕ РИЗИКА

    Пливачи и рониоци могу смањити шансу да буду нападнути поштујући неколико једноставних правила: Никада не пливајте у областима за које се зна да су ајкуле уобичајене. Никада не улазите у воду у којој људи пецају, било са плаже или са приобалних чамаца. Ако је у води велики број људи, немојте се одвајати од њих. Сигурност је у бројкама. Избегавајте пливање у близини дубоких канала или тамо где плитка вода нагло постаје дубља. Немојте пливати сами, у сумрак или по мраку, када се ајкуле активно хране и вероватно ће бити ближе обали. Немојте улазити у воду, или ако је у води одмах изаћи, ако се види велики број риба или ако изгледа да се риба понаша чудно. Будите опрезни за необичне покрете у води. Не носите сат или други накит који сија и рефлектује светлост. Не улазите у воду са отвореном раном, а жене не би требало да пливају током менструације.

    РИБЕ- Цхондрицхтхиес, Схаркс

    Ајкуле су животиње које су одлично прилагођене свом окружењу. Скоро сви су месождери или чистачи, иако се врсте које живе близу морског дна хране се углавном бескичмењацима. Већина њих има оштар њух, велики мозак, добар вид и високо специјализована уста и зубе. Њихова тела су обично тежа од воде и немају пливачку бешику испуњену ваздухом за узгону као већина коштаних риба. Све ајкуле имају асиметрично репно пераје, при чему је горњи режањ већи од доњег. Ова карактеристика, заједно са спљоштеним прсним перајима и јетром испуњеном уљем, надокнађује недостатак пливачке бешике. Постоје 344 познате врсте ајкула које живе у свим деловима океана, од плитких до дубоких вода и од тропских до поларних региона. Неки се чак упуштају у слатку воду и пронађени су у рекама и језерима. Супротно популарном веровању, већина ајкула је безопасна за људе. Ајкуле су класификоване у осам редова:

    1. Морске псе (Пристопхориформес), једна породица, пет врста. Живе на дну у топлим умереним или тропским морима. Лако се препознаје по цеви, оштрице попут њушке. Медвед живи млад.

    2. Морски пас (Скуалиформес), три породице, 73 сп. Дубоководне ајкуле које живе на дну, распрострањене широм света. Медведи живе млади и једу коштане рибе, ракове, лигње и друге ајкуле. Безопасан за људе.

    3. Анђеоске ајкуле (Скуатиниформес), једна породица, 13 сп. Спљоштене ајкуле на дну. Налази се на континенталним полицама и горњим падинама хладних умерених и тропских мора. Имају веома оштре зубе налик шилу који се користе за набијање малих риба и ракова.

    4. Буллхеад Схаркс (Хетеродонтиформес), једна породица, 8 сп. Живите на стеновитим гребенима где има пуно пукотина и пукотина. Налази се у Пацифику и Индијском океану. Једите бескичмењаке.
    5. Шкргасте ајкуле (Хеканцхиформес), две породице, пет врста. Дубоководне ајкуле које живе на дну. Дистрибуција широм света. Само ајкула са шест или седам шкржних прореза. Медвед живи млади и једе кошчату рибу, ракове и друге ајкуле.

    6. Скуша ајкуле (Ламниформес), седам породица, 16 сп. Мали, веома разноврстан ред. Налази се у тропским до хладним умереним или чак арктичким водама. Океански и приобални. Већина веома великих, једу коштану рибу, друге ајкуле, лигње и морске сисаре. Укључује Мако и Велику белу и планктон који једе Мегамоутх и Баскинг Схаркс.

    7. Царпет Схаркс (Отецтолобиформес) седам породица, 31 сп. Топле тропске до умерене воде. Сви чланови осим кит ајкуле живе на дну. Спљоштен. Већина једе мале рибе и бескичмењаке. Китова ајкула храни се планктоном. Неки носе живе младе, а други полажу јаја.

    8. Морске псе (Царцхархиниформес) 8 породица, 193 сп. Највећи ред ајкула. Распрострањеност широм света, умерене и тропске воде. Већина живи близу обале, иако се неки налазе у дубљим водама. Једите коштане рибе, друге ајкуле, лигње и мале бескичмењаке. Укључује опасну тигрову ајкулу.

    Ајкуле имају бројне структурне и физиолошке карактеристике које их чине јединственим међу рибама. Имају једноставан хрскавичасти скелет без ребара и хрскавичасту вилицу, кичму и лобању.

    Дебела кожа подржава слабашан скелет. Кожа је еластична и помаже у кретању када је реп савијен, повлачи кожу, која се повлачи као гумена трака. Чељусти нису повезане са лобањом и постају неповезане, вире напред из лобање омогућавајући шири размак приликом храњења. Зуби су окоштали минералима познатим као 'апатит'. Они чине транспортну траку са чак осам зубаца у низу. Када ајкула изгуби зуб, други једноставно искочи. Ајкуле пролазе кроз до 2.400 зуба годишње.

    Ајкуле имају плакоидне љуске које су фиксиране, благо окоштале и слојевите.Они су глатки на додир у једном смеру и изузетно курсни у другом. Само трљање ајкуле на погрешан начин може нанети озбиљне ране.

    Све ајкуле, раже и клизаљке су месождери. Имају нормалне сензорне модалитете, мали мозак (од којих је већина посвећена мирисним режњевима дајући им акутно чуло мириса) и добро развијене очи са видом боја и прилагођавањем ниским нивоима светлости.

    Неке ајкуле полажу јаја (све клизаљке и пацовске рибе то раде), али већина је ововивипарна (сви зраци јесу). Млади се развијају са жуманчаним кесама унутар мајке, али без плаценте или пупчане врпце. Неке ајкуле (Велика бела) су јајоводне, млади једу друге младе у развоју и ембрионе унутар своје мајке и само најжешћи се рађа! Неколико ајкула (чекићари и ајкуле гребена) су живородне попут сисара, млади се хране плацентом унутар мајке. Период гестације је око 22 месеца и роди се 2-80 младунаца по леглу. Пошто је већина ајкула ововивипарна или живородна, оне не производе велики број младих као друге рибе. Они се споро развијају и из тог разлога број популације ајкула се брзо смањује због недавне популарности супе од пераја ајкула. Риболовци узимају много више ајкула него што то дозвољава максимални одрживи принос. Неке ајкуле ће ускоро бити угрожене врсте. Раис

    Зраке су генерално физиолошки потпуно сличне ајкулама, осим што су прсна пераја зрака спојена са њиховим главама. Њихове шкрге се налазе вентрално. Пливају са својим трбушним перајима, попут крила. Очи су им дорзално [горе] смештене и иза себе имају куглице. Сперикуле се користе за удисање са.

    Зраци су модификовани као хранилице на дну, хранећи се бескичмењацима који се налазе у песку. Понекад можете да посматрате зраку која прави поприличну галаму на пешчаном дну у потрази за бескичмењацима.

    Манта зраке су планктивоједи и крстаре отвореним филтером за воду хранећи мале животиње. Мантас су највећи зраци.

    Електрични зраци пливају својим репним перајем и користе своје модификоване прсне пераје за електрични шок и омамљивање плена.

    Рибе пиле изгледају као ајкуле, али имају стварно спојена прсна пераја и шкрге на трбушној површини.

    Стинграис имају кичму испуњену токсином у дну репа. Стинграис нису зла створења која лутају водама да би повредила пливаче, као што многи људи верују да јесу. Рате су заправо врло приступачне и могу се хранити ручно и мазити, само их немојте газити!

    РИБЕ- КОШТАНЕ РИБЕ, ОСТИЕИЦТХИЕС

    Коштане рибе чине највећи део кичмењака, са преко 20.000 врста широм света. Зову се коштане рибе јер су њихови скелети калцификовани, што их чини много тврђим од хрскавичних костију хондрихтија. Коштане рибе имају велику маневарску способност и брзину, високо специјализована уста опремљена избоченим чељустима и пливајућу бешику за контролу пловности.

    Коштане рибе су еволуирале тако да буду готово сваког замисливог облика и величине и користе већину морских и слатководних станишта на земљи. Многи од њих имају сложене, недавно развијене физиологије, органе и понашања за бављење околином на софистициран начин.

    Јегуље -Ангуиллиформес 597 спп

    Лосос -салмониформес 350 спп

    Флиингфисхес -Ципринодонтиформес 845 спп

    Силверсидес -Атхериниформес 235 спп

    Веверице -Берициформес 164 спп

    Шкорпиони -Сцопаениформес 1160 спп

    равна риба -Плеуронецтиформес 538 спп

    Триггерфисх -Тетраодонтиформес 329 спп

    Перцх Лике -Перциформес 7791 спп, највећи ред

    Дубокоморска риба -Стомииформес 250 спп Гобиес -Гобиесоциформес 114 спп Труба -Сингнатхиформес 257 спп

    ПОЛ РИБА- како се рибе размножавају

    Рибе су смислиле три начина репродукције у зависности од начина на који брину о својим јајима.

