Информације

19.4: Динамика и регулација популације - Биологија

19.4: Динамика и регулација популације - Биологија



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Циљеви учења

  • Упоредите и контрастирајте регулацију раста зависну од густине и регулацију раста независну од густине.
  • Поређење и контраст К-одабрано и р-одабране врсте користећи примере њихових животних карактеристика.

Логистички модел раста становништва, иако је валидан у многим природним популацијама и користан модел, представља поједностављење динамике становништва у стварном свету. Имплицитно у моделу је да се носивост средине не мења, што није случај. Носивост варира годишње: на пример, нека лета су топла и сува док су друга хладна и влажна. У многим областима, носивост током зиме је много мања него током лета. Такође, природни догађаји као што су земљотреси, вулкани и пожари могу променити животну средину, а тиме и њену носивост. Поред тога, популације обично не постоје изоловано. Они учествују у интерспецифичној конкуренцији: то јест, деле животну средину са другим врстама, такмичећи се са њима за исте ресурсе. Ови фактори су такође важни за разумевање како ће одређена популација расти.

Природа регулише раст становништва на различите начине. Они су груписани у факторе зависне од густине, у којима густина становништва у датом тренутку утиче на стопу раста и морталитет, и факторе независне од густине, који утичу на морталитет у популацији без обзира на густину насељености. Имајте на уму да у првом случају ефекат фактора на популацију зависи од густине популације на почетку. Биолози заштите желе да разумеју обе врсте јер им то помаже да управљају популацијама и спрече изумирање или пренасељеност.

Регулација зависна од густине

Већина фактори зависни од густине су биолошке природе (биотичке) и укључују грабежљиво, међу- и интраспецифичну конкуренцију и болести попут оних које изазивају паразити. Обично, што је популација гушћа, то је већа њена стопа смртности. На пример, током интра- и интерспецифичне конкуренције, репродуктивне стопе појединаца ће обично бити ниже, смањујући стопу раста њихове популације. Поред тога, ниска густина плена повећава смртност његовог предатора јер има више потешкоћа у лоцирању извора хране. Велика густина насељености такође може повећати преношење паразита и преваленцију болести.

Регулација независна од густине

Многи фактори, обично физичке или хемијске природе (абиотички), утичу на смртност популације без обзира на њену густину, укључујући временске прилике, природне катастрофе и загађење. Мразна ноћ која избија у рано пролеће не убија већи или мањи проценат садница на основу густине популације садница. Његове шансе за преживљавање за садницу су исте без обзира на то да ли је густина насељености висока или ниска.

У стварним животним ситуацијама, регулација становништва је веома компликована и фактори зависни од густине и независни фактори могу да делују. Густа популација која је смањена на начин независно од густине неким факторима животне средине ће моћи да се опорави другачије од ретке популације.

Животне историје од К-одабрано и р-одабране врсте

Иако репродуктивне стратегије играју кључну улогу у животној историји, оне не узимају у обзир важне факторе као што су ограничени ресурси и конкуренција. Регулисање раста популације помоћу ових фактора може се искористити за увођење класичног концепта у популациону биологију, концепта К-одабрано наспрам р-одабране врсте.

К-одабране врсте су врсте одабране у стабилном, предвидљивом окружењу. Популатионс оф К-одабране врсте имају тенденцију да постоје близу свог капацитета (отуда и термин К-одабрани) где је интраспецифична конкуренција велика. Ове врсте имају мало, велико потомство, имају више родитељске бриге и имају дужи период развоја сазревања. Код биљака, научници размишљају о родитељској бризи шире: колико дуго је плоду потребно да се развије или колико дуго остаје на биљци су одлучујући фактори у времену до следећег репродуктивног догађаја. Храстови су сјајни примери К-одабране врсте (слика (ПагеИндек{1})). Храстови расту веома споро и потребно им је у просеку 20 година да произведу своје прво семе, познато као жир. Појединачно дрво може произвести чак 50.000 жира, али је стопа клијања ниска јер многе од њих труну или их поједу животиње као што су веверице. У неким годинама, храстови могу произвести изузетно велики број жира, а ове године могу бити у двогодишњем или трогодишњем циклусу у зависности од врсте храста (р-избор).

Како храстови расту до велике величине и много година пре него што почну да производе жир, они посвећују велики проценат свог енергетског буџета за раст и одржавање. Висина и величина дрвета омогућавају му да доминира другим биљкама у надметању за сунчеву светлост, примарни енергетски ресурс храста. Штавише, када се размножава, храст производи велико, енергетски богато семе које користи своју резерву енергије да би се брзо успоставило (К-избор).

У супротности, р-одабране врсте имају велики број малог потомства (отуда њихова р ознака (Табела (ПагеИндек{1})). Ова стратегија се често користи у непредвидивим или променљивим окружењима. Многе коровске биљке се сматрају р-селектованим. Маслачак је сјајан пример р-селектованих врста, које производе много малих семенки на једној цветној главици које се распршују на велике удаљености (слика (ПагеИндек{3})). Много семена се производи истовремено како би се осигурало да бар нека од њих доспе у гостољубиво окружење. Семе које слете у негостољубива окружења има мале шансе за преживљавање, јер њихово семе има низак енергетски садржај. Имајте на уму да преживљавање није нужно функција енергије ускладиштене у самом семену.

Табела (ПагеИндек{1}): Карактеристике К-одабраних и р-селектованих врста
Карактеристике од К-одабране врстеКарактеристике од р-одабране врсте
Сазрева касноРано сазрева
Већа дуговечностНижа дуговечност
Повећана родитељска бригаСмањена родитељска брига
Повећана конкуренцијаСмањена конкуренција
Мање потомакаВише потомака
Крупније потомствоМање потомство
Сарадници

Курс и аутор Камми Алгиерс из следећих извора:

  • Регулација о становништву зависна од густине и густина независна од Општа биологија од Боундлесс (лиценцирано ЦЦ-БИ-СА)
  • Теорије историје живота из Општа биологија од Боундлесс (лиценцирано ЦЦ-БИ-СА)

Популациона динамика

Закључци

Популациона динамика је једна од фундаменталних области екологије, која чини основу за проучавање сложенијих заједница и многих примењених питања. Разумевање популационе динамике је кључ за разумевање релативног значаја конкуренције за ресурсе и грабежљиваца у структурирању еколошких заједница, што је централно питање у екологији.

Динамика популације игра централну улогу у многим приступима очувању биодиверзитета, који су до сада били првенствено фокусирани на приступ једној врсти. Израчунавање унутрашње стопе раста врсте из табеле живота често је централни део планова очувања. Слично томе, управљање природним ресурсима, као што је рибарство, зависи од динамике становништва као начина да се одреде одговарајуће акције управљања.


Тест Преп за АП® курсеве

Научница проучава генетику популације биљака за коју сумња да је подвргнута природној селекцији. Након неколико година испитивања узорака ДНК популације, она је пронашла следеће податке:

Година Алел А Фрекуенци Алел Б Фрекуенци
1 0.80 0.2
2 0.72 0.28
3 0.66 0.34
4 0.52 0.48
5 0.45 0.55
6 0.39 0.61

Да ли ово пружа доказ о природној селекцији у овој популацији? Зашто или зашто не?

  1. Не, зато што се фреквенције генотипа, а не алела, морају променити да би дошло до еволуције.
  2. Не, јер се фреквенције алела насумично мењају, што сугерише да се дешава генетски дрифт, а не природна селекција.
  3. Да, јер показује да се раније повољан или неутрални алел А сада бира у корист алела Б.
  4. Да, јер показује да се учесталост оба алела мења током времена.

Научник проучава две велике популације јелена које су централизоване у оближњим шумама. Она узима узорке крви од свих јелена у свакој популацији и бележи колико јединки проналази алел А. Затим израчунава учесталост алела у свакој популацији. Учесталости алела посматране током пет година приказане су у датим табелама. Процените податке да бисте одговорили на следеће: Који облици еволуције се највероватније јављају у популацијама 1 и 2? Наведите доказе који поткрепљују свој одговор.

Становништво 1
ГодинаАлел А ФрекуенциАлел Б Фрекуенци
10.690.31
20.710.29
30.730.27
40.750.25
50.810.19
60.840.16
Популација 2
ГодинаАлел А ФрекуенциАлел Б Фрекуенци
10.001.00
20.001.00
30.100.90
40.160.84
50.210.79
60.250.75
  1. У популацији 1, вероватно се јавља генетски дрифт, узрокујући да алел А постане распрострањенији од алела Б. У популацији 2, очигледно је дошло до мутације, уводећи алел А у популацију 2. Чини се да се алел А такође повећава због генетског дрифта у популацији 2.
  2. У популацији 1 се вероватно дешава природна селекција, при чему је алел А фаворизован у односу на алел Б. У популацији 2, очигледно је дошло до протока гена, што је омогућило да се алел А успостави у популацији 2. Изгледа да је алел А такође фаворизован селекцијом у популацији 2 .
  3. У популацији 1, очигледно се десио проток гена, што је омогућило да се алел Б успостави у популацији 1. Чини се да је алел А такође фаворизован селекцијом у популацији 1. У популацији 2, вероватно се јавља генетски дрифт, што доводи до тога да алел А постане распрострањенији од алел Б.
  4. У популацији 1, очигледно је дошло до мутације, уводећи алел Б у популацију 1. Чини се да се алел А такође повећава због генетског дрифта у популацији 1. У популацији 2, вероватно се јавља природна селекција, при чему је алел А фаворизован у односу на алел Б.

Управник земљишта коси део једногодишње траве. Током година бележио је датум цветања са покошене њиве као и сличне травке која није била покошена. Које је највероватније објашњење за овај тренд?

Година Датум цветања покошеног поља Датум цветања непокошеног поља
2010 7/29 7/28
2011 7/20 7/26
2012 7/13 8/1
2013 7/8 7/29
2014 7/1 8/2
2015 6/29 7/26
  1. Популација траве се прилагођава на кошење, тако да може дуже да цвета пре него што се коси.
  2. Косидба стабилизује време цветања, које прати стабилан тренд на покошеном пољу, али не и на непокошеном пољу.
  3. Кошење спречава репродукцију траве, што доводи до тога да се покошено поље прилагођава ранијим цветањем.
  4. Трава обично цвета све раније сваке године како постаје старија сваке године.

Научник је посматрао две популације инсеката током 10 година. Узели су податке о дужини, у мм, усних органа инсекта. Њихови подаци су приказани на графиконима испод. Како се ова популација развија и који агенс еволуције је највероватније на делу?

  1. инбреединг, јер дистрибуције гена постају све мање сличне међу популацијом
  2. генетски дрифт, пошто је дистрибуција особина постала случајнија
  3. проток гена, пошто је популација вероватно стекла нове особине уста кроз имиграцију
  4. природна селекција, јер се фаворизују инсекти који имају уста средње величине

Истраживачи верују да су у рибљим врстама особе са рецесивним генотипом аа предиспониране на болест. Не верује се да су хомозиготне доминантне (АА) особе и хетерозиготне (Аа) особе подложне овој болести. Рибњак је порибљен са 100 риба генотипа АА и 100 риба аа фенотипа, а рибама је дозвољено да се размножавају. У следећој генерацији, 35 процената риба имало је доминантни (АА) фенотип. Шта овај резултат указује?

  1. Хомозиготни доминантни фенотип је већи од очекиваног, што указује да је дошло до еволуције.
  2. Хомозиготни доминантни фенотип је нижи од очекиваног, што указује да је дошло до еволуције.
  3. Хомозиготни доминантни фенотип је већи од очекиваног, што указује да се еволуција није догодила.
  4. Хомозиготни доминантни фенотип је нижи од очекиваног, што указује да се еволуција није догодила.
  1. Остао би у равнотежи јер вредности од стр и к остала би иста.
  2. Остао би у равнотежи јер је вредност 2пк остала би иста.
  3. Не би остао у равнотежи јер је вредност 2пк вероватно би се повећао.
  4. Не би остао у равнотежи јер је вредност 2пк вероватно би се смањио.

Графикон испод показује промену фреквенције гена за два алела гена: А и а. Становништво које се проучава нема емиграцију или имиграцију. Која врста еволуције се овде вероватно дешава и да ли је алел изабран за, неутралан или против природног избора?

  1. ненасумично парење оба алела су фаворизована
  2. фаворизован је алел протока гена
  3. генетски дрифт оба алела су неутрална
  4. алел природне селекције а није фаворизован

Графикон испод показује промену фреквенције гена за два алела: А и Б. Ови алели се налазе на одвојеним генима који ни на који начин не утичу једни на друге. Становништво које се проучава нема емиграцију или имиграцију. Која врста еволуције се овде вероватно дешава, ако уопште постоји? Објасни како знаш.

Графикон на слици приказује тренутне фреквенције два генотипа истог гена: АА и аа. Анализирајте графикон да бисте предвидели шта би се од следећег највероватније догодило са учесталостима два генотипа ако би хетерозиготне особе биле фаворизоване природном селекцијом.

  1. И АА и аа ће пасти у фреквенцији за исти износ.
  2. И АА и аа ће пасти у фреквенцији, али ће аа пасти више.
  3. АА ће повећати фреквенцију, а аа ће пасти у фреквенцији.
  4. аа ће се повећати на фреквенцији, а АА ће пасти у фреквенцији.

Доњи дијаграм приказује учесталост алела на две врсте биљака које се опрашују ветром, као и преовлађујући смер ветра. Ове фреквенције су прилично стабилне око 10 година. Међутим, климатске промене су створиле нови преовлађујући правац ветра, као што је приказано на дијаграму. Како ће се ове две популације вероватно развијати у будућности?

  1. природна селекција ће узроковати повећање учесталости Б у популацији 1
  2. ток гена ће узроковати пад фреквенција А и Б у популацији 3
  3. генетски дрифт ће узроковати повећање фреквенција А и Ц у популацији 1 и 2
  4. инбридинг ће смањити учесталост алела Б у популацији 2 и 3

Дијаграм испод приказује две популације организама које су дуго биле раздвојене реком која спречава укрштање. Две популације се разликују по обојености, као што је приказано на дијаграму. Међутим, недавне људске активности су довеле до сушења реке, што је довело до две популације приказане на доњем дијаграму. Које је највероватније објашњење за ову промену?

  1. повећање протока гена између две популације
  2. смањење протока гена између две популације
  3. повећање неслучајног парења између две популације
  4. смањење неслучајног парења између две популације
  1. Проток гена, јер бактерије преносе отпорну особину унутар своје популације.
  2. Природна селекција, јер се бактерије прилагођавају новом окружењу - присуству антибиотика.
  3. Генетски дрифт, јер медицински радници не могу да се прилагоде насумично флуктуирајућим фреквенцијама гена бактеријских популација.
  4. Мутација, јер свака бактерија мора да мутира у облик отпоран на антитела да би преживела.

Као Амазон сарадник зарађујемо од квалификованих куповина.

Желите да цитирате, делите или измените ову књигу? Ова књига је Цреативе Цоммонс Аттрибутион Лиценсе 4.0 и морате приписати ОпенСтак.

    Ако редистрибуирате целу или део ове књиге у штампаном формату, онда морате на сваку физичку страницу укључити следеће атрибуције:

  • Користите информације у наставку да бисте генерисали цитат. Препоручујемо да користите алат за цитирање као што је овај.
    • Аутори: Јулианне Зедалис, Јохн Еггебрецхт
    • Издавач/веб-сајт: ОпенСтак
    • Назив књиге: Биологија за АП® курсеве
    • Датум објаве: 08.03.2018
    • Локација: Хјустон, Тексас
    • УРЛ књиге: хттпс://опенстак.орг/боокс/биологи-ап-цоурсес/пагес/1-интродуцтион
    • УРЛ одељка: хттпс://опенстак.орг/боокс/биологи-ап-цоурсес/пагес/19-тест-преп-фор-ап-р-цоурсес

    © 12. јануар 2021. ОпенСтак. Садржај уџбеника који производи ОпенСтак лиценциран је под лиценцом Цреативе Цоммонс Аттрибутион Лиценсе 4.0. ОпенСтак назив, ОпенСтак лого, ОпенСтак корице књига, ОпенСтак ЦНКС назив и ОпенСтак ЦНКС лого не подлежу лиценци Цреативе Цоммонс и не могу се репродуковати без претходне и изричите писмене сагласности Универзитета Рајс.


    Општи прегледи

    По дефиницији, динамика становништва захтева квантитативну тачку гледишта. Хастингс 1997 представља одличан увод у теоријску основу за популациону динамику, развијајући многе од кључних концепата које користе савремени еколози. Ланде, ет ал. 2003 и Ранта, ет ал. 2006. пружа софистицираније прегледе савремених питања у моделирању становништва, укључујући ефекте старосне и стадијумске структуре, еколошку и демографску стохастичност, и међуигре између еволуције и екологије. Од самог почетка међу еколозима је била узаврела дебата о важности процеса зависних од густине у регулисању животињских популација. Рани лабораторијски експерименти су јасно показали како је повећање густине насељености повезано са смањеним стопама раста популације по глави становника. Без обзира на то, многи теренски еколози били су скептични, тврдећи да су климатски услови учинили процесе зависне од густине суштински ирелевантним. Андревартха и Бирцх 1954 лепо сажима многе од ових аргумената, али такође уводи нове теме као што су просторна хетерогеност и процеси кретања који су се сами по себи појавили као важне истраживачке теме за савремене екологе. Синклер 1989 даје одличан преглед историјске дебате о важности регулације становништва. Док се већина еколога слаже да је проблем сада у великој мери решен, Бјøрнстад и Гренфелл 2002 и Цоулсон, ет ал. 2004. указује на неке од значајних преосталих изазова у разјашњавању релативног значаја популационих процеса у односу на климатске силе у изазивању флуктуација становништва. Веома релевантна монографија Турчин 2003 пружа најсвеобухватнији преглед и теоријске основе и емпиријских доказа за сложену динамику становништва са великим нагласком на популационим циклусима.

    Андревартха, Х.Г., анд Л.Ц. Бирцх. 1954. године. Распрострањеност и бројност животиња. Чикаго: Унив. часописа Цхицаго Пресс.

    Пружа екстремни контрапункт школи мишљења која је првобитно промовисана у Ницхолсон 1933 (цитирано под Историјска позадина), тврдећи да климатске варијације током времена искључују недостатак ресурса или друге процесе зависне од густине који су потребни за стабилизацију популације у равнотежи.