    • Овопартити - полажу неразвијена јаја, спољашње оплодње (90% коштане рибе), унутрашње оплодње (неке ајкуле и раже)
    • Ововивипарност - Унутрашњи развој - без директне исхране мајке - Узнапредовао при рођењу (већина ајкула + раже) - Рођење ларви (неке шкорпије - камене рибе)
    • Живост – Унутрашњи развој – директна исхрана од мајке – Потпуно узнапредовали при рођењу (неке ајкуле, смуђеви за сурфање)

    Родитељска брига: Родитељска брига је код риба веома ретка јер је већина риба мријеста, али постоји неколико случајева родитељске бриге. Мужјаци гоби чувају јаја у гнезду док се не роде. Мужјак жутоглаве чељусти заправо чува јаја држећи их у устима! Веирд Фисх Сек!

    Неке рибе су по људским стандардима веома чудна створења, показујући понашање које би човека вероватно довело у затвор на дуже време.

    • Хермафродитизам: Неке рибе су и мужјаци и женке, било истовремено или узастопно. Не постоји генетски или физички разлог зашто хермафродитизам не би требало да буде присутан. Око 21 породица риба су хермафродити.
    • Симултани хермафродит: Постоје случајеви у којима би припадност оба пола могла имати своје предности. Замислите све датуме које бисте могли имати! У дубоком мору, низак ниво осветљења и ограничено снабдевање храном чине веома ниску густину насељености, што значи да је потенцијалних партнера мало и далеко између њих. Чланови породице риба Салмониформес (нпр. лосос) и Серранидае (заселци) су истовремени хермафродити које могу да се мресте са било којом јединком на коју наиђу.
    • Секвенцијални хермафродит: Веома чудне животне историје развијају се код врста чији појединци могу променити пол у неком тренутку свог живота. Они се могу променити од мушкараца до жена (протандрија) или од жена до мушкараца (протогинија).

    Класичан пример протогиније налази се у ловима и папагајима. Мужјаци ових врста формирају хареме, при чему један велики мужјак секвестрира и брани групу мањих женки. Мужјак ужива спектакуларан репродуктивни успех, јер има много женки са којима се може парити. Женке такође уживају ограничен репродуктивни успех, производећи онолико јаја колико могу, а сва их оплођује један мужјак. Мужјак има предност у односу на женке јер има много женки које производе јаја за оплодњу, док женке имају само себе. Сјајно је бити краљ!

    Чудне ствари секса се појављују када анализирамо какав би могао бити репродуктивни успех мањег мужјака. Како се само највећи мужјак, 'Супермужјак', пари са женкама, мањи мужјак не би имао репродуктивног успеха. Нема предности бити мали мужјак, и ту долази до хермафродизма. Када би све мање рибе биле женке, све би могле да уживају ограничен репродуктивни успех док расту. Ако мужјак умре, она која је израсла у највећу жену ће променити пол и постати мужјак, заузврат ће уживати много већи репродуктивни успех него да се није променила. Дакле, нема малих мужјака и све је речено и урађено, али чекајте! Еволуција има снажну способност да пронађе слабости у било ком систему, а то је учинила и са папагајем. У природи налазимо мање мушке папагаје, зашто би то било тако? То има везе са врстом ствари да би папагај, ако је био човек, могао да доведе рибу папагају у велике невоље. 'Супермужјак' мора све време да трчи унаоколо пратећи и штитећи све своје женке, као и да сам хвата и једе храну, тако да нема нужно времена да пажљиво пази на детаље. Када се папагаји паре, они формирају агрегацију за мријешћење у којој ће супермужјак пустити своју сперму у воду, а многе женке испуштају своја јаја. Сперматозоид и јајна ћелија се налазе у воденом стубу и долази до оплодње и ту лежи слабост система. Долази и мањи мужјак, који је еволуирао да изгледа баш као женка. Већину времена мањи мужјак ће се учинити потпуно неупадљивим понашајући се као женке, али током скупљања мријеста, он ће ослобађати сперму умјесто јајашаца. Супермужјак вероватно неће ни знати да је преварен. Све се стварно помеша док се мушкарци мењају у женке и претварају се у мушкарце. РИБЕ- Понашање у школовању

    Сви су чули за јато риба, скуп риба које се друже, али зашто, очигледно не уче читање, писање и рачунање. Јата риба могу бити или поларизована (са све рибе окренуте у истом правцу) или неполаризована (све иду на све стране)

    Постоје неки фактори који могу учинити корисним дружење са другим рибама.

      А. Ефекат конфузије. Велико јато риба може да збуни потенцијалног предатора да помисли да је јато заправо много већи организам.

    Б. Утицај разблажења. Ако се риба дружи са пуно других риба, а грабежљивац ипак дође, предатор обично мора да изабере један плен. Са толико избора, шансе су да то нећете бити ви. Ово је познато као 'себично крдо'.

    Побољшано тражење хране: Јато риба може имати боље способности за добијање хране. Са много више очију за откривање хране, може се наћи много више оброка, али би такође било много више уста за храњење. Радећи као тим, школа ће можда моћи да узме веће намирнице него што би било који појединац могао да ухвати.

    Миграција: Миграционе способности риба у јатама могу се можда побољшати због боље навигације итд. Хидродинамичка ефикасност: Због сложених хидродинамичких својстава воде (особине које је риба вероватно открила само случајно), риба може добити предност у пливању бити у школи. Клизна струја од рибе испред ње може олакшати пролазак кроз воду. Добро за све рибе осим за оне испред.

    Густина воде отежава кретање, али рибе могу да се крећу веома глатко и брзо.

    Риба која плива ослања се на свој скелет за оквир, своје мишиће за снагу и пераја за потисак и правац.

    Скелет рибе је најсложенији код свих кичмењака. Лобања делује као ослонац, релативно стабилан део рибе. Кичмени стуб делује као полуге које раде за кретање рибе.

    Мишићи пружају снагу за пливање и чине до 80% саме рибе. Мишићи су распоређени у више праваца (миомере) који омогућавају риби да се креће у било ком смеру. Синусоидни талас се спушта од главе до репа. Пераје пружају платформу за вршење притиска из мишића на воду.

    Дијаграм сила када риба плива.

    Сила потиска у правцу животиње

    Подизна сила супротна под правим углом од потиска

    Драг- сила супротно смеру кретања

    • Крстарице: То су рибе које пливају готово непрекидно у потрази за храном, као што је туна. Црвени мишићи - богато васкуларизован (капацитет ношења крви), богат миоглобином (држач кисеоника и преносилац у активна места мишића) * способан да издржи континуирано аеробно кретање.
    • Ударни пливачи: Ове рибе обично остају релативно на истом месту као и већина гребена.
    • Каудална пераја-- обезбеђује потисак и контролише правац рибе
    • Пекторали-- делују углавном као кормила и хидроплани за контролу скретања и нагиба. Такође делују као веома важне кочнице изазивајући отпор.
    • Карлична пераја-- углавном контролишу нагиб
    • Дорзални/анални-- контролни ролни
    • Риба туна која има вретен облик сличан торпеду може крстарити кроз воду веома великом брзином.
    • Ослабљени облик јегуље омогућава јој да се помера у мале пукотине где лови плен.
    • Депресиван облик рибе пецароша је повољан за њену стратегију лова „седи и чекај“.
    • Компримовани облик који се налази на многим гребенским рибама, као што је риба путер, даје рибама велику агилност за кретање око гребена и може да подржи изненадне навале убрзања.
    • Ектотермно: рибе добијају топлоту из околине
    • Поикилотермно: рибе се прилагођавају топлоти у окружењу

    Они одржавају вишу телесну температуру коришћењем специјализованог противструјног измењивача топлоте који се зове рета мирабиле. То су густи капиларни слојеви унутар пливачког мишића који пролазе поред вена напуштајући мишиће. Крв пролази кроз вене и артерије у супротном (супротном) правцу. Топлота произведена контракцијом мишића тече из излазних вена у долазне артерије и рециклира се.

    Зашто би им сметала повишена телесна температура? За повећање брзине рибе. Што је телесна температура већа, то је већа мишићна снага. Тридесет степени Целзијуса је оптимална температура за брзину мишића. Повећаном брзином, туна може ухватити спорију, хладнокрвну рибу коју лови. Туна је достигла рекордну брзину од 50-70 мпх!

    Коштане рибе имају пливајућу бешику како би им помогли да одрже пловност у води. Пливачка бешика је врећа унутар стомака која садржи гас. Ова врећа може бити отворена или затворена за црева. Ако сте икада ухватили рибу и питали се зашто јој очи избуљују из главе, то је зато што се ваздух у пливачкој бешици проширио и гура се у задњи део ока. Кисеоник је највећи проценат гаса у бешици азотом, а угљен диоксид се такође пасивно попуњава.