    Бјøрнстад, О.Н. и Б.Т. Гренфелл. 2002. Ноиси цлоцкворк: Анализа временских серија флуктуација популације код животиња. Наука 293:638–643.

    Компактан, али свеобухватан сажетак савремених погледа на динамику становништва на коју утичу процеси зависни од густине у односу на густину независних процеса, временских кашњења и нелинеарне динамике.

    Цоулсон, Т., П. Рохани, анд М. Пасцуал. 2004. Скелети, бука и пораст становништва: Крај старе дебате. Трендови у екологији и еволуцији 19:359–364.

    Разматра дебату између заговорника регулације становништва зависне од густине наспрам климе као ограничавајућег фактора, долазећи до синтезе која укључује обе тачке гледишта.

    Хејстингс, Алане. 1997. Популациона биологија: концепти и модели. Њујорк: Спрингер.

    Одличан пример о динамици популације, еволуцији и еколошким интеракцијама међу врстама.

    Ланде, Русселл, Стеинар Енген и Бернт-Ерик Сӕтхер. 2003. Стохастичка динамика популације у екологији и очувању. Окфорд: Окфорд Унив. Притисните.

    Прилично напредан уџбеник који покрива теоријске теме од савременог интереса у популацији и биологији очувања на софистициран начин, укључујући стохастички раст популације, анализу одрживости популације, структурирану динамику популације и жетву.

    Ранта, Еса, Пер Лундберг и Веијо Каитала. 2006. Екологија популација. Цамбридге, УК: Цамбридге Унив. Притисните.

    Софистициран уџбеник који покрива различите аспекте динамике становништва, са посебно јаким нагласком на интеграцији просторне са временском динамиком становништва.

    Синцлаир, А. Р. Е. 1989. Регулација становништва. Ин Еколошки концепти: Допринос екологије разумевању света: 29. симпозијум Британског еколошког друштва, Универзитетски колеџ, Лондон, 12–13. април 1988.. Уредили Ј. М. Цхерретт и А. Е. Брадсхав, 197–241. Бостон: Блеквел.

    Историјски преглед концепта регулације популације, метода тестирања и проширења вишеструких равнотежних система.

    Турчин, Петар. 2003. Динамика сложене популације: теоријска/емпиријска синтеза. Принцетон, Њ: Принцетон Унив. Притисните.

    Несумњиво најкориснија општа доступна референца о теорији, доказима и методама анализе флуктуација становништва. Покрива широк спектар студија случаја, од инсеката до великих сисара са опсежном оригиналном анализом. Неопходно штиво за све који су озбиљно заинтересовани за ову тему.

    Корисници без претплате не могу да виде цео садржај на овој страници. Претплатите се или се пријавите.


    Поглавље 2: Старење становништва - ПоверПоинт ППТ презентација

    ПоверСхов.цом је водећа веб локација за дељење презентација/пројекција слајдова. Било да је ваша апликација пословна, упутства, образовање, медицина, школа, црква, продаја, маркетинг, онлајн обука или само за забаву, ПоверСхов.цом је одличан ресурс. И, што је најбоље од свега, већина његових одличних функција је бесплатна и лака за коришћење.

    Можете да користите ПоверСхов.цом да пронађете и преузмете примере ПоверПоинт ппт презентација на мрежи о било којој теми коју можете замислити, тако да можете бесплатно да научите како да побољшате сопствене слајдове и презентације. Или га користите за проналажење и преузимање висококвалитетних ПоверПоинт ппт презентација са упутствима за рад са илустрованим или анимираним слајдовима који ће вас научити како да урадите нешто ново, такође бесплатно. Или га користите за отпремање сопствених ПоверПоинт слајдова како бисте могли да их делите са својим наставницима, разредом, ученицима, шефовима, запосленима, купцима, потенцијалним инвеститорима или светом. Или га користите за креирање заиста сјајних пројекција слајдова фотографија – са 2Д и 3Д прелазима, анимацијом и вашим избором музике – које можете да делите са својим Фацебоок пријатељима или Гоогле+ круговима. И то је све бесплатно!

    За малу накнаду можете добити најбољу приватност на мрежи у индустрији или јавно промовисати своје презентације и пројекције слајдова уз најбоље рангирање. Али поред тога, бесплатно је. Чак ћемо претворити ваше презентације и пројекције слајдова у универзални Фласх формат са свом њиховом оригиналном мултимедијалном славом, укључујући анимацију, 2Д и 3Д ефекте прелаза, уграђену музику или други аудио, или чак видео уграђен у слајдове. Све бесплатно. Већина презентација и пројекција слајдова на ПоверСхов.цом је бесплатна за гледање, многе чак и за преузимање. (Можете да изаберете да ли ћете дозволити људима да преузму ваше оригиналне ПоверПоинт презентације и слајдове фотографија уз накнаду или бесплатно или уопште не.) Погледајте ПоверСхов.цом данас - БЕСПЛАТНО. Заиста има понешто за свакога!

    бесплатне презентације. Или га користите за проналажење и преузимање висококвалитетних ПоверПоинт ппт презентација са упутствима за рад са илустрованим или анимираним слајдовима који ће вас научити како да урадите нешто ново, такође бесплатно. Или га користите за отпремање сопствених ПоверПоинт слајдова како бисте могли да их делите са својим наставницима, разредом, ученицима, шефовима, запосленима, купцима, потенцијалним инвеститорима или светом. Или га користите за креирање заиста сјајних пројекција слајдова фотографија – са 2Д и 3Д прелазима, анимацијом и вашим избором музике – које можете да делите са својим Фацебоок пријатељима или Гоогле+ круговима. И то је све бесплатно!


    Нашли смо барем 10 Доња листа веб локација када тражите са популациона динамика биологија на претраживачу

    Популациона динамика Биологија Симулације

    Динамика становништва је проучавање величине и старосног састава популације. Ова симулација производи податке о величини популације током времена за три различите врсте у једноставном ланцу исхране, биљку, биљождера и предатора.

    Демографија и динамика становништва – концепти биологије

    Опентектбц.ца ДА: 13 ПА: 50 МОЗ ранг: 64

    • Док Популација величина и густина описују а Популација у једном одређеном тренутку, научници морају користити демографију за проучавање динамика од а Популација
    • Демографија је статистичка студија о Популација промене током времена: стопа наталитета, стопа смртности и очекивани животни век
    • Ове Популација карактеристике се често приказују у животној табели.

    19.4: Популациона динамика и регулација

    • Логистички модел Популација раст, иако важи за многе природне популације и користан модел, представља поједностављење стварног света динамика становништва
    • Имплицитно у моделу је да се носивост средине не мења, што није случај.

    Моделирање динамике популације ћелија

    • Ћелија за моделирање динамика становништва Квантитативно моделирање брзо постаје саставни део биологија, због способности математичких модела и компјутерских симулација да генеришу увиде и предвиде понашање живих система
    • Једноћелијски модели могу бити неспособни или обмањујући за закључивање динамика становништва, као што раде…

    Динамички системи у популационој биологији Ксиао-Кианг Зхао

    Спрингер.цом ДА: 16 ПА: 22 МОЗ ранг: 42

    • Динамика становништва је важан предмет у математици биологија
    • Централни проблем је проучавање дугорочног понашања система за моделирање
    • Већином ових система управљају различите еволуционе једначине као што су разлике, обичне, функционалне и парцијалне диференцијалне једначине (види, нпр.

    4.1 Демографија становништва и динамика – биологија животне средине

    • 4.1 Популација Демографија &амп Динамицс
    • Замислите да пловите реком у малом моторном чамцу викендом поподне, вода је глатка, а ви уживате у сунцу и хладном поветарцу када вас изненада у главу удари толстолобик од 20 фунти
    • Ово је сада ризик за многе реке и системе канала у Илиноису и Мисурију због

    Популатион Динамицс МИТ ОпенЦоурсеВаре Фрее Онлине

    Оцв.мит.еду ДА: 11 ПА: 50 МОЗ ранг: 67

    • Хуман Популација Раст И Ограничења експоненцијалног раста и примене на човека Популација. Одзив зависан од густине као фактор стабилизације

    Популациона динамика малих популација

    • Тхе динамика становништва малих популација
    • Последње ажурирано чет, 27. маја 2021. | Специес Рицхнесс
    • Много конзервације биологија је кризна дисциплина
    • Менаџери се неизбежно суочавају са превише проблема и премало ресурса.

    Популациона динамика Факултета биолошких наука

    • Популациона биологија Градуате Гроуп Популациона динамика Мариса Л
    • Професор Катедре за науку и политику животне средине Центар за Популациона биологија Центар за Популациона биологија Бодега Марине Лаборатори Институт за приобалне и морске науке 530-752-7886 [емаил протецтед] Погледај листу

    Популациона динамика биолошких питања и водич за учење

    Куизлет.цом ДА: 11 ПА: 50 МОЗ ранг: 70

    • Почни да учиш Популациона динамика Биологија
    • Научите речник, термине и још много тога помоћу флеш картица, игара и других алата за учење.

    Популациона динамика у екологији: дефиниција и концепти

    Студи.цом ДА: 9 ПА: 50 МОЗ ранг: 69

    • Након прегледа ове лекције, требало би да будете у могућности да дефинишете и објасните различите термине који се односе на динамика становништва у екологији
    • Цампбелл Биологија Поглавље 53: Популација Екологија

    Популациона динамика и регулација – принципи биологије

    Популациона динамика и Регулатива – Принципи Биологија Популациона динамика и регулација Логистички модел раста становништва, иако је валидан у многим природним популацијама и користан модел, представља поједностављење стварног света динамика становништва.

    Популациона динамика и биологија регулације ИИ

    Популациона динамика и регулација Логистички модел раста становништва, иако је валидан у многим природним популацијама и користан модел, представља поједностављење стварног света динамика становништва. Имплицитно у моделу је да се носивост средине не мења, што није случај.

    Популациона динамика биолошки квиз

    Куизизз.цом ДА: 11 ПА: 50 МОЗ ранг: 74

    • Играјте ову игру да бисте је прегледали Биологија
    • У циљу мерења Популација густина, која два фактора су потребна? У циљу мерења Популација густина, која два фактора су потребна? Популациона динамика ДРАФТ

    Популатион Динамицс Енцицлопедиа.цом

    • А Популација описује групу јединки исте врсте које заузимају одређено подручје у одређено време
    • Неке карактеристике популација које су од интереса за биологе укључују Популација густина, наталитет и стопа смртности. Ако постоји имиграција у Популација, или емиграција из ње, затим стопа имиграције и стопа емиграције…

    Популациона динамика Биологија Радни листови & амп Настава

    • Наука Биологија Популациона динамика Претрага речи Укрштене речи Анаграми Кључне речи
    • 1 к претрага речи 1 к анаграмски лист и 1 к укрштеница са темом Биологија Популациона динамика
    • Поверпоинт тако да се може користити на табли или одштампати као радни лист
    • Укључује простор за ученике да објасне кључне речи и предлоге

    Популациона динамика и модели регулације становништва

    • Кребс (1994) је предложио два приступа проучавању Популација регулација
    • То су: анализа кључних фактора и експериментална анализа
    • Анализа кључних фактора, коју је предложио Морис (1957), је техника анализе популација кроз припрему животних табела (јаје, ларве, кукуљице и одрасле особе) и ретроспективну анализу промена из године у годину у репродукцији и морталитету.

    Фласхцардс Биологи-Популатион Динамицс Куизлет

    Куизлет.цом ДА: 11 ПА: 50 МОЗ ранг: 78

    • Кључни концепти: Термини у овом скупу (23) Која је разлика између линеарног и експоненцијалног раста приказаног на графикону? Линеарни раст је стабилан раст са сталном стопом.

    Динамика становништва (видео) Демографија Кхан Академија

    Кханацадеми.орг ДА: 19 ПА: 50 МОЗ ранг: 87

    динамика становништва гледа како се Популација земље или региона или чак светских промена узима у обзир факторе који повећавају а Популација и фактори који смањују Популација да би се створила укупна стопа раста, постоје три фактора која доприносе овој укупној стопи раста, а то су миграција фертилитета и морталитет, плодност је природна способност људских бића да

    Биологија, популациона динамика и интегрисано управљање

    • БИОЛОГИЈА, ДИНАМИКА ПОПУЛАЦИЈЕ, И ИНТЕГРИСАНО СУЗБИЈАЊЕ ШТЕТОЧИНА СОЈИНИХ ИНСЕКАТА
    • Статус пројекта Националног института за храну и пољопривреду

    Биологија 2е, Екологија, популација и екологија заједнице

    Опенед.цуни.еду ДА: 15 ПА: 31 МОЗ ранг: 66

    • Логистички модел раста популације, иако је валидан у многим природним популацијама и користан модел, представља поједностављење динамике становништва у стварном свету.
    • Имплицитно у моделу је да се носивост средине не мења, што није случај.

    36.4 Популациона динамика и регулација

    Опенстак.орг ДА: 12 ПА: 50 МОЗ ранг: 83

    • Већина фактора зависних од густине су биолошке природе (биотички) и укључују предаторство, међу- и интраспецифичну конкуренцију, акумулацију отпада и болести попут оних које изазивају паразити
    • Обично, што је популација гушћа, то је већа њена стопа смртности.

    Популациона динамика и регулација – Биологија

    • Логистички модел Популација раст, иако важи за многе природне популације и користан модел, представља поједностављење стварног света динамика становништва
    • Имплицитно у моделу је да се носивост средине не мења, што није случај.

    Јединица Д: Динамика становништва и заједнице

    • Јединица Ц: Подела ћелија, генетика и молекула Биологија
    • Јединица Д: Популација и Заједница Динамицс
    • ФИРСТ/АП ресурси и материјали
    • Јединица А: Разноврсност материје и хемијског везивања
    • Јединица Б: Облици материје: гасови.

    Популациона динамика и биологија Калифорнијског мора

    Верц.уцсц.еду ДА: 13 ПА: 50 МОЗ ранг: 87

    • Популациона динамика и Биологија калифорнијске морске видре (Енхидра лутрис нереис) на јужном крају њеног опсега
    • Центар за приобална истраживања, Институт за морске науке, Универзитет Калифорније, Санта Барбара, Калифорнија
    • ММС уговор о сарадњи број 14-35-0001-31063

    Популациона динамика Дефиниција популационе динамике од

    Динамика становништва дефиниција је - грана знања која се бави величинама популација и факторима укљученим у њихово одржавање, опадање или ширење.


    19.4: Динамика и регулација популације - Биологија

    Јединица 3 – Раст становништва и регулација

    У овој јединици ћете научити о основним факторима који утичу на раст популације. Такође ћете научити о унутрашњим и спољним факторима који регулишу раст. Понекад су фактори који утичу на раст становништва околина, као што је присуство ограничених ресурса. Други пут је то компромис између фактора као што су преживљавање и репродукција, или број младих и величина сваког произведеног младунаца. Врсте су еволуирале као резултат ових притисака на животну средину, а то често доводи до предвидљивих образаца преживљавања и размножавања. На пример, станишта која су сложена и стабилна могу фаворизовати организме који производе мање, веће потомство, док мање гужве у окружењу могу фаворизовати организме који производе мање, али бројније потомство.

    Могуће је моделирати раст популације током времена. Поједностављени модели дају експлозивна, експоненцијална предвиђања раста. Комплексни модели, који узимају у обзир расположивост ресурса, показују да су популације ограничене у укупном броју јединки које могу успешно да преживе и да се размножавају.
    Резултати ових сложених модела указују на то да постоје важне последице за људе док почињемо да достижемо свој капацитет носивости овде на земљи. Због недостатка чисте воде, хране или чистог ваздуха, научници предвиђају да ће величина људске популације ускоро достићи своју границу. Последице које ће уследити након овог догађаја остају дискутабилне.

    Зашто би требало да бринете о популационој биологији? Многе од ових теорија и модела важе за свакодневни живот. Ако волите да се одмарате у планинама или на плажи, потребан вам је здрав екосистем да би место изгледало као одмор. Ако се разболите, желите антибиотике који ефикасно смањују величину популације клица у вама. А ако живите у Остину, можда бисте желели да раст бактерија у Бартон Спрингсу буде на минимуму, тако да ви и ваши пријатељи можете да пливате.

    Прочитајте Концепт 52.1 Како биолошки процеси утичу на густину насељености на стр. 1136-1139

    3.1. Карактеристике становништва
    л. дефиниција
    лл. густина
    лл. дисперзија
    3.2 Обрасци дисперзије
    л. згрудано
    лл. наравно зрнасто наспрам ситнозрнатих
    лл. униформа
    лВ. насумично

    3.3 Демографија
    л. дефиниција
    лл. фактори демографског проучавања популација
    3.4 Табеле животног века
    л. дефиниција животног стола
    лл. примена на стварне популације
    3.5 Криве преживљавања
    л. тип И
    лл. тип ИИ
    лл. тип ИИИ
    3.6 Особине животне историје (ЛХТ)
    л. варијације у ЛХТ обрасцима
    лл. Фактори животне средине
    лл. особине животне историје и изумирање
    лВ. компромиси историје живота
    3.7 Репродуктивна епизода
    л.семелпаритет
    лл. итеропарност
    3.8 Модели раста становништва
    л. наталитет
    лл. морталитет
    3.9 Методе за проучавање раста становништва
    л. једноставни математички модели
    лл. упоређивање једноставних модела са природним популацијама
    3.9 Експериментални раст популације
    л. логистички раст становништва- теоријски
    лл. логистички раст и реално становништво
    ллл. р и К-селектоване особине
    3.10 Фактори ограничавања популације
    л. фактори зависни од густине
    лл. фактори независни од густине
    3.12 Раст људске популације
    л. тренутне стопе раста као експоненцијалне
    лл. границе стопе људског раста

    3.1 Карактеристике становништва

    Популација се може дефинисати као група конспецификата (припадника исте врсте) који користе исту нишу. Подсетимо се да је ниша "адреса" организма - све што животиња користи да би преживела и успешно се размножавала. Ово може укључивати храну, склониште, воду, место за гнежђење итд. Две важне карактеристике било које популације су густина, или број јединки по јединици површине, и дисперзија, или обрасци размака јединки у датој области.