    Физоклиста - пливачка бешика је затворена за црева. Гас улази кроз посебну гасну жлезду у предњем делу пливаће бешике. Гас напушта бешику кроз овално тело у задњем делу пливачке бешике. Систем ради на прилично чудесан начин. Овално тело, испуњено венском крвљу - гасови одлазе одавде

    Гасна жлезда, напајана артеријском крвљу - гасови улазе овде

    унутар мрља = џиновске секреторне ћелије- луче лактат -у капиларним кластерима рете мирабиле

    Повећани нивои лактата из џиновских секреторних ћелија снижавају околни пХ, узрокујући да хемоглобин у крви избаци кисеоник. Кисеоник дифундује назад у улазну капилару, повећавајући парцијални притисак кисеоника у улазној капилари. Ово се наставља све док парцијални притисак кисеоника у капилари не буде већи од притиска пливајуће бешике (која има високу концентрацију кисеоника). Овај сложени систем је неопходан јер је концентрација кисеоника већа у пливачкој бешици него у крви, тако да би једноставна дифузија тежила да извуче кисеоник из бешике уместо да га гура унутра. Ако риба жели више узгона, она мора рећи својим секреторним ћелијама да ослобађају више лактата. Пошто кисеоник лако дифундује са венском крвљу сиромашном кисеоником, гас се може избацити.

    *Рибе које мигрирају вертикално имају висок ниво кисеоника у бешици јер се брже пуни и брже одлази.

    *Рибе које одржавају стабилну дубину имају тенденцију да имају више азота јер је инертан, улази споро и полако излази.

    Како, дођавола, риба, која је под водом, може да дише ако нема ваздуха? Када идемо под воду, морамо да понесемо ваздух са собом да бисмо преживели. Китови и делфини имају плућа која чувају ваздух са површине. Рибе немају плућа и ретко се упуштају у ваздух, па како преживе. Сви знамо да то има неке везе са шкргама, али шта тачно.

    Вода која окружује рибу садржи мали проценат раствореног кисеоника. У површинским водама може бити око 5 мл. кисеоника по литру воде. Ово је много мање од 210 мл. кисеоника по литру ваздуха који удишемо, па риба мора да користи посебан систем за концентрисање кисеоника у води како би задовољила своје физиолошке потребе. Ево га поново, систем размене против струја, сличан оном који смо нашли у пливачкој бешици рибе и мишићима туне.

    Циркулација крви у рибама је једноставна. Срце има само две коморе, за разлику од нашег срца које има четири. То је зато што рибље срце пумпа крв само у једном правцу. Крв улази у срце кроз вену и излази кроз вену на путу до шкрга. У шкргама, крв узима кисеоник из околне воде и оставља шкрге у артеријама, које иду у тело. Кисеоник се користи у телу и враћа се у срце. Веома једноставан циркулаторни систем затвореног круга.

    • Крв тече кроз шкржне филаменте и секундарне ламеле у супротном смеру од воде која пролази кроз шкрге. Ово је веома важно за извлачење целокупног расположивог кисеоника из воде у крв.
    • Ако би крв текла у истом правцу као и вода која је пролази, тада би крв могла да добије само половину расположивог кисеоника из воде. Крв и вода би достигле равнотежу у садржају кисеоника и дифузија се више не би одвијала.
    • Због протока крви у супротном смеру, градијент је увек такав да вода има више расположивог кисеоника од крви, а дифузија кисеоника наставља да се одвија након што крв добије више од 50% садржаја кисеоника у води. Систем противструјне размене даје рибама ефикасност од 80-90% у стицању кисеоника.
    • Када се рибе изваде из воде, оне се угуше. То није зато што не могу да удишу кисеоник доступан у ваздуху, већ зато што се њихови шкржни лукови колабирају и нема довољно површине за дифузију. Заправо постоје неке рибе које могу да преживе ван воде, као што је сом који хода (који има модификоване ламеле које им омогућавају да удишу ваздух.
    • Могуће је да се риба угуши у води. Ово би се могло догодити када је кисеоник у води потрошио други биотички извор, као што су бактерије које разлажу црвену плиму.

    -- Вентилација овном: пливајте кроз воду и отворите уста. Врло једноставно, али риба мора непрекидно да плива да би дисала, није тако једноставно.

    Успешан опстанак у било ком окружењу зависи од способности организма да добије информације из свог окружења преко својих чула. Рибе имају многа од истих чула као и ми, могу да виде, миришу, додирују, осећају и укусе, а развиле су и нека чула која ми немамо, као што је електрорецепција. Рибе могу осетити светлост, хемикалије, вибрације и електрицитет.

    Светлост: фоторецепција [Визија]. Рибе имају веома оштар чуло за вид, што им помаже да пронађу храну, склониште, парове и избегавају предаторе. Визија рибе је у рангу са нашом визијом, многи могу да виде у боји, а неки могу да виде при изузетно слабом светлу.

    Рибље очи се разликују од наших. Њихова сочива су савршено сферична, што им омогућава да виде под водом јер имају већи индекс преламања који им помаже да се фокусирају. Они се фокусирају тако што померају сочиво унутра и ван уместо да га растежу као ми. Не могу да прошире или скупе своје зенице јер сочиво избочи кроз шареницу. Како се дубина на којој се налазе рибе повећава, величина ока рибе се повећава како би се прикупила слабија светлост. Овај процес се наставља до краја фототичке зоне, где величина очију опада јер нема светлости за гледање. Ноћне рибе обично имају веће очи од дневних риба. Само погледајте веверицу, и видећете да је тако.Неке рибе имају посебну структуру ока познату као Тапетум луцидум, која појачава долазну светлост. То је слој кристала гванина који светле ноћу. Фотони који пролазе кроз мрежњачу враћају се назад да би били поново откривени. Ако се фотони још увек не апсорбују, рефлектују се назад из ока. Приликом ноћног роњења, можда ћете видети ове рефлексије док обасјавате своју светлост!

    Хемикалије: хеморецепција [мирис и укус]. Хеморецепција је веома добро развијена код риба, посебно код ајкула и јегуља које се ослањају на то да открију свој плен. Рибе имају по две ноздрве на свакој страни главе и нема везе између ноздрва и грла. Олфакторна розета је орган који детектује хемикалије. Величина розете је пропорционална способности рибе да мирише. Неке рибе (као што су ајкуле, раже, јегуље и лосос) могу открити нивое хемикалија чак и до 1 део на милијарду.

    Риба такође има способност укуса. Имају пупољке укуса на уснама, језику и по целој устима. Неке рибе, као што су коза или сом, имају мрене, које су бркови који имају структуру укуса. Риба коза се може видети како копа по песку са својим мренама у потрази за црвима бескичмењака за јело и може их окусити пре него што стигну до уста.

    Вибрације: механорецепција [Слух и додир]. Да ли сте икада видели рибље уво. Вероватно не, али их имају, смештене унутар тела, као и систем бочних линија који им заправо омогућава да осете своју околину.

    Рибе немају спољашње уши, али звучне вибрације се лако преносе из воде кроз тело рибе до њених унутрашњих ушију. Уши су подељене на два дела, горњи део (парс супериор) и доњи део (утрицулус). Парс супериор је подељен на три полукружна канала и дају риби осећај равнотеже. Испуњен је течношћу сензорним длачицама. Сензорне длаке детектују ротационо убрзање течности. Канали су распоређени тако да један даје скретање, други нагиб, а последњи котрљање. Утрикулус даје риби способност да чује. Има два велика отолита који вибрирају са звуком и стимулишу околне ћелије косе.

    Риба поседује још једно чуло механорецепције које је као укрштање између слуха и додира. Орган одговоран за ово је неуромаст, скуп ћелија за косу чије су длаке повезане у куглу желеа познатог као "купала". Све рибе поседују слободне неуромасте, који долазе у директан контакт са водом. Већина риба има низ неуромаста који нису у директном контакту са водом. Оне су распоређене линеарно и формирају бочне линије риба. Слободни неуромаст даје риби усмерени улаз.

    Бочна линија прима сигнале стимулисане у низу и даје риби много више информација (осећајући друге рибе око себе ради поларизованог јатања, и детекцију плена кратког домета „осећај удаљеног додира“).

    Ресурси за биологију мора од стране Одиссеи Екпедитионс Тропицал Марине Биологи Воиагес

    Придружите се експедицијама Одиссеи Тропицал Марине Биологи Воиагес
    овог лета за образовно искуство живота

    Одиссеи Екпедитионс Тропицал Марине Биологи Воиагес нуди образовне авантуристичке програме за средњошколце и студенте на једриличарским катамаранима на Британским Девичанским острвима и Заветрованим острвима (Света Луција, Сент Винсент и Гренадини, Гренада).

    Научите о биологији мора, коралним гребенима, корњачама, ајкулама, рибама, екологији и учествујте у практичним истраживачким пројектима и пројектима подводне заштите животне средине и зарадите школски кредит.

    Није потребно искуство, научите једрење, ПАДИ СЦУБА роњење, поморство и истражите планинарење, пењање, роњење.

    Студентски програми доступни су за студенте узраста 13-22 године. Путовања трају 3 и 6 недеља у јуну, јулу и августу. Школарина почиње од $5190 алл инцлусиве.