    Ваша књига наводи неколико различитих метода за мерење густине популације. Неки методи су погоднији за мале организме ограничене на изоловано станиште, као што су морске звезде или ракови пустињаци у базену плиме, док су друге методе најбоље за веће организме који мигрирају као што су карибуи. Важно је схватити да свака метода има своје предности и мане. На пример, пребројавање свих индивидуа у популацији је изузетно важно када се проучавају ретке и угрожене врсте јер се планови очувања станишта често заснивају на овим проценама. Сиви соко ускоро ће бити уклоњен са листе угрожених врста у Сједињеним Државама јер научници процењују да је њихов број преко 1500. Очигледно је кључно знати да ли је овај број тачан или не. Чешће, величина популације се процењује коришћењем различитих техника узорковања. Густина се прво израчунава за мало подручје, а затим се на основу ових података процењује величина популације за целу област. У наставку су наведене различите технике које се користе за процену популације:

    - визуелна бројања, као што су прелети грабљивица или божићна бројања или птице певачице
    - замке (жива, замка, феромон за инсекте, замка за црепускуларне врсте)
    - учесталост вокализације (за ноћне или дрвене врсте)
    - фекалне пелете (за сисаре)
    - гнезда или јазбине
    - евиденција о крзнама (посебно добра за историјски рад)
    - проценат покривања тла (за биљке)
    - бројање трансеката (где се број животиња и биљака броји дуж линије. Добро за сесилне организме)

    Ако су подаци тачни може се проценити и учесталост јувенила, одраслих јединки, ларви и других врста незрелих организама. Подаци се затим користе за конструисање животних табела (погледајте одељак 3.5 испод). Која год метода узорковања да се користи, сама метода мора да избегне све пристрасности, као што је тенденција да се преброје или потцене одређени појединци. Ако сваки пут када чујете певачица са златним образима, избројите једног мужјака у свом узорку, онда можда процењујете густину певача са златним образима ако се мужјак често креће унутар своје територије. Узимање узорака из популације је повољан метод када постоје ограничени људи или средства за обављање посла, и ако се чини да дотична врста има уједначену дистрибуцију у свом станишту. Ова техника узорковања је мање корисна када станишта почињу да варирају, а дистрибуција јединки је нагомилана.
    Обележавање и поновно хватање јединки је још један начин да се процени величина популације. Ово би било најприменљивије на мигрирајуће врсте, као што су лептири и птице које прате веома предвидљиве обрасце миграције. Међутим, почетно обележавање и поновно хватање јединки мора бити засновано на техникама случајног узорковања и мора укључивати довољан број јединки како би се избегле било какве пристрасности. Маллет ет . ал. (1987) су открили да технике поновног хватања трагова утичу на понашање Хелцониус лептира, а самим тим и на процену популације, пошто су лептири избегавали подручја у којима су претходно били ухваћени.

    Популације могу да варирају своје обрасце дисперзије. Често дистрибуција ресурса и врста ресурса могу утицати на то како се становништво дистрибуира у свом окружењу. Локалне дистрибуције су често ограничене физичким или абиотичким факторима животне средине. То може укључивати: температуру, влагу, светлост, пХ, квалитет земљишта, салинитет или водене струје. На пример, дрвеће на североистоку Сједињених Држава може показати различите толеранције на доступност светлости и азота: Врсте које су толерантне на абиотичке факторе могу имати шири опсег дистрибуције од оних које су мање толерантне или нетолерантне на одређени фактор. Врста дрвета као што је хикори која може да толерише слабо осветљење (сенку) може да расте на више места од врсте дрвећа која не може да толерише низак ниво осветљења, као што су тополе тулипана. Хикорије могу да расту у било ком подручју, док су тополе тулипана ограничене на она подручја шуме са довољно светла. Тако би хикорије требало да има ширу распрострањеност од топола лала. Генерално, млади организми имају тенденцију да буду осетљивији на варијације у ресурсима и мање способни да толеришу неоптималне услове. Ово може бити због чињенице да организми у развоју морају да користе више енергије и ресурса него зрели организми.

    РАЗДВАЈАЊЕ ВРСТА ДРВЕЋА У СЈЕДИЊЕНИМ ДРЖАВАМА ПО ТОЛЕРАНЦИЈИ НА СЈЕНУ И АЗОТ

    3.2 Обрасци дисперзије

    Згрудана дистрибуција организама може настати када су сами ресурси неуједначени. На пример, биљке салвије могу се групирати на местима где је тло алкално и без соли. Организми се често скупљају око најограниченијих ресурса или фактора: температуре, влаге, светлости, хранљивих материја (азота и фосфора) и садржаја кисеоника. Можда је један фактор, као што је температура, најважнији. Сагуаро кактуси могу издржати мраз ако се биљка може одмрзнути током дана. Биљке ће, међутим, угинути ако температуре остану испод нуле дуже од 36 сати. Распрострањеност сагуаро кактуса у Аризони је веома изражена: они не расту на местима која се не отапају током дана. Заузврат, може постојати неколико фактора који утичу на дистрибуцију организма. Подсетимо се да доступност светлости и хранљивих материја као што су азот, калцијум и калијум могу допринети дистрибуцији дрвећа у шуми.

    Појединци се такође могу групирати ради парења и друштвених разлога, или зато што постоји сигурност у бројевима. Појединачне рибе које пливају у јату на отвореном океану имају мање шансе да буду поједене него рибе које пливају саме. Предатору је теже да одабере јединке у групи јер је теже фокусирати се на једну јединку. Замислите да покушавате да ухватите тениску лоптицу када вам неко баца њих пет одједном. Приметићете колико је тешко држати поглед на лопти. Заиста је много теже него покушати ухватити једну лопту.

    лл . наравно зрнасто наспрам ситнозрнатих

    Ресурси се могу разликовати по величини и броју накупина које се формирају. Ово ће драматично утицати на дистрибуцију животиња које користе ресурсе. Окружење крупних зрна може имати велике мрље, као што су састојине багрема на афричким травњацима. Дрвеће може бити скупљено око ограничавајућег ресурса као што је вода, а гомиле дрвећа могу бити веома раширене по савани. Велики број јединки, као што су мајмуни, може истовремено користити дрвеће за спавање и заклон од предатора. Тако ће дистрибуција мајмуна и багрема у овом случају бити у неколико великих мрља. Насупрот томе, фино зрнато окружење ће имати мању величину закрпе и стога може да прими мање појединаца по закрпи.

    ллл . униформа
    Уједначена окружења су она у којима су јединке равномерно распоређене по читавом станишту. Биљке могу бити равномерно распоређене како би се избегла конкуренција за ресурсе као што су сунце и вода. Други организми, као што су пингвини, могу да се раздвоје да би избегли агресију на ограниченом подручју.

    Насумична дистрибуција се дешава када нема јасног узорка или предвидљивости размака. Ово се највероватније дешава када конспецифици немају утицај једни на друге (било у погледу ресурса или друштвених интеракција). Дрвеће у шуми често спада у ову категорију.

    Чини се да су згрудани или униформни обрасци најчешћи у природи, док се чини да је случајна дистрибуција ређа. Међутим, каква год да је дистрибуција појединаца, важно је проучити ове обрасце. Испитујући дистрибуцију појединаца можемо анализирати како се популације мењају током времена. На пример, можемо утврдити да ли популације угрожене врсте расту у величини или опадају према ивици изумирања.

    Демографија је проучавање фактора који утичу на раст и опадање популације. Додавање становништва може се десити рођењем или имиграцијом, док се опадање становништва дешава смрћу или емиграцијом. Стопе наталитета и смртности у популацији зависе од старости појединаца у популацији. На пример, стопа смртности ће бити нижа у популацији младих организама него у популацији старијих организама.

    лл . фактори демографског проучавања популација

    Старосна структура у популацији се ствара када имате преклапање генерација. Дефинише се као старост свих појединаца у популацији. Свака старосна група ће имати сопствену стопу наталитета (на пример 5-годишњаци наспрам 20-годишњака) и стопе смртности (20-годишњаци наспрам 60-годишњака). Пошто је за одређене старосне групе већа вероватноћа да ће се размножавати младе, а друге старосне групе имају већу вероватноћу да умру, укупан број појединаца у свакој старосној групи имаће директне ефекте на раст и опадање популације. На пример, популација младих пацова имаће бржу стопу раста од популације старих пацова чија је стопа наталитета опала, а смртност повећана. Иако звучи лако створити старосне структуре за популације организама, може бити прилично тешко прецизно одредити старење дивљих организама. Постоји неколико начина за старење организама ухваћених у дивљини, а најпрецизнији метод може бити обележавање и поновно хватање јединки. На пример, гнездеће се и младе певачице са златним образима ухваћене су у централном Тексасу сваког пролећа, и свака добија индивидуалну комбинацију трака у боји и идентификациони број. У наредним годинама, биолози покушавају да поново ухвате сваког појединца у популацији (као и да повежу све нове младе). На овај начин се могу прикупити дугорочни (10-годишњи) старосни профили како би се створиле старосне структуре за локализовану угрожену врсту. Иако је потребан огроман напор да се обележи и поново ухвати већина појединаца, резултати могу бити импресивни. У случају певача са златним образима, студија Деана Кедди-Хецтора поново је ухватила 90 посто свих појединаца у популацији. Друге, мање тачне методе процене старости укључују посматрање хабања и замене зуба код јелена, или годишњих прстенова раста код овчијих рогова и дрвећа.