    Живите на катамарану за једрење од 46 стопа и Диве Диве Диве. Зарадите друштвени рад и академске кредите. Проучавајте ајкуле, делфине, корњаче, корале и рибе. Зарадите ПАДИ СЦУБА сертификате укључујући специјалитете и напредне. Научите дигиталну подводну фотографију. За забаву скијање на води, вакебоард, морски кајак.


    Главне разлике између коштане рибе и хрскавичне рибе

    Главна разлика између коштане рибе и хрскавичне рибе је очигледно структура скелета. Као што је раније поменуто, коштане рибе имају коштани скелет док хрскавичне рибе имају скелет направљен од хрскавице.Међутим, постоје многе друге разлике између ове две врсте риба. Ове разлике су наведене у наставку.

    Станиште

    Огромна већина хрскавичних риба живи у морска или слана водена станишта.

    Ове рибе се могу наћи у свима мора и океане света. Коштане рибе се, с друге стране, налазе и у сланим и у слатководним стаништима.

    Гиллс

    Рибље шкрге су ткива која се налазе са обе стране грла. Ова ткива садрже јоне и воду у систему риба, где се кисеоник воде и рибљи угљен-диоксид размењују. Другим речима, шкрге рибе делују као плућа.

    Код коштане рибе шкрге су прекривене спољашња кожа преклоп, познат као оперкулум.

    Код хрскавичних риба, шкрге су изложене и не заштићен било каквом спољашњом кожом. Већина риба, било коштаних или хрскавичних, има пет пари шкрга.

    Срце и крв

    У обе врсте риба срце је подељено у одаје. У срцима хрскавичних риба, једна од ових комора је позната као артеријски конус, посебан срчани мишић који се контрахује. Уместо тога комора, коштане рибе имају булбозна артерија, мишић који се не контрахује.

    Друга разлика између коштане и хрскавичне рибе лежи у како свака класа производи црвена крвна зрнца. Код коштане рибе, црвена крвна зрнца се производе у коштана срж, (централни део кости). Овај процес је познат као хемопоеза.

    Хрскавица риба недостатак коштане сржи за хемопоезу. Уместо тога, ове рибе производе Црвена крвна зрнца у органи слезине и тимуса.

    Мандибуларна структура

    Вилица је део уста, омогућавајући јој да се отвори и затвори да би зграбио и пробавио храну. Његова структура је различита код хрскавичних и коштаних риба.

    На пример, коштане рибе имају два сета чељусти: оралне вилице и фарингеалне вилице. Орална вилица омогућава кошчату рибу да ухвати храну, уједа је и жваће.

    Зуби обично само расту дуж једне стране вилице. Фарингеална вилица, (налази се у грлу), даље вари храну прерађујући је пре него што пређе из уста у стомак.

    Насупрот томе, хрскавичне рибе недостатак фарингеалне вилице. Орална вилица ових риба је састављен од хрскавице и подељен је у горњи и доњи део.

    Сваки одељак може да садржи неколико зуба, који расту у више скупова. Хрскавичним рибама могу чак и поново да расту зуби јер се временом троше.

    Пробавни систем

    Пробавни систем између коштаних и хрскавичних риба је такође различит. Цријево хрскавичних риба је обично краћи од кошчатих риба.

    Међутим, он се изнутра спирално развија да би створио а већа површина који оптимизује апсорпцију хранљивих материја. Код коштане рибе, црево је дуже и нема спирални облик.

    Стомаци у облику слова Ј могу се наћи код хрскавичних риба, док коштане рибе имају широк разноврсност облика стомака а у неким случајевима, уопште немају стомак.

    Различит је и канализација, отвор кроз који се излучују урин и фецес. Може се наћи само у хрскавичним рибама и са лобуларним перајама. Код других коштаних риба, уринарни тракт, гениталије и анус имају сваки посебан отвор.

    Неутрална узгона

    Риба мора да има унутрашњи систем флотације како би се спречило да лебде на врху воде или потону на дно, што је познато као неутрално плутајуће. Коштане рибе су у стању да одржавају неутралност узгона уз помоћ пливајућу бешику.

    Пливачка бешика је типично а оргуље са две вреће који контролише запремина унутрашњих гасова да помогне рибама у одржавању а одређени положај у води.

    Ово им омогућава да уштеде енергију коју би иначе могли да користе пливајући за одржавање неутралне пловности.

    Неке кошчате рибе су током еволуције изгубиле пливачку бешику, већина њих су врсте који насељавају дно.

    Хрскавичне рибе могу постићи неутралну узгону због мања тежина њиховог хрскавичног скелета и његове више хидродинамичких екстеријера.

    Неке хрскавичне рибе, као што су ајкуле, чак пливају до површине воде да би апсорбовале ваздух који им помаже да задрже свој положај у води.


    Кошчата риба

    Ова категорија риба се такође назива Телеостоми. Такође се сматра највећом класом у Пхилум Цхордата. Ове рибе су широко познате због следећих карактеристика:

    • Њихов ендоскелет је у потпуности направљен од кости
    • Имају отвор за уста на предњем врху
    • То могу бити слатководне или морске рибе
    • Њихов егзоскелет се састоји од циклоида (танких коштаних плоча), поређаних на основу тога да ли су спољне ивице бодљикаве или глатке
    • Имају поклопац са обе стране шкрга
    • Поседују ваздушну бешику која такође обавља хидростатичке функције
    • Њихово репно пераје је хомоцеркално
    • Они оплођују своја јаја споља

    Неке од риба у овој категорији укључују летеће рибе, глобусне рибе, морске коњиће и јегуље.


    Разлика између коштане рибе и хрскавичне рибе

    Дефиниција

    Кошчата риба: Коштана риба се односи на велику класу риба коју одликује скелет састављен од кости.

    Хрскавична риба: Хрскавична риба се односи на класу риба са скелетом који се састоји од хрскавице.

    Алтернативни називи

    Кошчата риба: Коштана риба је позната и као телеостоми.

    Хрскавична риба: Хрскавична риба је позната и као еласмобранцхии.

    Класа

    Кошчата риба: Коштана риба припада класи Остеицхтхиес.

    Хрскавична риба: Хрскавичаста риба припада класи Цхондрицхтхиес.

    Број врста

    Кошчата риба: Широм света је идентификовано више од 27.000 врста коштаних риба.

    Хрскавична риба: Широм света је идентификовано више од 970 врста риба хрскавице.

    Станиште

    Кошчата риба: Коштане рибе могу се наћи и у слаткој и у морској води.

    Хрскавична риба: Хрскавичне рибе могу се наћи искључиво у морској води.

    Ендоскелет

    Кошчата риба: Коштане рибе имају ендоскелет састављен од костију.

    Хрскавична риба: Хрскавица риба има ендоскелет састављен од хрскавице.

    Егзоскелет

    Кошчата риба: Егзоскелет коштане рибе се састоји од танких коштаних плоча познатих као циклоиди.

    Хрскавична риба: Егзоскелет хрскавичних риба састоји се од веома малих зубаца обложених оштрим емајлом познатим као плакоид.

    Положај уста

    Кошчата риба: Кошчата риба има уста на предњем врху уста.

    Хрскавична риба: Хрскавичаста риба има вентрално позиционирана уста.

    Орални сетови вилица

    Кошчата риба: Кошчата риба има два сета оралних чељусти.

    Хрскавична риба: Хрскавична риба има један сет оралних чељусти.

    Гилл Паирс

    Кошчата риба: Коштана риба има четири пара шкрга.

    Хрскавична риба: Хрскавичаста риба има пет до седам шкрга.

    Оперцулум

    Кошчата риба: Шкрге коштане рибе прекривене су поклопцем.

    Хрскавична риба: Шкрге хрскавичних риба нису прекривене поклопцем.

    Ваздушна бешика

    Кошчата риба: Коштане рибе имају ваздушну бешику познату као пливачка мехура због узгона.

    Хрскавична риба: Хрскавичаста риба користи јетру напуњену уљем за узгону.

    Репно пераје

    Кошчата риба: Репна пераја коштане рибе је хомоцеркална.

    Хрскавична риба: Реп хрскавичних риба је хетероцеркалан.

    Ђубрење

    Кошчата риба: Коштане рибе показују спољашњу оплодњу.

    Хрскавична риба: Хрскавичаста риба показује унутрашње ђубрење.

    Излучивање

    Кошчата риба: Коштана риба излучује амонијак.

    Хрскавична риба: Хрскавичаста риба излучује уреу.

    Примери

    Кошчата риба: Риба лосос, роху, пастрмка, летећа риба и морски коњиц су примери коштане рибе.

    Хрскавична риба: Ајкула, клизаљке и раже су примери хрскавичних риба.

    Закључак

    Коштане рибе и хрскавице су две класе риба које се сврставају у суперкласу Рибе. Главна разлика између коштане рибе и хрскавичне рибе је састав ендоскелета у свакој класи риба. Ендоскелет коштане рибе у потпуности се састоји од костију, док се ендоскелет хрскавичних риба састоји од хрскавице.