    Када прикупите информације о старости појединаца у вашој популацији, можете почети да процењујете вероватноћу да ће појединац преживети из године у годину. На пример, ако обележите сто птица гнездарица у првој години и уловите само 80 јединки следећег пролећа, можете проценити шансе да преживите као једногодишњак. Тако се табеле живота креирају на основу података о старости како би се проценило колико дуго ће појединац датог узраста вероватно живети. Подаци за таблице живота могу се прикупити праћењем одређене групе појединаца од рођења до смрти, или путем пописа живих и мртвих појединаца. Осигуравајућа друштва стално користе информације о људском узрасту да би утврдиле колико дуго ћете вероватно живети. Лекари га користе када покушавају да предвиде колико дуго неко може да живи након што му је дијагностикован рак или срчана болест. Важно је имати табелу животног века када се процењује како се добро понашају угрожене или угрожене врсте. Они могу помоћи да се утврди да ли је популација у стању да се одржи или јединке умиру, а врста изумире.

    лл . примена на стварне популације

    Табеле живота су креиране за хиљаде различитих врста. Ако погледате страницу 1139 у Кембелу, наћи ћете табелу живота за Белдинг веверице. Табела почиње са 337 појединачних женки (или 349 мушкараца) и бележи број јединки које преживе из године у годину. Имајте на уму да иако постоји неколико јединки које живе до 6 или 7 година, већина веверица не преживи своју прву годину. Заиста 1/3 становништва умре до краја друге године. Пребројавањем броја појединаца који умру сваке године, може се израчунати стопа смртности и просечан животни век. Просечан животни век новорођенчета земне веверице је 1,33 (или 1,07) године. Приметићете да се овај број поклапа са чињеницом да је скоро 80% појединаца умрло до тог тренутка.

    Табеле животног века биљака су сложеније. Старост је теже одредити и тешко је идентификовати одвојене особе. Иако "родитељска" биљка може умријети, она такође живи кроз клице и избојке који излазе из коријена биљке. Стога демографи морају да се баве морталитетом на два нивоа – један за појединачну (или родитељску) биљку и један за клонове.

    Табеле животног века морталитета биљака могу бити корисне када се постављају одређене врсте питања. На пример, податке о смртности и преживљавању семена, очекиваном животном веку вишегодишњих биљака означених као саднице и животним циклусима једногодишњих биљака може бити прилично лако прикупити и прилично тачни.

    3.5 Криве преживљавања

    Подаци о другој врсти, кактусним зебама, показали би да појединци не преживљавају нужно константном стопом. Табеле живота се могу користити за креирање криве морталитета и криве преживљавања. Крива морталитета приказује стопу смртности у односу на старост. Често може имати неколико фаза. На пример, код зеба бисмо видели три фазе: јувенилну фазу где су стопе морталитета биле високе, фазу одраслих где је укупна смртност била нижа, и коначно фазу "пост одрасле" када су стопе морталитета још једном порасле за старије особе. У овом случају, промена у стопи морталитета у зависности од старости резултира кривом у облику "Ј". Овај образац преживљавања је уобичајен за неке птице и многе сисаре.

    Криве преживљавања могу се нацртати на више начина. Типично, логаритамски број преживелих се приказује у односу на време или старост преживелих. Тачност табеле зависиће од тачности оригиналних података и од тога да ли су се услови животне средине променили или не. Испоставило се да врсте имају различите обрасце живота и умирања (погледајте слику 52.5 на страни 1140 у Кембелу)) Криве преживљавања типа И приказују врсту са високом стопом преживљавања током већег дела свог живота и високом стопом смртности на крају. У ову категорију спадају животиње (обично кичмењаци) које имају мало потомства и много улажу у своје младе. Људи који имају приступ медицинској нези и превентивној медицини такође прате ове обрасце преживљавања.

    Организми типа ИИ имају стабилну стопу смртности током свог животног века. Мале животиње као што су веверице, хидре и птице певачице често прате овај тренд.

    Организми типа ИИИ пате од изузетно високе стопе смртности у раном добу. Међутим, када појединци прођу кроз уско грло, они могу дуго да живе. Барнаси, на пример, производе милионе младих и пуштају их у море. Већина младих плута дуж океанских струја и једу их грабежљивци. Неколицина успева да се настани у зони међуплиме и осеке где могу наћи храну и склониште. Оно неколико појединаца који тамо стигну имају одличне шансе да преживе. Дрвеће, инсекти, коров и многе водене врсте попут шкољки такође би били примери организама типа ИИИ. Они стварају стотине, чак и хиљаде потомака, али у свако улажу мало енергије. Као резултат тога, многи потомци не нађу повољно окружење и умиру у раном добу.

    Имајте на уму да иако ове 3 криве преживљавања одговарају великом броју врста, још увек постоје изузеци од правила. На пример, неке врсте показују постепено напредовање преживљавања. То би укључивало бескичмењаке који доживљавају висок ниво преживљавања током већег дела године праћен високим морталитетом током периода лињања. Током лињања, егзоскелет животиње, као што је шкољка јастога, је мекан. Ово чини организам веома рањивим на грабежљивце. Заиста, организми попут јастога често се крију током овог периода. Још један изузетак од типичних образаца преживљавања је изложена атлантска скуша (Сцомбер сцомбрус). Скуша има тенденцију да показује криву типа ИИИ са високом стопом морталитета младих.

    Прочитајте концепт 52.2 &куотОслике животне историје&куот на стр. 1141-1143

    3. 6 особина историје живота (ЛХТ)

    л. варијације у ЛХТ обрасцима

    Поред рођења и умирања, постоје и други фактори који обликују динамику популације дате врсте. Ове особине често утичу на време репродукције и смрти.

    лл . Фактори животне средине

    Често се обрасци животне историје који настају поклапају са специфичним типовима окружења. На пример, студије Дејвида Лека о птицама певачицама из 1940-их су показале да врсте у умереним условима често дају више потомака од тропских врста. Чини се да овај образац важи и за сисаре и гуштере. Одређене особине животне историје имају тенденцију да се разликују једна од друге. На пример и повећање плодности поклапа се са порастом морталитета одраслих.

    ллл . особине животне историје и изумирање

    Многи биолози верују да постоје одређене особине животне историје које повећавају подложност врсте изумирању. Ако је то тако, било би кључно знати да ли угрожена врста, као што је ждрал, поседује ове особине. Неке од особина које су идентификоване укључују:
    а) способност дисперзије. Врсте које су способне да мигрирају између фрагментираних станишта имају веће шансе да пронађу пар и одрже генетску разноликост. Дакле, ако једна фрагментирана популација "изумре" она може бити замијењена мигрирајућим јединкама (види јединицу 4).
    б) Степен специјализације. Организми који се специјализују само за једну врсту ресурса, попут медведа панда који ће јести само одређену врсту бамбуса, или оса које имају јаја само на једној врсти смокава, вероватније ће изумрети. Животиње са генерализованијом исхраном могу се пребацивати са једне на другу храну ако дође до губитка станишта.
    ц) Стопе репродукције. Врсте, попут пацова, које могу да произведу много потомака у раном добу, вероватније ће се вратити након пада популације. Угрожена врста која може да произведе 100 потомака годишње може се заменити брже од врсте која даје само 1 потомство годишње.
    г) Дуговечност. Врста која живи дуго, као што су слон или папагај (обоје могу да живе 70 или 80 година) могу бити у стању да издрже лоше услове животне средине неколико година и да се за то време одрекну репродукције.Насупрот томе, врста, која се размножава рано, али брзо умире (као што су опосуми који обично живе мање од 3 године) можда неће моћи да "сачекају" и умиру без да се замене.

    лВ . компромиси историје живота

    Без обзира који основни образац животне историје нека врста следи, чини се да постоји неколико фундаменталних компромиса у природи. Пошто се већина организама такмичи за ограничене ресурсе, постоји коначна количина енергије која је доступна организму током свог живота. Морају се донети одлуке о томе како уложити ову енергију. Један од најважнијих компромиса је улагање енергије у опстанак наспрам улагања енергије у репродукцију. Да ли треба уложити сву своју енергију у репродукцију сада, или уложити енергију у преживљавање до следеће сезоне парења када би услови могли бити повољнији. Улагање у потомство укључује не само тежину потомства (нпр. енергију похрањену у јајима или семенима) већ и енергију за дојење, мамљење или бригу о младима. Зељасте вишегодишње биљке, на пример, улажу 15-20% годишње енергије у репродукцију, док дивље једногодишње биљке троше 15-30%. Домаће житарице као што је кукуруз улажу 30-40% своје енергије у репродукцију. Гуштери попут Лацерта вивипара улажу 7-9% своје годишње енергије у репродукцију где као
    Планински даждевњаци (Десмогнатхус оцхопхаеус) троше 48% своје енергије на јаја и гњавање.

    3.7 Репродуктивна епизода

    Репродуктивна епизода је учесталост производње потомства током нечијег живота. Семелпаритет (семел = једном, паритет = родити) описује врсте као што је лосос који имају једно велико легло потомака, а затим угину. Једногодишње биљке и вековне биљке такође прате овај образац, као и већина инсеката и неке врсте риба попут лососа. Екстремни пример би биле неке врсте бамбуса које живе 100 до 120 година пре него што семе произведе и умре.