    Референца:

    1. Харвоод, Јессица, ет ал. "Кошчата риба." ЦК-12 фондација, ЦК-12 фондација, 24. децембар 2016, доступно овде.
    2. “Остеицхтхиес – Бони Фисх” Вилдлифе Јоурнал Јуниор, доступан овде.
    3. Кенеди, Џенифер. „Шта је хрскавична риба?“ ТхоугхтЦо, доступно овде.


    КОМПАРИЗАМ ХРСКАВАЧКЕ РИБЕ (ЦОНДРИЦТХИЕС) И КОШТАНИХ РИБА (ОСТЕИЦХТХИЕС).

    Хрскавичне рибе, или Цхондрицтхиес, укључују ајкуле, раже, клизаљке и химере. Постоји преко осам стотина живих врста ајкула и ража и тридесетак врста химера. Хрскавичне рибе су праве рибе. Имају пераје и дишу шкргама. За разлику од познатијих коштаних риба, Остеицхитхес, скелети хрскавичних риба су направљени од хрскавице. Остале карактеристике које разликују хрскавичасту рибу од коштане рибе су вишеструки шкржни прорези, ситни зуби попут крљушти, ноздрве на страни главе, зуби који нису спојени са вилицом и унутрашња оплодња. Унутрашње оплодње се такође дешава код неких коштаних риба као што су морски коњићи, гупи и молли. Као што се подразумева у називу, скелет хрскавичних риба не укључује кост, већ се састоји од хрскавице, а сва пераја су подржана рожнатим структурама, а не зрацима пераја. Ниједна од врста нема пливачки мехур, орган који већина кошчатих риба користи да спречи да потоне на дно. Многе хрскавичне врсте риба стога или живе на дну или остварују неутралну пловност одржавајући висок садржај масти или уља у својим ткивима. Шкржни отвори код хрскавичних риба нису прекривени оперкулама и виде се као низ прореза на страни рибе одмах иза главе или на доњој страни рибе. За разлику од коштаних риба, хрскавичне рибе немају љуске, али им је тело понекад прекривено ситним зупчастим структурама (дентикулима), због којих кожа изгледа као брусни папир. Чељусти су им кратке, а уста избочена. Зуби, који су високо специјализовани, постављени су у редове и континуирано се осипају и замењују. Хрскавичасте рибе имају веома изоштрена чула, а поред чула које користе друге рибе, способне су да осете електричне импулсе од риба плена које су закопане у дну. Код неких врста јаја се излегу док су још у стомаку женке, друге врсте полажу веома велика јаја са тврдом љуском из којих се излегу потпуно развијени младунци. Овакав начин размножавања обезбеђује високу стопу преживљавања младих, али и ограничава број потомака по женки. Многе врсте хрскавичних риба су такође дуговечне (одређене морске врсте могу живети више од 100 година) и споро достижу полну зрелост. Хрскавичне рибе су стога осетљивије на велики риболовни притисак од многих коштаних риба.
    Коштане рибе (Остеон = “боне” “ицтхис” = “фисх”) су најразноврсније и најбројније од свих кичмењака. Коштане рибе (класа Остеицхтхиес) први пут су виђене у фосилима из девона (око 395 милиона година пре садашњости). Разликују се од већине хрскавичних риба по томе што имају крајња уста и преклоп (оперкулум) који покрива шкрге. Коштане рибе (Остеицхтхиес) разликују се од других врста риба које имају хрскавичан скелет (Цхондрицхтхиес—ајкуле, раже и химере, на пример) по присуству праве кости—мешавине калцијум фосфата и карбоната—у својим скелетима. Остале разлике између ове две групе су модификације у структури и распореду крљушти и пераја и присуство специјализованијих зуба код коштаних риба. Када се хране, коштане рибе показују далеко шири опсег адаптација од хрскавичних врста: прве могу бити или месождерке (као већина хрскавичних врста), које једу биљке или обоје. Комбиновано, ове карактеристике су им помогле да искористе много шири спектар станишта за исхрану и живот.
    Поред тога, већина има пливаћу бешику, која се обично користи за подешавање њихове пловности, иако је међу рибама које дишу ваздух причвршћена за ждрело и служи као обична плућа. Кожа има много слузних жлезда и обично је украшена кожним љускама. Чељусти су им добро развијене, спојене са лобањом и наоружане зубима. Иако је скелет већине кост, скелет јесетра и неколико других углавном је направљен од хрскавице. Имају двокоморно срце изграђено по истом плану као и хондрицхтхиес (двокоморно са цонус артериосус и синус веносус). Полови су одвојени, већина је јајоносна, а оплодња је обично спољашња. Постоје две подкласе: подкласа Ацтиноптеригии (рибе са зрачастим перајима) и подкласа Сарцоптеригии (рибе са режњевим перајима). Све коштане рибе имају шкрге. За већину је ово једино или главно средство за дисање. Плућаче и друге остеицхтхиан врсте, способне су за дисање кроз плућа или васкуларизоване пливачке бешике. Друге врсте могу да дишу кроз кожу, црева и/или стомак, [Остеицхтхиес су примарно ектотермне (хладнокрвне), што значи да њихова телесна температура зависи од температуре воде. Али неки чланови породице сцомбридае, као што су сабљарка и туна, постигли су различите нивое ендотермије. Они могу бити било која врста хетеротрофа: свеједи, месождери, биљоједи или детривори. Неке коштане рибе су хермафродити, а бројне врсте показују партеногенезу. Оплођење је обично спољашње, али може бити унутрашње. Развој је обично овипаран (полажење јаја), али може бити ововивипаран или живопаран. Иако након рођења обично нема родитељског старања, пре рођења родитељи могу да разбацују, сакрију, чувају или леже јаја, а морски коњићи су значајни по томе што мужјаци пролазе кроз облик ‘трудноће’, при чему су јаја за леење депонована у вентралну кесу од стране женка. Док се већина кошчатих риба размножава тако што слободно одбацује јаја и млеку у воду, све хрскавичне рибе се размножавају унутрашњим оплодњом.


    Бонес

    Постоје две врсте коштаног ткива унутар ендоскелета људи:

    Кортикална кост

    Тхе кортикална кост— такође названа „компактна кост“ — је густо коштано ткиво које чини тврду спољашњост и даје дугим костима њихову снагу.

    Компактна кост је формирана од калцификованог матрикса који садржи врло мало простора, иако садржи много малих цилиндричних стубова широких само неколико милиметара тзв. ламеле. Ове ламеле формирају остеон или хасерсов систем.

    У оквиру остеона је хасровски канал, централни канал који окружује крвне ћелије и нерве.

    Око Хаверсовог канала су остеоцити, који чувају минерално ткиво костију као што је калцијум. Ови остеоцити су међусобно повезани у мрежу сићушних канала тзв цаналицули, што им омогућава да транспортују минерале, масне киселине и отпад и међусобно.

    Тхе Цанцеллоус Боне

    Тхе спужваста кост, такође познат као трабекуларна кост или „спужваста кост“, чини унутрашњост структуре кости. Спонгијаста кост се обично налази на крајевима дугих костију, као и на рубовима, лобањи, костима карлице и пршљенова кичменог стуба.

    То је лагана и порозна кост са ткивом распоређеним у матрицу налик саћу са великим просторима, ти простори су често испуњени крвним судовима и коштаном сржи. Главна структура спужвасте кости је формирана од танких костију у облику шипке тзв трабекуле.


    Ајкуле су хрскавичне рибе. С друге стране, коштане рибе су највећа група риба које имају костур направљен од костију. Они деле сличности као и разлике. Инфографика испод приказује разлику између ајкула и коштане рибе у облику табеле.


    Садржај

    За сваку врсту пераја постоји одређени број врста риба код којих је ова пераја изгубљена током еволуције.

    • Посебна функција прсних пераја, код неких риба јако развијена, је стварање динамичке силе подизања која помаже неким рибама, као што су ајкуле, да одрже дубину, а такође омогућавају „лет“ летећим рибама.
    • У многим рибама, прсна пераја помажу у ходању, посебно у перајима налик на режњеве неких удичарских риба и у блатобрану.
    • Одређени зраци прсних пераја могу се прилагодити у избочине налик на прсте, као што су морски црвендаћи и летеће пераје.
      • Зову се "рогови" манта и њихових рођака цефаличне пераје ово је заправо модификација предњег дела прсног пераја.
      • Код гобија, карлична пераја су често спојена у један диск. Ово се може користити за причвршћивање на објекте. [1]
      • Карлична пераја могу заузети много положаја дуж трбушне површине рибе. Предак трбушне позиција се види у (на пример) минновс тхе торакални положај у сунфисх и тхе југуларни положај, када су карлице испред прсних пераја, као што се види код прамена. [2]

      Леђне пераје се налазе на леђима. Риба може имати до три леђна пераја. Леђна пераја служе за заштиту рибе од котрљања и помажу јој при наглим окретима и заустављањима.

      • Код морског угла, предњи део леђне пераје је модификован у ан илицијум и есца, биолошки еквивалент штапу за пецање и мамацу.
      • Кости које подупиру леђно пераје називају се Птеригиофор. Постоје два до три од њих: "проксимални", "средњи" и "дистални". Код чврстих, као стеновитих пераја, дистално је често спојено са средином, или га уопште нема.