    Итеропаритет (итеро= поновити), насупрот томе, описује врсте које имају мање потомака током много годишњих доба. Тако би вишегодишње биљке и већина кичмењака спадали у овај образац. Важно је препознати да укупан број преживелих потомака произведених од семелпароус или итеропарозних врста може бити исти. Време репродукције варира. Услови фаворизују семелпаритет када је цена преживљавања између легла веома висока и постоји велики компромис између плодности и преживљавања. Услови фаворизују итерпаритет када је морал новорођенчади висок, када родитељи нису присутни да одгајају своје младе, а успостављени појединци имају веће стопе преживљавања. Ово се поклапа са многим условима преживљавања типа ИИИ.

    Итеропарозне врсте суочавају се са још једном компромисом. Организам може произвести неколико малих потомака или неколико великих. Тако организми могу да варирају број и величину потомства које имају у оквиру датог циклуса размножавања. Уопштено говорећи, број потомака који организам има ће се повећавати, јер се трошкови преживљавања из године у годину смањују. На пример, организми који доживљавају високу стопу предаторства или презимљујући морал често спадају у тип ИИИ образаца преживљавања. Како се величина потомства повећава, број потомака се смањује. Бакалар полаже милионе јаја која плутају океаном без родитељског старања. Бас, насупрот томе, полаже 100 јаја и пружа одређену родитељску бригу. Већина водоземаца и гмизаваца пружа мало или нимало бриге о свом потомству и полаже много више јаја од птица које активно брину о својим младима. Изузетак од овог правила су крокодили који активно бране гнездо и брину о младима. Крокодили имају тенденцију да полажу мање јаја од других врста гмизаваца.

    Прочитајте концепт 52.3-52.4&куотМодели раста становништва&куот на стр. 1143-1167

    3.8 Модели раста становништва

    л . једноставни математички модели

    Подсетимо се да су два фактора која утичу на раст било које популације укупна стопа наталитета и стопа смртности. Раст популације може се испитати посматрањем, експериментисањем или математичким моделирањем.
    Изузетно је тешко (ако не и немогуће) моделирати експерименталну популацију, која садржи све факторе и варијабле које се налазе у природној популацији. Ипак, моделе не треба занемарити. Они могу бити веома корисни у идентификацији важних принципа који утичу на раст већине популација. Стога је корисна почетна тачка при моделирању почети са једноставним претпоставкама и додавати претпоставке једну по једну. Почећемо у нашем моделу раста становништва претпоставком да је величина популације мала, а да су ресурси неограничени. Под овим поједностављеним условима:

    промена величине популације = БР (стопа наталитета) -ДР (стопа смртности)
    (током датог временског интервала)

    где је Н= популација и т= време

    Није баш корисно посматрати стопу наталитета за читаву врсту када је оно што проучавамо узорак популације. Стога је корисније проучавати стопу наталитета по глави становника (б) и стопу смртности (д) него апсолутне стопе наталитета и смртности. Наталитет по глави становника посматра наталитет по одређеном броју појединаца. На пример, ако је величина популације 1000 и 20 потомака се рађа у тој популацији, онда је стопа наталитета б= 20/1000 или .020. (Ако нисте сигурни у ове прорачуне, можда бисте желели да погледате јединицу 2 и поново пређете преко фреквенција и процента).

    Дакле, сада можемо да преформулишемо нашу првобитну једначину користећи стопе наталитета и смртности по глави становника као

    Такође можемо да симболизујемо стопу раста становништва (р) као стопу наталитета по глави становника минус стопу смртности по глави становника, или р = б-д. Позитивно р означава да популација расте, док негативна р означава да популација опада.

    На крају, можда бисмо желели да погледамо одређени сегмент времена током којег популација расте или опада. Овај сегмент времена називамо тренутном стопом раста или опадања (рмак). Коришћење тренутне стопе раста или опадања омогућиће нам да направимо једначину која је у суштини иста као и претходна, али са мањим временским интервалима, тако да долазимо до наше коначне једначине:

    Под експерименталним условима раста који су горе наведени (мала величина популације и неограничени ресурси), рмак је интринзична стопа повећања популације и дН/дт = рмакН . Ово се зове једначина експоненцијалног раста становништва и даје нам криву у облику слова Ј. Можете видети пример две различите криве у облику слова Ј на страни 1160 у Кембелу (слика 52.8).

    лл . Упоређивање једноставних модела са природним популацијама

    Крива експоненцијалног раста нам даје добру полазну тачку и може бити корисна за описивање популација које су се преселиле у нова или празна окружења. Подсетимо се да природна катастрофа као што је поплава може да &куот;испразни&куот; станиште. Популације ће се брзо ширити како капитализују неограничене ресурсе. У овом временском периоду видећемо рмак (унутарњу стопу повећања) на свом максимуму. Међутим, модел експоненцијалног раста је нереалан у већини природних услова због својих почетних претпоставки. Већина популација је ограничена ресурсима као што су храна, склониште, вода итд. Носиви капацитет било које популације је дефинисан као максимални број појединаца који се током времена може издржавати у датом станишту. Носиви капацитет симболизујемо као К. Носиви капацитет (К) за сваку популацију је одређен њеним најограниченијим ресурсом. Оно што ограничава природну популацију варираће од врсте до врсте и између окружења. Доступност светлости може бити ограничавајући ресурс за биљку у хладној клими, док вода може бити ограничавајући ресурс за исту врсту у топлијој, сушој клими. Тако је К еколошки детерминисан. Повећање броја појединаца или смањење наталитета довешће до смањења унутрашње стопе раста и смањења раста популације.

    3. 9 Експериментални раст становништва

    л . логистички раст становништва- теоријски

    Да бисмо направили кориснији модел, сада ћемо променити једну од наших почетних претпоставки. Видели смо да су неограничени ресурси ретки у природи и да на раст становништва утиче количина расположивих ресурса. У логистичким једначинама раста морамо да дозволимо промену р, унутрашње стопе раста како добијамо промене у Н, величини популације. Ово ће нам омогућити да уградимо идеју да ће, како величина популације расте, (и достиже свој носиви капацитет (К)), ресурси бити ограничени и да ће стопа повећања (колико брзо становништво може расти) такође бити ограничена. Дакле, како се величина наше популације приближава К, добићемо смањење унутрашње стопе раста:

    Ово ће нам сада дати реалистичнији модел промене величине популације током времена. Уместо да нам даје криву у облику слова Ј као што смо видели у експоненцијалном моделу, наша нова једначина логистичког раста доводи до криве у облику сигмоида (види страну 1162, слика 54.11 у Кембелу). Можемо видети да је стопа унутрашњег пораста најбржа када постоји неколико појединаца који се такмиче за много ресурса (на почетку раста популације). Ово личи на почетак модела експоненцијалног раста где су ресурси били неограничени.

    лл . логистички раст и реално становништво

    Сада смо укључили реалније претпоставке у моделе раста становништва. Колико добро модификовани модели опонашају раст популације међу врстама у стварном свету? Подаци из различитих врста сугеришу да се једногодишње биљке и мале животиње, као што су бубе, ракови и микроорганизми, прилично уклапају као крива раста у облику слова С. Изузеци се јављају када је почетна популација премала. Мала почетна популација можда нема довољно генетских варијација да би популација била одржива, или довољно појединаца да испуни захтеве друштвеног узгоја и кохабитације. Раст дуж криве у облику слова С се можда неће одвијати глатко ако постоје времена кашњења у појављивању ресурса и почетку циклуса размножавања.

    ллл . р и К одабране особине

    Различите "стратегије" историје живота које врсте користе се понекад називају "квотр-одабраним" и К-одабраним" стратегијама. Табела 52.3 илуструје како се групе понашања често групишу заједно, у зависности од тога да ли је врста опортунистичка и живи у окружењу без гужве. Врсте које живе у једноставном, пространом окружењу могу брзо да расту уз мало конкуренције. Стога је већа вероватноћа да ће се појавити особине које фаворизују рану репродукцију са пуно младих. Савршен пример би била једногодишња биљка. Насупрот томе, врсте које живе у сложеним, препуним окружењима суочавају се са озбиљном конкуренцијом. Млади морају добити велике износе родитељских улагања да би били успешни на овом препуном тржишту. Стога су особине које фаворизују одложену репродукцију и велико улагање у неколико потомака снажно фаворизоване.

    Прочитајте концепт 52.5&куотФактори ограничавања становништва&куот на стр. 1148-1152

    3.10 Фактори ограничавања становништва

    л . фактори зависни од густине

    Јасно је да животна средина може имати снажан утицај на способност врсте да преживи и успешно се размножава. Хајде да детаљније испитамо ове факторе. Постоје две основне категорије ограничавајућих фактора становништва. Фактори зависни од густине су они који се интензивирају како се величина популације повећава. То је због чињенице да се појединци такмиче за ограничене ресурсе. Овај ограничавајући ресурс, било да је у питању храна, вода, склониште, итд. поставља &куотК&куот носивост. Густина такође може повећати стопу морталитета када пренасељеност доводи до накупљања токсичности и физиолошког стреса. Добар пример би било шта се дешава у вашој башти када сте посадили своје биљке преблизу. У почетку мале биљке имају довољно сунчеве светлости, простора и хранљивих материја за раст. Како се хранљиве материје потроше и биљке почињу да се губе једна на другој, њихово корење се такмичи за воду, а лишће се може такмичити за сунчеву светлост. Стопе предаторства се такође могу променити са густином. Када врста плена постане уобичајена, предатори се често мењају и фокусирају се на најчешће врсте. Тако скакавац који је јео друге ствари сада прелази на ваше цењене змајеве. Без обзира на узрок, фактори зависни од густине су они који имају повећани проценат морталитета како се величина популације повећава.