      Функција масног пераја је мистерија. Често се одсеца да би се обележила риба узгајана у мрестилишту, иако су подаци из 2005. показали да пастрмка којој је уклоњено масно пераје има 8% већу фреквенцију ударања репом. [4] [5] Додатне информације објављене 2011. сугеришу да пераје може бити од виталног значаја за откривање и одговор на стимулусе као што су додир, звук и промене притиска. Канадски истраживачи су идентификовали неуронску мрежу у перају, што указује да вероватно има сензорну функцију, али још увек нису сигурни које су тачно последице њеног уклањања. [6] [7]

      Компаративна студија из 2013. показује да се масно пераје може развити на два различита начина. Један је начин салмониформног типа, где се масно пераје развија из ларвално-перајног набора у исто време и на исти директан начин као и друга средња пераја. Други је харациформни начин, где се масно пераје развија касно након што се ларвално-перајни набор смањи и развију друга средња пераја. Они тврде да постојање карактерног типа развоја сугерише да масно пераје није „само остатак набора ларвеног пераја“ и није у складу са ставом да масно пераје нема функцију. [3]

      Истраживање објављено 2014. године показује да се масно пераје више пута развијало у одвојеним линијама. [8]

    Тхе репна пераја је репно пераје (од лат цауда што значи реп), који се налази на крају каудалног педункула и користи се за погон. Погледајте кретање тела и репне пераје.

    (А) - Хетероцерцал значи да се пршљени протежу у горњи режањ репа, чинећи га дужим (као код ајкула). То је супротно од хипоцеркалног.

    • Хипоцерцал, такође познат као обрнути хетероцеркал, значи да се пршљенови протежу у доњи режањ репа, чинећи га дужим (као код Анаспиде). То је супротно од хетероцеркалног. [9]

    (Б) - Протоцерцал значи да се пршљенови протежу до врха репа и реп је симетричан, али није проширен (као код амфиокуса)

    (Ц) - Хомоцерцал где пераје изгледа површно симетрично, али се у ствари пршљенови протежу на веома мало растојање у горњи режањ пераја

    (Д) - Дипхицерцал значи да се пршљенови протежу до врха репа, а реп је симетричан и проширен (као код бичира, плућњака, лампуге и целаканта). Већина палеозојских риба имала је дификерални хетероцеркални реп. [10]

    Већина модерних риба (телеоста) има хомоцеркални реп. Они се појављују у различитим облицима и могу се појавити:

    • заокружено
    • скраћено, који се завршава мање-више вертикалном ивицом (као што је лосос)
    • рачвасто, који се завршава на два зупца
    • емаргинате, који се завршава благом унутрашњом кривином.
    • лунате или у облику полумесеца

    Финлетс

    Неке врсте риба које брзо пливају имају хоризонталу каудална кобилица одмах испред репног пераја. Слично као кобилица брода, ово је бочни гребен на каудалном педунку, обично састављен од скелета (види доле), који обезбеђује стабилност и подршку репном перају. Може бити једна упарена кобилица, по једна са сваке стране, или два пара изнад и испод.

    Финлетс су мала пераја, углавном иза леђне и аналне пераје (код бицхира постоје само пераја на леђној површини, а нема леђне пераје). Код неких риба, као што су туна или сауриес, оне су без зрака, не могу се увући и налазе се између последње леђне и/или аналне пераје и репне пераје.

    Коштане рибе чине таксономску групу под називом Остеицхтхиес. Имају скелете направљене од костију и могу се упоредити са хрскавичастим рибама које имају скелете направљене од хрскавице. Коштане рибе се деле на зрачасте и режњеве пераје. Већина риба има зрачне пераје, изузетно разнолика и богата група која се састоји од преко 30.000 врста. То је највећа класа кичмењака која данас постоји. У далекој прошлости риба са режњевим перајима била је у изобиљу. Данас су углавном изумрли, са само осам живих врста. Коштане рибе имају бодље од пераја и зраке које се називају лепидотрихије. Обично имају пливајућу бешику, што омогућава риби да створи неутралну равнотежу између потонућа и плутања без потребе да користи пераја. Међутим, пливачка бешика је одсутна код многих риба, посебно код плућњака, које су једине рибе које су задржале примитивна плућа присутна код заједничког претка коштаних риба од којих су пливачке бешике еволуирале. Коштане рибе такође имају поклопац, који им помаже да дишу без потребе да користе пераје за пливање.

    Лобе-финс Уреди

    Рибе са режњевим перајима чине класу коштаних риба под називом Сарцоптеригии. Имају меснате, режњеве, упарене пераје, које су са телом спојене једном кости. [11] Пераја риба са режњевим перајима разликују се од пераја свих других риба по томе што се свака носи на меснатом, режњевитом, љускавом стабљици која се протеже од тела. Прсна и карлична пераја имају зглобове који подсећају на удове тетрапода. Ове пераје су еволуирале у ноге првих тетраподних копнених кичмењака, водоземаца. Такође поседују две леђне пераје са одвојеним основама, за разлику од једне леђне пераје риба са зрачастим перајима.

    Целакант је риба са режњевима која је још увек присутна. Сматра се да је еволуирао у свој садашњи облик пре око 408 милиона година, током раног девона. [12] Кретање коелаканта је јединствено за њихову врсту. Да би се кретали, целаканти најчешће користе предности подизања или спуштања струје и заношења. Користе своје упарене пераје да стабилизују своје кретање кроз воду. Док су на дну океана њихова упарена пераја се не користе за било какву врсту кретања. Коелаканти могу створити потисак за брзе стартове користећи репно пераје. Због великог броја пераја које поседују, целаканти имају високу способност маневрисања и могу да оријентишу своја тела у скоро сваком правцу у води. Виђени су како стоје на глави и пливају стомаком нагоре. Сматра се да њихов рострални орган помаже у електроперцепцији целиканта, што помаже у њиховом кретању око препрека. [13]

    Плућаче су такође живе рибе са перајима. Јављају се у Африци (Протоптерус), Аустралија (Неоцератодус), и Јужна Америка (Лепидосирен).

    Разноликост пераја код риба са режњевим перајима Уреди

    Раи-финс Уреди

    Рибе са зрачастим перајима чине класу коштаних риба под називом Ацтиноптеригии. Њихове пераје садрже бодље или зраке. Пераја може да садржи само бодљикаве зраке, само меке зраке или комбинацију оба. Ако су оба присутна, бодљикави зраци су увек напред. Кичме су углавном круте и оштре. Зраци су углавном мекани, флексибилни, сегментирани и могу бити разгранати. Ова сегментација зрака је главна разлика која их одваја од бодљи, бодље могу бити флексибилне код одређених врста, али никада неће бити сегментиране.

    Кичме имају различите намене. Код сома, они се користе као облик одбране, многи сомови имају способност да закључају кичму према споља. Риба окидач такође користи бодље да би се закључала у пукотине како би спречила њихово извлачење.

    Лепидотрихије су обично састављене од кости, али код раних остеихтија као нпр Цхеиролепис, било је и дентина и глеђи. [14] Они су сегментирани и појављују се као низ дискова наслаганих један на други. Можда су изведени из дермалних љуски. [14] Сматра се да су генетска основа за формирање зрака пераја гени кодирани за производњу одређених протеина. Претпоставља се да је еволуција удова тетрапода код риба са режњевим перајима повезана са губитком ових протеина. [15]

    Разноликост пераја код зрачних риба Едит

    Провидна секира Стерноптик диапхана

    Звездаста пуфферфисх Аротхрон стеллатус

    Цуск-еел Бентхоцометес робустус

    Краткокљуна подводна риба Тетраптурус ангустирострис

    Гхост нож Стернарцхорхинцхус окирхинцхус

    Хрскавичне рибе чине класу риба која се зове Цхондрицхтхиес. Имају скелете направљене од хрскавице, а не од костију. Класа укључује ајкуле, раже и химере. Скелети пераја ајкуле су издужени и подржани меким и несегментираним зрацима названим цератотрицхиа, филаментима еластичног протеина који подсећају на рожнати кератин у коси и перју. [16] Првобитно се грудни и карлични појас, који не садрже никакве дермалне елементе, нису спајали. У каснијим облицима, сваки пар пераја је постао вентрално повезан у средини када су се развиле скапулокоракоидне и пубоисхиадичне шипке. Код зрака, прсна пераја су повезана са главом и веома су флексибилна. Једна од примарних карактеристика присутних код већине ајкула је хетероцеркални реп, који помаже у кретању. [17] Већина ајкула има осам пераја. Ајкуле могу само да се удаљавају од објеката директно испред њих јер им пераја не дозвољавају да се крећу у правцу репа. [18]

    Као и код већине риба, репови ајкула пружају потисак, чинећи брзину и убрзање зависним од облика репа. Облик репне пераје значајно варира између врста ајкула, због њихове еволуције у различитим срединама. Ајкуле поседују хетероцеркалну репну перају у којој је леђни део обично приметно већи од трбушног дела. То је зато што се кичмени стуб ајкуле протеже у тај дорзални део, пружајући већу површину за везивање мишића. Ово омогућава ефикаснију локомоцију међу овим негативно плутајућим хрскавичним рибама. Насупрот томе, већина коштаних риба поседује хомоцеркалну репну перају. [19]

    Тиграсте ајкуле имају велики горњи режањ, што омогућава споро крстарење и изненадне навале брзине. Тиграста ајкула мора бити у стању да се лако увија и окреће у води када лови како би подржала своју разноврсну исхрану, док ајкула порби, која лови рибу у школама као што су скуша и харинга, има велики доњи режањ који јој помаже да одржи корак са брзином. - пливајући плен. [20] Друге адаптације репа помажу ајкулама да директније хватају плен, као што је употреба моћног, издуженог горњег режња ајкуле за омамљивање рибе и лигњи.

    Пераја ајкула Уреди

    Према Међународном хуманом друштву, око 100 милиона ајкула буде убијено сваке године због пераја, у чину познатом као пераја ајкула. [21] Након што се пераја одсеку, унакажене ајкуле се бацају назад у воду и остављају да умру.

    У неким земљама Азије, пераја ајкула су кулинарска посластица, као што је супа од пераја ајкуле. [22] Тренутно, међународна забринутост око одрживости и добробити ајкула утицала је на потрошњу и доступност супе од пераја ајкула широм света. [23] У многим земљама је забрањено хватање пераја ајкула.

    Генерисање потиска Уреди

    Ребра у облику фолије стварају потисак када се померају, подизање пераја покреће воду или ваздух и гура пераје у супротном смеру. Водене животиње добијају значајан потисак померањем пераја напред-назад у води. Често се користи репно пераје, али неке водене животиње стварају потисак из прсних пераја. [24]

    Кавитација настаје када негативни притисак изазива стварање мехурића (шупљина) у течности, који се затим брзо и насилно срушавају. Може изазвати значајна оштећења и хабање. [25] Оштећење од кавитације може настати на репним перајима моћних пливајућих морских животиња, као што су делфини и туне. Вероватније је да ће се кавитација појавити близу површине океана, где је притисак воде у околини релативно низак. Чак и ако имају моћ да пливају брже, делфини ће можда морати да ограниче своју брзину јер су колабирајући мехурићи кавитације на њиховом репу превише болни. [26] Кавитација такође успорава туњевину, али из другог разлога. За разлику од делфина, ове рибе не осећају мехуриће, јер имају коштана пераја без нервних завршетака. Ипак, не могу да пливају брже јер кавитациони мехурићи стварају парни филм око њихових пераја који ограничава њихову брзину. На туњевини су пронађене лезије које су у складу са оштећењем од кавитације. [26]

    Сцомбрид рибе (туњевина, скуша и паламида) су посебно пливачи високих перформанси. Дуж ивице на задњем делу њиховог тела је низ малих пераја без зрака, које се не могу увлачити, познатих као пераја. Било је много спекулација о функцији ових пераја. Истраживање које су Науен и Лаудер извршили 2000. и 2001. године показало је да „пераја имају хидродинамички ефекат на локални ток током сталног пливања“ и да је „најзадња пераја оријентисана на преусмеравање тока у вртлог репа који се развија, што може повећати потисак који производи реп пливачке скуше“. [27] [28] [29]

    Рибе користе више пераја, тако да је могуће да дато пераје може имати хидродинамичку интеракцију са другим перајем. Конкретно, пераја непосредно узводно од репног (репног) пераја могу бити проксимална пераја која могу директно утицати на динамику протока на репном перају. Године 2011. истраживачи који користе волуметријске технике снимања успели су да генеришу „прве тренутне тродимензионалне приказе будних структура које производе рибе које слободно пливају”. Открили су да су „непрекидни откуцаји репа резултирали формирањем повезаног ланца вртложних прстенова“ и да су „буђење дорзалне и аналне пераје брзо увучено репним перајем, отприлике у временском оквиру следећег откуцаја репа“. [30]

    Контролисање покрета Уреди

    Једном када је кретање успостављено, само кретање се може контролисати помоћу других пераја. [24] [31]

    Тела гребенских риба су често другачије обликована од риба отворених вода. Рибе у отвореним водама обично су направљене за брзину, аеродинамичне попут торпеда како би се минимизирало трење док се крећу кроз воду. Рибе гребена раде у релативно скученим просторима и сложеним подводним пејзажима коралних гребена. За ову управљивост је важнија од праволинијске брзине, тако да су рибе коралних гребена развиле тела која оптимизују њихову способност стрелице и промене смера. Они надмудрују предаторе тако што измичу у пукотине у гребену или се играју жмурке око коралних глава. [35] Прсна и карлична пераја многих гребенских риба, као што су лептир, рибица и анђео, еволуирали су тако да могу да делују као кочнице и омогућавају сложене маневре. [37] Многе гребенске рибе, као што су лептир, рибица и анђео, имају развијена тела која су дубока и бочно сабијена попут палачинке, и која ће се уклопити у пукотине у стенама. Њихова карлична и прсна пераја су другачије еволуирала, тако да делују заједно са спљоштеним телом како би оптимизовали маневрисање. [35] Неке рибе, као што су напухане рибе, филефисх и дебло, ослањају се на прсна пераја за пливање и једва да уопште користе репна пераја. [37]

    Репродукција Едит

    Мужјаци хрскавичних риба (ајкуле и раже), као и мужјаци неких живородних ражоперајих риба, имају пераје које су модификоване да функционишу као интромитентни органи, репродуктивни додаци који омогућавају унутрашњу оплодњу. У рибама са зрачним перајама називају се гоноподије или андроподија, а код хрскавичних риба се зову копче.

    Гоноподиа налазе се на мужјацима неких врста из породица Анаблепидае и Поецилиидае. То су аналне пераје које су модификоване да функционишу као покретни интромитентни органи и користе се за импрегнирање женки млеком током парења. Трећи, четврти и пети зраци аналне пераје мужјака формирају се у структуру налик цеви у коју се избацује сперма рибе. [40] Када је спреман за парење, гоноподијум постаје усправан и показује напред ка женки. Мужјак накратко убацује орган у полни отвор женке, са адаптацијама налик удицама које омогућавају риби да се ухвати за женку како би се осигурала импрегнација. Ако женка мирује и њен партнер дође у контакт са својим гоноподијумом, она је оплођена. Сперма се чува у јајоводу женке. Ово омогућава женкама да се оплоде у било ком тренутку без даље помоћи мужјака. Код неких врста, гоноподијум може бити половина укупне дужине тела. Повремено је пераја предугачка да би се користила, као у расама "лиретаил" Ксипхопхорус хеллери. Женке третиране хормонима могу развити гоноподију. Ови су бескорисни за узгој.

    Слични органи са сличним карактеристикама налазе се и код других риба, на пример андроподиум у Хемирхампходон или у Гоодеидае [41] или у гоноподијум у средњем тријасу † Саурицхтхис, најстарији познати пример живописности у зрачастим рибама. [42]

    Цласперс налазе се на мужјацима хрскавичних риба. Они су задњи део карличних пераја који су такође модификовани да функционишу као интромитентни органи и користе се за каналисање сперме у клоаку женке током копулације. Чин парења код ајкула обично укључује подизање једне од копчи да би се омогућило да вода уђе у сифон кроз одређени отвор. Копча се затим убацује у клоаку, где се отвара као кишобран како би учврстила своју позицију. Сифон тада почиње да се скупља и избаци воду и сперму. [43] [44]

    Остале функције Уреди

    Остале употребе пераја укључују ходање и седење по морском дну, клизање преко воде, хлађење телесне температуре, омамљивање плена, приказивање (плашење предатора, удварање), одбрану (отровне бодље пераја, закључавање између корала), намамљивање плена, и причврсне структуре.

    Индо-пацифичка једрилица има истакнуту леђну перају. Попут скомброида и других шкољака, они се поједностављују тако што увлаче своје леђно пераје у жлеб на телу када пливају. [45] Огромна леђна пераја, или једро, рибе једрењака држи се увучено већину времена. Рибе једрилице их узгајају ако желе да стаду јато малих риба, а такође и након периода велике активности, вероватно да би се охладиле. [45] [46]

    Оријентални летећи гунар има велика прсна пераја која обично држи уз тело и шири се када прети да уплаши предаторе. Упркос свом имену, то је приднена риба, а не летећа риба, и користи своја карлична пераја да хода по дну океана. [48] ​​[49]

    Пераје могу имати адаптивни значај као сексуални украси. Током удварања, женка циклида, Пелвицацхромис таениатус, приказује велико и визуелно привлачно љубичасто карлично пераје. „Истраживачи су открили да мужјаци очигледно преферирају женке са већим карличним перајама и да су карличне пераје расле на више несразмеран начин од других пераја код женки. [50] [51]

    Еволуција упарених пераја Уреди

    Постоје две преовлађујуће хипотезе о којима се историјски расправљало као о моделима за еволуцију парних пераја код риба: теорија шкржног лука и теорија бочног набора пераја. Прва, која се обично назива „Гегенбаурова хипотеза“, постављена је 1870. године и предлаже да су „упарене пераје изведене из структуре шкрга“. [53] Ово је пало из популарности у корист теорије бочних набора пераја, која је први пут предложена 1877. године, која предлаже да упарене пераје пупају из уздужних, бочних набора дуж епидерме одмах иза шкрга. [54] Постоји слаба подршка за обе хипотезе у фосилним записима и у ембриологији. [55] Међутим, недавни увиди из шаблона развоја подстакли су поновно разматрање обе теорије како би се боље разјаснило порекло упарених пераја.