    лл . Фактори независни од густине

    Фактори независни од густине су различити. Овде природне катастрофе као што су олује и суше подједнако утичу на становништво. Лоша олуја може убити 80% врста птица без обзира да ли има 50 или 1000 јединки. Већина организама доживљава обе врсте смртности на дужи рок.

    Коначно, док и експоненцијални и логистички модели предвиђају глатку промену унутрашње стопе повећања, популације у природи често флуктуирају. Неке флуктуације становништва су толико редовне да се сада доживљавају као циклични циклуси становништва. Животни циклус цикада, који завршава животни циклус сваких 13 или 17 година, је најпознатији пример. За предаторске врсте које у великој мери зависе од једног плена, величина популације плена има драматичан утицај на величину популације грабљивица. Подаци прикупљени у последњих 100 година показују да зечеви и рисови регулишу циклусе пораста и пада популације који се дешавају сваких 10 година.

    Прочитајте концепт 52.6 "Раст људске популације" на стр. 1152-1156

    3.12 Раст људске популације

    л . тренутна стопа раста као експоненцијална

    Важно је узети у обзир обрасце људског раста када се проучава раст и пад популације других врста. Док је људска популација остала релативно стабилна и мала током већег дела историје, експлозивни раст у последњих неколико стотина година утицао је на све друге врсте на планети. Људи се такмиче са већином врста за скоро сваки ресурс – храну, воду, земљиште, итд. А то значи да је за друге организме доступно мање ресурса. Тако је њихова носивост драматично утицала на наше присуство. Поред тога, како се људска популација повећава, количина токсичности која се нагомилава, било због отицања пестицида, изливања нафте са теретних бродова или киселих киша, не само да трује људе, већ и друге животиње. Иронично, постоје неке врсте које имају користи од раста људске популације. Едификарци, врсте као што су кућни врапци и бубашвабе који користе људска склоништа за домове су један пример. Неке врсте, као што су бактерије и амебе, могу користити људе као средњег домаћина у свом животном циклусу, а друге, као што су вашке, напредују код људи. Дакле, без обзира на врсту, људи имају утицај на своју способност преживљавања и размножавања.

    Иронично, модел експоненцијалног раста идеално одговара експлозивном расту људи. Ово је јединствен случај међу већим животињама и највероватније је због наше способности да се једноставно надмећемо са другим организмима. Као што показује слика 52.20, раст становништва је остао низак (500 милиона) све до средине 17. века и почео је да се удвостручује феноменалном брзином. Светска популација се сада процењује на 6 милијарди и повећаће се на 8 милијарди у наредних 17 година.

    Два најважнија фактора која су довела до овог експлозивног раста су смањење стопе морталитета – првенствено међу одојчади и децом и релативно стабилна стопа наталитета у земљама у развоју. Старосна структура такође игра важну улогу у одређивању које земље најбрже расту. Док индустријализоване земље као што је Шведска имају стабилну старосну структуру и стабилну, скромну стопу наталитета, Мексико има претежно младу популацију са веома високом стопом наталитета. Стога популација људи у Мексику расте брзином која далеко премашује популацију у Шведској.

    лл . границе стопе људског раста

    Остаје суштинско питање. Колика је носивост људске расе? Неке популације процењују да ће се људска популација удвостручити на 12 милијарди до 2050. године. Друге сугеришу да ће људска популација достићи врхунац на око 10,6 милијарди, а затим почети благи пад како се стабилизује. Шта год да је број, људи ће достићи носивост, а још увек је нејасно шта ће бити највећи ограничавајући фактор. Многи људи су предвидели да ће ресурси хране ограничити раст становништва. Већ видимо да поремећај у производњи хране услед поплава у Индији или Колумбији у последњих неколико година има разорне последице. У последњих 50 година видели смо како се свет мења у глобалну економију јер се прехрамбени ресурси шаљу у подручја која су погођена катастрофама. Али пошто нам понестане хране, хоћемо ли наставити да делимо наше ресурсе? Такође је нејасно да ли промене у станишту у исхрани, као што је конзумирање мање меса како би се произвело више хране, или генетски мењање биљака за повећање производње хране могу повећати укупне количине доступне хране.

    Можда храна уопште није ограничавајући ресурс. Уместо тога, чиста вода за пиће може бити најугроженија. Већ се већина потока у Сједињеним Државама сматра небезбедним за пиће због контаминације животињским отпадом, канализацијом и ђубривима. Исто важи и за друге делове света. Како чиста вода постаје недоступна, смртност од дизентерије и других болести које се преносе водом може ставити под контролу људски раст.

    Без обзира на крајњи узрок, људи у неким деловима света већ достижу своју носивост и ми ћемо као глобална врста достићи ову тачку у наредне две генерације. Не само да утиче на људе већ и на друге врсте које деле ову планету. Људи ће морати да доносе свесне одлуке о стању раста становништва кроз друштвене промене и индивидуалне репродуктивне одлуке, или да поднесу неизбежне последице.

    популација, густина, дисперзија, згрудана дисперзија, униформна дисперзија, насумична дисперзија, попис, процене густине, поновни хватање ознака, метода трансектних линија, мапирање места, зрно, зрно, фино зрно, демографија, старосна структура, однос полова, плодност, стопа смртности, време генерације, табела живота, кохорта, крива преживљавања, крива типа И, крива типа ИИ, крива типа ИИИ, историје живота, паритет семела, итерпаритет, старост прве репродукције. експоненцијални раст, дН/дт, Б (стопа наталитета по становнику), Д (стопа смртности по глави становника), р (стопа раста по глави становника), рмак (унутрашња стопа природног прираштаја), логистички раст становништва, К (носиви капацитет), р-селектоване врсте (опортунистичке популације), К-селектоване врсте (равнотежне популације), фактори зависни од густине, фактори независни од густине, циклични раст популације, ефекат заостајања, старосне пирамиде и старосна структура популације, старост првог парења.

    Фигурес 52.3, 52.5, 52.7, 52.9 52.10, 52.11, 52.12, 52.13 52.14, 52.15 и 52.18-52.27

    Кратки одговори и питања за учење

    1. Наведите и објасните различите типове образаца дисперзије који се налазе у популацијама организама. Објасните који фактори могу изазвати ове врсте образаца дистрибуције.
    2. Упоредите пописе и процене густине у смислу тачности и тешкоће за постизање.
    3. Објасните како функционише систем процене величине популације марк-поновно. Прикажите формулу која се користи за израчунавање потенцијалне величине популације.
    4. Објаснити појам еколошког жита. Наведите примере које врсте фактора животне средине би били добри или наравно фактори зрна за велику животињу као што је бизон.
    5. Нацртајте графикон који приказује три типа криве преживљавања. Означите сваку осу и наведите један пример животиње која показује сваку врсту преживљавања.
    6.Направите једноставну табелу живота у којој ниједан појединац не живи преко 4 године и само половина сваке кохорте преживи наредну годину.
    7. Опишите како ограничење ресурса, способност преживљавања и плодност утичу на то колико ће животиња имати младих у једној години, у односу на цео животни век.
    8. Успоредите семелпаритет и итерпаритет. Под којим условима бисте очекивали да ће организми користити сваки репродуктивни образац?
    9. Графикујте однос између величине популације и броја генерација за врсту као што је бактерија која расте експоненцијално, али без преклапања генерација. На свом графикону (графикону) обавезно означите сваку осу и јасно покажите колико ћелија постоји на крају сваке генерације током 4 генерације раста.
    10. Објасни значење свих компоненти једначине експоненцијалног раста становништва. Као посебан случај, објасните околности под којима ће раст бити најбржи.
    11. Графички приказати однос између величине популације и броја генерација за врсту са преклапајућим генерацијама у којима је р=1,0. Означите сваку осу и нацртајте однос тако да буде јасно колико појединаца постоји на крају сваке генерације. Под којим околностима бисте очекивали да ћете пронаћи овакав раст популације?
    12. Графикујте однос између времена генерисања и рмак за бактерије, протисте, инсекте и кичмењаке.
    13. Графички нацртајте однос између величине популације и броја генерација за популацију која показује логистички раст. На свом графикону покажите где ће 'р' бити максимално, а где ће 'р' бити минимално. Такође, покажите локацију носивог капацитета и покажите тачно како се мења стопа раста како се величина популације приближава носивости.
    14. Објасните значење сваког појма у једначини за логистички раст становништва. Покажите шта се дешава са овом једначином када се (а) величина популације приближи носивости, и (б) величина популације је близу нуле.
    15. Објасните два начина на која стварна популација одступа од криве логистичког раста.
    16. Наведите четири карактеристике р-селектованих и четири карактеристике К-селектованих популација. Под којим условима свака врста становништва треба да ради најбоље.
    17. Опишите две категорије ограничавајућих фактора становништва. Наведите најмање два примера сваке врсте.
    18. Наведите два могућа објашњења за циклични раст популације, као што је онај документован у 10-годишњим циклусима канадског риса.
    19. Опишите карактеристике брзорастућих и споро растућих људских популација.


    Погледајте видео: ДинамикаДвижения по окружности часть 1 (Август 2022).