    Класичне теорије Уреди

    Карл Гегенбауров концепт „Архиптеригија“ уведен је 1876. [56] Описан је као шкржни зрачак, или „спојена хрскавична стабљика“, која се протеже од шкржног лука. Додатни зраци су настајали дуж лука и из централног шкржног зрака. Гегенбаур је предложио модел трансформативне хомологије - да су сва упарена пераја и удови кичмењака трансформације Архиптеригија. На основу ове теорије, упарени додаци као што су прсна и карлична пераја би се разликовали од гранчица и мигрирали уназад. Међутим, постоји ограничена подршка овој хипотези у фосилном запису и морфолошки и филогенички. [55] Поред тога, било је мало или нимало доказа о антериорно-постериорној миграцији карличних пераја. [57] Такви недостаци теорије шкржног лука довели су до њеног раног одумирања у корист теорије о бочном набору пераја коју су предложили Сент Џорџ Џексон Миварт, Френсис Балфур и Џејмс Кингсли Течер.

    Теорија бочних набора пераја је претпоставила да су се упарене пераје развиле из бочних набора дуж зида тела рибе. [54] Баш као што је сегментација и пупкање средњег набора пераја довела до средњих пераја, предложено је да је сличан механизам сегментације пупољака пераја и издужења из бочног набора пераја довео до упарених прсних и карличних пераја. Међутим, у фосилном запису је било мало доказа о бочном прелазу од прегиба до пераја. [58] Поред тога, касније је филогенски показано да прсна и карлична пераја потичу из различитог еволуционог и механичког порекла. [55]

    Еволуциона развојна биологија Едит

    Недавне студије о онтогенији и еволуцији упарених додатака упоређивале су кичмењаке без пераја - као што су лампуге - са хондриктијем, најосновнијим живим кичмењацима са упареним перајима. [59] 2006. истраживачи су открили да је исти генетски програм укључен у сегментацију и развој средњих пераја пронађен у развоју упарених додатака код мачјих ајкула. [60] Иако ови налази не подржавају директно хипотезу о бочном набору пераја, оригинални концепт заједничког еволуционог развојног механизма упарених пераја остаје релевантан.

    Слично обнављање старе теорије може се наћи у развојном програмирању хондриктинских шкржних лукова и упарених додатака. Истраживачи са Универзитета у Чикагу су 2009. показали да постоје заједнички механизми молекуларног узорка у раном развоју хондриктијевог шкржног лука и упарених пераја. [61] Овакви налази су подстакли преиспитивање некада разобличене теорије шкржног лука. [58]

    Од пераја до удова Уреди

    Рибе су преци свих сисара, гмизаваца, птица и водоземаца. [62] Конкретно, копнени тетраподи (четвороножне животиње) су еволуирали од риба и направили су своје прве походе на копно пре 400 милиона година. [63] За кретање су користили упарене прсне и карличне пераје. Грудна пераја су се развила у предње ноге (руке у случају људи), а карлична пераја су се развила у задње ноге. [64] Велики део генетске машинерије која гради уд за ходање код тетрапода већ је присутан у пливачком перају рибе. [65] [66]

    Истраживачи са Универзитета Монаш у Аустралији су 2011. године користили примитивне, али још увек живе плућне рибе „да би пратили еволуцију мишића карличних пераја како би открили како су еволуирали задњи удови тетрапода који носе оптерећење. [68] [69] Даља истраживања на Универзитету у Чикагу открила су да су плућне рибе које ходају по дну већ развиле карактеристике хода копнених тетрапода. [70] [71]

    У класичном примеру конвергентне еволуције, прсни удови птеросауруса, птица и слепих мишева даље су еволуирали дуж независних путева у летећа крила. Чак и са летећим крилима постоје многе сличности са ногама за ходање, а основни аспекти генетског плана прсног пераја су задржани. [72] [73]

    Први сисари су се појавили током пермског периода (пре између 298,9 и 252,17 милиона година). Неколико група ових сисара почело је да се враћа у море, укључујући и китове (китове, делфине и плискавице). Недавна ДНК анализа сугерише да су китови еволуирали из паропрстих копитара и да имају заједничког претка са нилским коњем. [74] [75] Пре око 23 милиона година друга група копнених сисара налик медведима почела је да се враћа у море. Ово су били печати. [76] Оно што је постало ходајући уд код китова и фока еволуирало је независно у нове облике пераја за пливање. Предњи удови су постали пераје, док су задњи удови или изгубљени (китови) или такође модификовани у пераје (пераје). Код китова, реп добија две пераје на крају, које се називају метиља. [77] Рибљи репови су обично окомити и крећу се с једне на другу страну. Китови метиљи су хоризонтални и крећу се горе-доле, јер се бодље китова савијају на исти начин као и код других сисара. [78] [79]

    Ихтиосауруси су древни гмизавци који су личили на делфине. Први пут су се појавили пре око 245 милиона година, а нестали пре око 90 милиона година.

    "Овај морски гмизавац са копненим прецима тако се снажно приближавао рибама да је заправо развио леђно пераје и репно пераје ради побољшане водене локомоције. Ове структуре су утолико изванредне јер су еволуирале ни из чега - земаљски гмизавац предака није имао грбу на његова леђа или оштрица на репу да служи као претходница." [80]

    Биолог Стивен Џеј Гулд рекао је да је ихтиосаурус био његов омиљени пример конвергентне еволуције. [81]

    Пераје или пераје различитих облика и на различитим локацијама (удови, тело, реп) такође су еволуирали у низу других група тетрапода, укључујући птице ронилачке као што су пингвини (модификовани из крила), морске корњаче (предњи удови модификовани у пераје), мозасауруси (удови модификовани у пераје) и морске змије (вертикално проширене, спљоштене репне пераје).

    Деведесетих година ЦИА је направила роботског сома под називом Цхарлие, дизајниран за прикупљање подводне интелигенције неоткривене [82]
    Екстерни видео
    Цхарлие сом - ЦИА видео
    АкуаПенгуин - Фесто, Јутјуб
    АкуаРаи - Фесто, Јутјуб
    АкуаЈелли - Фесто, Јутјуб
    АираЦуда - Фесто, Јутјуб

    Употреба пераја за погон водених животиња може бити изузетно ефикасна. Израчунато је да неке рибе могу постићи погонску ефикасност већу од 90%. [24] Рибе могу да убрзавају и маневришу много ефикасније од чамаца или подморница, и производе мање ометања и буке у води. Ово је довело до биомиметичких студија подводних робота који покушавају да опонашају кретање водених животиња. [83] Пример је робот туна који је направио Институт за теренску роботику, да анализира и математички моделира туниформно кретање. [84] 2005. године, Сеа Лифе Лондон Акуариум је приказао три роботске рибе које је креирао одељење за рачунарске науке Универзитета у Есексу. Рибе су дизајниране да буду аутономне, пливају унаоколо и избегавају препреке попут праве рибе. Њихов творац је тврдио да је покушавао да комбинује „брзину туњевине, убрзање штуке и навигацијске вештине јегуље“. [85] [86] [87]

    Тхе АкуаПенгуин, који је развио Фесто из Немачке, копира аеродинамичан облик и погон предњих пераја пингвина. [88] [89] Развио се и Фесто АкуаРаи, [90] АкуаЈелли [91] и АираЦуда, [92] респективно опонашајући кретање манта ража, медуза и баракуде.

    Године 2004, Хју Хер са МИТ-а је направио прототип биомехатронске роботске рибе са живим актуатором тако што је хируршки пресадио мишиће са жабљих ногу на робота, а затим натерао робота да плива пулсирајући мишићна влакна струјом. [93] [94]

    Роботске рибе нуде неке истраживачке предности, као што је могућност да се испита појединачни део рибљег дизајна изоловано од остатка рибе. Међутим, ово ризикује да се биологија превише поједностави, тако да се кључни аспекти дизајна животиња занемарују. Роботске рибе такође омогућавају истраживачима да варирају један параметар, као што је флексибилност или специфична контрола покрета. Истраживачи могу директно да мере силе, што није лако урадити код живе рибе. „Роботски уређаји такође олакшавају тродимензионалне кинематичке студије и корелисане хидродинамичке анализе, јер се локација локомоторне површине може тачно знати. И појединачне компоненте природног кретања (као што је излаз у односу на инстрок клапајућег додатка) могу се програмирати одвојено, што је свакако тешко постићи при раду са живом животињом“. [95]